Polydnonomethyl itaconate) as subphase stabilizer of maleic anhydride-alt-stearyl methacrylate monolayers at the air-water interface. The study on surface pressure-area isotherms

• Autorzy: Gargallo L. , Miranda B. , Leiva A. , Radić D.

Warianty tytułu

PL

Poli(itakonian manometylowy) jako stabilizator manowarstwowy kopolimeru bezwodnik maleinowy-alt-metakrylan stearylu nałożonej na powierzchnię międzyfazową woda-powietrze. Oznaczanie izoterm ciśnienie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Alternating maleic anhydride-n/t-stearyl methacrylate (MA-n/t-StM) amphiphilic copolymer and poly(stearyl methacrylate) (PStM) were spread as monolayers by evaporation of chloroformie ca. 0.1% (w/v) solutions on the surfaces of water and aqueous solutions. Surface pressure (rc) vs. area (A) (A2 per repeating unit) isotherms (298 K) were measured for MA-nlf-StM and PStM spread on water and on aqueous poly(monomethyl itaconate) (PMMel) solutions at pH 3.0 and 7.0. PMMel modified considerably the shape of the MA-nZf-StM-on-water isotherms. The zero-pressure limiting area per repeating unit (ru), Ao, rose from 38 to 41 A2/ru (Table 2). At pH 3.0, the surface pressure along the MA-aZt-StM isotherm on aqueous PMMel as subphase was higher than that at pH 7.0 under otherwise identical conditions. At pH 3.0, PMMel stabilized the MA-alt-StM monolayers, presumably via H-bonding which is believed to result in an interpolymer complex. The formation of a complex is supported in terms of Brewster angle microscopy images (Figs. 2, 3 in conjunction with Fig. 1), which showed the monolayer (supposed to contain the complex) to be more homogeneous, and by FTIR spectra (Fig. 5) which adduced evidence for the occurrence of specific

PL

Na powierzchnię wody i roztworów wodnych poli(itakonianu monometylowego) (PMMel) nanoszono (w warunkach pH 3,0 i 7,0) monowarstwy amfifilowego przemiennego kopolimeru bezwodnik maleinowy-fl/t-metakrylan stearylu (MA-flZf-StM) i poli(metakrylanu stearylu) (PStM) metodą odparowywania ich 0,1-proc. roztworów w chloroformie. Scharakteryzowano przebieg izotermy (temp. 298 K) typu ciśnienie powierzchniowe (TC) - powierzchnia (A) (w A2 , odniesiona do jednostki powtarzalnej). Dodatek PMMel do wody zmienił przebieg izotermy w porównaniu z przebiegiem izotermy oznaczonej w przypadku monowarstwy MA-alt-StM na samej wodzie. Także graniczna wartość powierzchni, Ao (tj. gdy 7i -> 0) wzrosła z 38 do 41 na jednostkę powtarzalną. Wartości n odpowiadające pH = 3,0 w przypadku monowarstwy MA-nlf-StM na wodzie z dodatkiem PMMel okazały się znacznie większe niż odpowiadające pH = 7,0 i w pozostałych warunkach niezmienionych. Uznano, że PMMel stabilizuje monowarstwę MA-alt-StM w wyniku tworzenia wiązań wodorowych, które prowadzą do powstawania kompleksu między tymi polimerami. Za tworzeniem się takiego kompleksu przemawiają zdjęcia mikroskopowe wykonane z zastosowaniem metody mikroskopii kąta Brewstera (BAM) (rys. 1-3) oraz widma FTIR, które wskazują na występowanie oddziaływań specyficznych.

Słowa kluczowe

EN

amphiphilic copolymers; monolayer; interpolymer complex; surface pressure-area (per repeating unit) isotherms; water and aqueous solutions as subphases

PL

kopolimery amfifilowe; monowarstwy; kompleks międzypolimerowy; izoterma; ciśnienie powierzchniowe; woda i polimerowe roztwory wodne jako subfazy

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2001
• Tom: T. 46, nr 11-12
• Strony: 828--834
• Opis fizyczny: Bibliogr. 29 poz.

Twórcy

autor

Gargallo L.

autor

Miranda B.

autor

Leiva A.

autor

Radić D.

• Depto. Quimica Fisica, Facultad de Quimica Pontificia Universidad Católica de Chile Casilla 306, Santiago 22, Chile