Absorption and distribution of orally administered siloxanes in rat organs

• Autorzy: Łukasiak J. , Jamrógiewicz Z. , Jachowska D. , Czarnowski W. , Hrabowska M. , Prokopowicz M. , Falkiewicz B.

Warianty tytułu

PL

Wchłanianie doustne podawanych siloksanów oraz ich rozdział w wewnętrznych organach szczura

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Male "Wistar" rats, each ca. 200 g, were fed, each ca. 50 g/day, with (z) a 95% of granulated LSM + 5% of OM-300 polydimethylsi-loxane (PDMS) oil (viscosity about 300 cSt) fodder and (z'z) a (95:5 w/w) LSM - polydimethylcyclosiloxane (cPDMS) oil {i.e., a (1:1) hexamethyltri-cyclosiloxane (D3) - octamethyltetracyclosiloxane (D4) mixture) fodder. Absorption from the alimentary tract and distribution of siloxanes in blood, brain, kidneys, liver and spleen was studied over a 24-hour period in the animals given the first lot of fodder and killed by one in 1, 5 and 24 h. Accumulation and toxic effects of siloxanes were studied in blood, brain, kidneys, liver and spleen in the animals killed after 12 days (Table 1). Silicones were extracted with CC14 and determined by recording 'H NMR spectra on a Tesla Brno BS-587A 80-MHz spectrometer. In groups (z) and (ii), the mean siloxane concentrations in the blood after 12 days were 26š14 and 70+97 |ug/mL, resp. In the specific organs, siloxanes differed only insignificantly between group (z) and (z'z), except for brain where group (z) exceeded group (z'z). In two rats, one given (a) LSM + 1 g OM-300 and the other given (b) LSM + 1 g cPDMS, the 24 h urine and feces contained (a) 300 |ag and 800 mg silicones, resp., and (b) 10-30 fig and 400 mg, resp. PDMS are preferentially absorbed by the brain and kidneys; cPDMS remain in the circulatory system and partly in kidneys. The internal organs showed no pathological changes attributable to siloxanes.

PL

Szczury "Wistar" (każdy o ciężarze ok. 200 g) żywiono dzienną dawką ok. 50 g paszy zawierającej bądź 95% granulatu ŁSM i 5% oleju polidimetylosiloksanowego (PDMS) o lepkości ok. 300 cSt (pasza A), bądź też 95% LSM i 5% oleju polidimetylocyklosiloksanowego (cPDMS) stanowiącego mieszaninę heksametylotricyklosiloksan:oktametylotetracyklosiloksan = 50:50 (pasza B). Badano wchłanianie siloksanów z przewodu pokarmowego i ich rozdział w wybranych organach (krew, mózg, nerki, wątroba, śledziona) w okresie 24 h oraz nagromadzenie siloksanów w tych organach po upływie 12 dób (tabela 1). W przypadku pasz A i B średnie stężenia siloksanów w krwi zmierzone po upływie 12 dób wyniosły, odpowiednio, 26+14 i 70š97 mg/ml. W organach wewnętrznych różnice w zawartości siloksanów pomiędzy paszami A i B były statystycznie nieznamienne, z tym że grupa żywiona paszą (A) wykazała większą zawartość PDMS w mózgu. Dwa szczury, jeden (a) żywiony LSM + 1 g OM-300 i drugi (b) żywiony LSM + 1 g cPDMS wykazały w ciągu 24 h w moczu i kale zawartości siloksanów 300 mg oraz 800 mg (a) oraz 10-30 mg i 400 mg (b). Liniowe PDMS są wchłaniane preferencyjnie przez mózg i nerki, a cykliczne cPDMS pozostają w krwioobiegu i częściowo gromadzą się w nerkach. Badane organy wewnętrzne nie wykazały żadnych zmian patologicznych, które można by przypisać obecności siloksanów.

Słowa kluczowe

EN

polydimethylcyclosiloxanes; intestinal absorption; polydimethylsiloxanes

PL

polidimetylosiloksany; polidimetylcyklosiloksany; wchłanianie dojelitowe

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2001
• Tom: T. 46, nr 7-8
• Strony: 546--548
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz.

Twórcy

autor

Łukasiak J.

autor

Jamrógiewicz Z.

autor

Jachowska D.

autor

Czarnowski W.

autor

Hrabowska M.

autor

Prokopowicz M.

autor

Falkiewicz B.

• Department of Physical Chemistry, Medical University of Gdańsk