Synthesis of elevated-molecular-weight epoxy resins with aid of microwaves

• Autorzy: Bogdał D. , Pielichowski J. , Penczek P. , Górczyk J. , Kowalski G.

Warianty tytułu

PL

Otrzymywanie wielkocząsteczkowych żywic epoksydowych za pomocą mikrofal

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A new method of synthesis of elevated-molecular-weight (E-M) epoxy resins with desired epoxy-groups content, based on polyaddition of bisphenol A to a lower-molecular-weight (L-M) epoxy resin (epoxy value EV = 0.57 mol/100 g) under microwave irradiation in the presence of 2-methylimidazole, as a catalyst, was described. Syntheses were carried out in a multimode microwave reactor "Plazmatronika" (Poland) of microwave frequency 2.45 GHz and maximal microwave power 300 W. Analogical syntheses have been done using conventional heating for the comparison of the methods. Values of EV, Mn, Mw and Mw/Mn of the products obtained were determined. The main advantage of the process is twofold reduction of reaction time of the processes carried at microwave reactors in comparison to the conventional heating.

PL

Przedstawiono nową metodę syntezy wielkocząsteczkowych żywic epoksydowych o pożądanej wartości liczby epoksydowej (LE = EV) na drodze reakcji poliaddycji bisfenolu A do małocząs-teczkowej żywicy epoksydowej (eter diglicydylowy bisfenolu A, LE = 0,57 mol/100 g), przebiegających pod wpływem promieniowania mikrofalowego, wobec 2-metyloimidazolu jako katalizatora. Reakcje prowadzono w mikrofalowym reaktorze "Plazmatro- nika" (Polska), generującym promieniowanie częstotliwości 2,45 GHz i maksymalnej mocy 300 W. W celach porównawczych wykonano serię analogicznych syntez w warunkach konwencjonalnego sposobu ogrzewania mieszaniny reakcyjnej. Określono wartości LE, Mn, Mw i Mw/Mn produktów (tabela 1). Największą zaletą omawianej metody syntezy jest ok. dwukrotne skrócenie czasu reakcji w porównaniu z czasem trwania analogicznych syntez prowadzonych w warunkach ogrzewania konwencjonalnego.

Słowa kluczowe

EN

microwave irradiation; epoxy resins; polyaddition; reaction time

PL

promieniowanie mikrofalowe; żywice epoksydowe; poliaddycja; czas reakcji

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2002
• Tom: T. 47, nr 11-12
• Strony: 842--844
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., tab

Twórcy

autor

Bogdał D.

• Department of Polymer Chemistry and Technology, Cracow University of Technology, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland

autor

Pielichowski J.

• Department of Polymer Chemistry and Technology, Cracow University of Technology, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland

autor

Penczek P.

• Industrial Chemistry Research Institute, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, Poland

autor

Górczyk J.

• Department of Polymer Chemistry and Technology, Cracow University of Technology, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland

autor

Kowalski G.

• Department of Polymer Chemistry and Technology, Cracow University of Technology, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland

Bibliografia

• 1. Brojer Z., Hertz Z.: Polimery 1974, 19, 569.
• 2. Kielska B.: Polimery 1980, 25, 265.
• 3. Brojer Z., Hertz Z., Penczek R: "Żywice epoksydowe", WNT, Warszawa 1982.
• 4. US Patent 2 992 239 (1961).
• 5. US Patent 2 694 694 (1954).
• 6. Brojer Z.: Polimery 1980, 25, 205.
• 7. Csillag L., Antal I., Dolp H. R.: Polimery 1974, 19, 578.
• 8. Penczek R, Rejdych J.: Polimery 1986, 31, 81.
• 9. Rejdych J., Szczepaniak В.: Polimery 1982, 27, 236.
• 10. Alvey F. В.: J. Appi. Polym. Sci. 1969, 13, 1473.
• 11. Penczek R, Szczepaniak В.: Acta Polymerica 1991, 42, 112.
• 12. Szczepaniak В., Penczek R, Rejdych J.: Polimery 1998, 43, 732.
• 13. Bryan E.: "Chemistry and technology of Epoxy Resins", Chapman and Hall, London 1994.
• 14. Varma R. S.: "Microwave-Assisted Reactions under Solvent-Free Dry Conditions" in "Microwaves: Theory and Application in Material Processing IV" (Eds. Clark D., Sutton W., Lewis D.), American Ceramic Society (Ceramic Trans. 1997, 80, 375).
• 15. Loupy A., et al.: Synthesis 1998, 1213.
• 16. Bogda! D.: Wiad. Chem. 1999, 53, 66.
• 17. Deshayes S., Liagre M., Loupy A., Luche J. L., Petit A.: Tetrahedron 1999, 55, 10851.