Współprzenikające się sieci polimerowe z poliuretanu i poliestru nienasyconego

• Autorzy: Król P. , Wojturska J.

Warianty tytułu

EN

Interpenetrating polymer networks of polyurethane and unsaturated polyester

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano kompozycje o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych typu semi-IPN złożone z nienasyconej żywicy poliestrowej (UP) i poliuretanu (semi-IPN UP/PUR). Przedatawiono warunki syntezy tych układów, w której nowością jest prowadzenie poliaddykcji składnika PUR w styrenie (ST), który wchodzi też w skład UP. Metodą SEM stwierdzono, ze badane kompozycje semi-IPN UP/PUR charakteryzują się heterogeniczną mikrostrukturą. W zależności od składu chemicznego kompozycji zarówno PUR jak i UP mogą tworzyć fazę rozproszoną; matrycę może stanowić UP lub mieszanina UP + PUR. Stwierdzone metodą DSC występowanie trzech wartości Tg, odpowiadających sztywnym i elastycznym segmentom PUR oraz UP wskazuje na słabą mieszalność fazową. Na statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne, tj. naprężenie przy zerwaniu (o>), wydłużenie przy zerwaniu (e,) oraz dynamiczny moduł sprężystości Younga, wyraźny wpływ wywiera zawartość zarówno PUR, jak i ST w układzie. Wartości ar i Lr maleją wraz z rosnącą zawartością PUR, ale wpływ ten przestaje być istotny, gdy udział PUR w kompozycji przekracza 10% mas. Zwiększanie zawartości ST powoduje na ogół polepszenie właściwości wytrzymałościowych próbek. Dynamiczny moduł sprężystości kompozycji zależy jedynie od jej składu, natomiast budowa użytego PUR nie wywiera tu wyraźnego wpływu.

EN

Compositions consisting of mutually permeable semi-IPN type polymer networks were obtained, consisting of unsaturated polyester resin (UP) and polyurethane resin (PUR) (semi-IPN UP/PUR). Synthesis conditions of such systems were described, and a new method of PUR polyaddition in styrene (ST), which is also a UP component was presented. SEM allowed concluding that the investigated semi-IPN UP/PUR compositions are characterized by heterogeneous microstructure. Both PUR, as well as UP were able to form the dispersed phase, depending on chemical composition (Table 3); the matrix may be UP or a UP + PUR mix. DSC reported existence of three Tg values, corresponding to the ard and soft PUR and UP domains, indicated phase ncompatibility. Static and dynamic mechanical properties Figs. 3-8), i.e. tensile strength (sigma(r)), elongation at reak (epsilon(r)) and dynamic Young's elasticity module, are ignificantly affected by both PUR, as well as the ST present n the system. sigma(r) and epsilon(r) values decrease with rowing PUR content, but the effect ceases to be meaningful hen PUR content in the composition exceeds 10% by weight. ncreasing ST contents usually improve strength properties of amples. The dynamic elasticity modulus depends only on omposition, with structure of the PUR used (Table 2) being rrelevant.

Słowa kluczowe

PL

poliuretany; żywica poliestrowa nienasycona; wspólprzenikające się sieci polimerowe; mikrostruktura; statyczne właściwości mechaniczne; właściwość mechaniczna dynamiczna

EN

polyurethanes; unsaturated polyester resin; interpenetrating polymer networks; microstructure; static mechanical properties; dynamic mechanical properties

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2002
• Tom: T. 47, nr 4
• Strony: 242--249
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., rys., tab., wykr.

Twórcy

autor

Król P.

• Politechnika Rzeszowska im. I. Łukasiewicza, Al. Powstanców Warszawy 6, 35-959 Rzeszow

autor

Wojturska J.

• Politechnika Rzeszowska im. I. Łukasiewicza, Al. Powstanców Warszawy 6, 35-959 Rzeszow

Bibliografia

• 1. Krolikowski W., Kłosowska-Wołkowicz Z., Penczek P.: „Żywice i laminaty poliestrowe", WNT, Warszawa 1986, str. 277—290 i 645—654.
• 2. Gum W. F., Riese W., Ulrich H.: „Reaction polymers", Oxford University Press 1992, str. 195—201.
• 3. Hourston D. J., Zia Y.: Polymer 1979, 20, 1497.
• 4. Valette L., Hsu C. R: Polymer 1999, 40, 2059.
• 5. Xuan X. M., Liu W. G., Yao K. D.: Angew. Makromol. Chem. 1996, 240, 163.
• 6. Yu J. L., Liu W. G., Jang B. Z.: Polym. Composites 1994, 15, nr 6, 488.
• 7. Huang Y. J., Jiang W. C.: Polymer 1998, 38, 6631.
• 8. Huang Y. J., Chu C. J., Dong J. P.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 543.
• 9. Cho Y. C., Lee L. J.: Polym. Mat. Sci. Eng. 1991, 65, 57.
• 10. Lee S. S., Kim S. C.: Polym. Eng. Sci. 1991, 31, 1182.
• 11. Chou Y. C., Lee L. J.: Polym. Eng. Sci. 1994, 34, 1239.
• 12. Kim J. H., Kim S. C.: Polym. Eng. Sci. 1987, 27, 1252.
• 13. Frisch H. L., Du Y., Schultz M.: „Polym. Networks" 1998, str. 187.
• 14. Krol P., Wojturska J.: Elastomery 2000, 4, 3.
• 15. Krol P., Wojturska J.: Elastomery 2000, 4, 11.
• 16. Katalog wyrobow Zakładow Chemicznych Organika Sarzyna w Nowej Sarzynie.
• 17. Kim D. S., Cho J. H., Park C. E.: J. Mat. Sci. 1994, 29, 1854.
• 18. Hsieh К. H., Tsai J. S., Chang К. W.: J. Mat. Sci. 1991, 26, 5877.
• 19. Chou Y. C., Lee L. J.: Polym. Eng. Sci. 1995, 35, 976.
• 20. Huang Y. J., Chen L. D.: Polymer 1998, 39, 7049.
• 21. Oertel G.: „Polyurethane Handbook", wyd. 2., Nowy Jork, Hanser Publishers 1994, str. 65—71 i 400—405.