Synteza i właściwości polifenylenów

• Autorzy: Hałasa E.

Warianty tytułu

EN

Synthesis and properties of polyphenylenes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule o charakterze przeglądowym przedstawiono różne metody syntezy polifenylenów (np. w reakcji Frie-del-Craftsa, na drodze utleniającej kationowej polimeryzacji benzenu wobec układu katalitycznego AIG3/CUCI2, w wyniku polimeryzacji anionowej wobec BuLi, w reakcji Yamamoto, w reakcjach typu Dielsa-Aldera) oraz omówiono wpływ budowy chemicznej na podstawowe fizykochemiczne właściwości tego rodzaju produktów (krystaliczność, rozpuszczalność, odporność cieplna, przewodnictwo elektryczne). Scharakteryzowano też właściwości użytkowe materiałów konstrukcyjnych

EN

A review with 36 refs. covering the synthesis routes to polyphenylenes, e.g., the Friedel-Crafts reactions, oxidative cationic polymerization of benzene in the presence of AlCl3/CuCl2, anionic polymerization in the presence of BuLi, the Yamamoto reaction, Diels-Alder reactions, etc. The products show broad MWD, various isomeric forms, colors, etc. Physicochemical properties (crystallinity, solubility, thermal resistance, electric conductivity) are described in relation to chemical structure. Service properties of construction materials (pump and mixer parts, anticorrosive and ablative coatings) produced from poly(p-phenylene)s (I) are also characterized. As the chain length is increased, the solubility and the melting temperature of linear I decreases and increases, resp. Conventional processing procedures are inapplicable to I. Powdered I compacted at 520 MPa at room temperature and sintered in nitrogen at 500degreesC and 140 Mpa for 1 h, yielded a product resistant to high-T hydrolysis and chemical agents. Polycondensation (300degreesC) of terphenyl with m-benzene disulfone chloride afforded soluble oligo(phenylene)s; these dissolved in organic solvents serve as adhesives in the production of laminates. Extremely pure I is applied as a (semi)conductor.

Słowa kluczowe

PL

polifenyleny; synteza; właściwości; materiały konstrukcyjne

EN

polyphenylenes; synthesis routes; processing; property data; applications

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2002
• Tom: T. 47, nr 1
• Strony: 1--7
• Opis fizyczny: Bibliogr. 36 poz.

Twórcy

autor

Hałasa E.

• Rzeszow Tech Univ, Wydzial Chem, Al Powstancow Warszawy 6, 35329 Rzeszow, Poland

Bibliografia

• 1. Speight J. G., Kovacic P., Koch F. W.: ]. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem. 1971, 5, 295.
• 2. Noren G. K., Stille J.: J. Polym. Sci., D, Macromol. Rev. 1971, 5, 285.
• 3. Riese F.: Ann. 1872,1 64 ,164.
• 4. Durham J. E., McFarland К. N., Kovacic P.: J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1978,16,1147.
• 5. Durham J. E., Kovacic P.: J. Polym. Sci., Polym. Letter Ed. 1976,14, 347.
• 6. Kovacic P., Kyriakis A.: J. Amer. Chem. Soc. 1963, 85, 454.
• 7. Kovacic P.: J. Polym. Sci, 1964, A 2 ,1193.
• 8. Kovacic P.: J. Polym. Sci. 1969, A17,111.
• 9. Engstrom G. G., Kovacic P.: J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1977,15, 2453.
• 10. Yamamoto T., Morita A., Marwayama T.: J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1977,15, 2453.
• 11. Noll A., Siegfield N., Heitz W.: Makromol. Chem., Rapid Commun. 1990,11, 485.
• 12. Dworak A., Schulz R. C., Klapper M.: Polimery 1991, 36, 2.
• 13. Cassidy P. E.:„Thermally Stable Polymers", Marcel Dekker Inc., Nowy Jork 1980, str. 40—43.
• 14. Frey D.: J. Polym. Sci. 1963, Al, 2057.
• 15. Vankerckvohen H. F., Gilliams Y. K., Stille J.: Makromolecules 1972, 5, 541.
• 16. Stille J.: Makromol. Chem. 1972,154, 49.
• 17. Stille J., Gilliams Y.: Macromolecules 1971, 4, 515.
• 18. Biihler K. M.: „Spezialplaste", Akademie-Verlag, Berlin 1978, str.145—164.
• 19. Stille J., Noren G. K.: Polym. Lett. 1969, 7, 525.
• 20. Ensor G.: Brit. Polymer J. 1970, 2, 264.
• 21. Tour J. M., Stephens E. B.: }. Amer. Chem. Soc. 1992,113, 3209.
• 22. Pat. USA, publikacja WO 92/00339 (1992), C. A. 1992,116,152 620.
• 23. Gale D. M.: J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. 1977, 15, 439.
• 24. Kovacic P.: J. Appl. Polym. Sci. 1968, 7,1735
• 25. Socci A. P.: J. Polym. Sci., Part В 1993, 31,1975.
• 26. Sasaki S., Yamamoto T., Kambera T. : J. Polym. Sci.,Part B. 1992, 30, 293.
• 27. Work J. L., Berry G. C., Casassa E. F., Stille J.:J}. Polym. Sci., Polym. Symp. 1978, 6 5 ,125.
• 28. Korshak V. V., Mozgova К. K., Valkovskii D. G.: Vysokomol. Soed. Ser. В 1971, 9, 695.
• 29. Bilow N.: J. Macromol. Sci. 1971, Al, 183.
• 30. Stille J.: J. Polym. Sci. 1969, B7, 525.
• 31. Stille J.: J. Polym. Sci. 1971, D5, 385.
• 32. Marsitzky D., Mullen К.: w „Advances in Synthetic Metals. 20 Years of Progress in Science and Technology" (red. Bernier P., Lefrant S., Bidan G.), Elsevier 1999, str. 1—98.
• 33. Graja A.: „Niskowymiarowe przewodniki organiczne", WNT, Warszawa 1989, str. 87—90.
• 34. Hałasa E.: Polimery 1999, 44,185.
• 35. Jeszka J. K.: Polimery 1996, 41,129. 36. Prospekt firmy Eitel Mc Cullough Inc., USA.