Rheological and thermal properties of epoxy resins obtained from epichlorohydrin and m- or p-aminophenol, cured with triethylenetetraamine

• Autorzy: Mustata F. , Bicu J.

Warianty tytułu

PL

Reologiczne i termiczne właściwości żywic epoksydowych otrzymywanych z epichlorohydryny oraz m- lub p-aminofenolu, utwardzanych trietylenotetraaminą

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Synthesis of triglycidyl derivatives of m- or p-aminophenol and their crosslinking with triethyltetraamine (TETA) has been described. The obtained products have been characterized by IR and H-1 NMR methods and rheological properties. The curing reaction with TETA has been investigated by differential scanning calorimetry (DSC). Thermal stability of the cured roducts has been studied by thermogravimetric analysis (TGA).

PL

Opisano warunki syntezy triglicydylowych pochodnych m- lub p-aminofenolu (równanie 1) oraz sieciowania ich tri-etylenotetraaminą (TETA). Scharakteryzowano widma IR ilH NMR oraz właściwości reologiczne (rys. 1, 2, tabela 1) tych pochodnych. Metodą DSC badano kinetykę ich utwardzania za pomocą TETA (tabela 2). Określono też (metodą TG A) właściwości termiczne produktów utwardzania (rys. 3, tabela 3).

Słowa kluczowe

EN

m- and p-aminophenol; glycidyl derivatives; rheological properties; curing; epoxy resins; thermal properties

PL

m- i p-aminofenol; pochodne glicydylowe; właściwości reologiczne; utwardzanie; żywice epoksydowe; właściwości termiczne

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2002
• Tom: T. 47, nr 10
• Strony: 717--720
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Mustata F.

• Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Voda nr 41A, Iasi, 6600. Romania

autor

Bicu J.

• Institute of Macromolecular Chemistry "P. Poni", Aleea Gr. Ghica Voda nr 41A, Iasi, 6600. Romania

Bibliografia

• 1. Boutevin B., Robin J. J., RoumeC.: Em. Polym. J. 1995, 31, 313.
• 2. Amin K. G., Patel M. R, Patel R. G.: Angew. Makromol. Chem. 1999, 226, 46.
• 3. Mustata F., Bicu I.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 77, 2430.
• 4. Patel R. D., Patel R. G., Patel V. S.: Brit. Polym. J. 1987, 19, 37.
• 5. Kumor R. R., Vencateswaran L. R., Muralidharan G.: Indian N. 1989, 164, 277 cf. CA 1989, 111, 215 454.
• 6. Pol. Pat. 114 477 (1988), cf. CA 1989, 111, 155 193.
• 7. Japan Pat. 01 268 714 (1989) cf. CA 1990, 112, 159 700.
• 8. British Pat. 1 012 046 (1965), cf. CA 1966, 64, 8431.
• 9. U.S. Pat. 2 951 825 (1960), cf. CA 1961, 55, 5122h.
• 10. Podzimek S., Dobas I., Svestka S., Tkaczyk M., Kubln M., Sterba V : f. Appl. Polym. Sci. 1991, 42, 795.
• 11. Lee H., Neville K.: "Handbook of Epoxy Resins", Me Graw-Hill, New York 1967.
• 12. May C., Tanaka Y.: "Epoxy Resins, Chemistry and Technology", Marcel Dekker, New York 1973.
• 13. Sander S., Ziegler H.-J., Bishof C : Angew Makromol. Chem. 1990, 181, 171.
• 14. Bonnar R. U., Dimbat M., Stross F.: "Number Average Molecular Weight", Interscience Publishers Inc., New York 1958, p. 37.
• 15. Coats A. W., Redfern J. R.: Nature 1964, 68, 201.
• 16. Rosen M.: Polym-Plast Tech Eng. 1979, 12, 1.
• 17. Ozawa T.: J Thermal Anal. 1976, 9, 364.