(Arene)tricarbonylchromium(0) complexes in the synthesis of metal-containing polymers based on vinyl monomers

• Autorzy: Semyonycheva L. L. , Grishin D. F. , Ilchev I. S. , Artemov A. N.

Warianty tytułu

PL

(Areno)trikarbonylowe kompleksy chromu(o) w syntezie polimerów zawierających metal opartych na monomerach winylowych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In analogy to azoisobutyronitrile (AIBN), (styrene or p-methyl-styrene or toluene)tricarbonylchromium(O) (STC, PMSTC, TTC) complexes were studied as (co)initiators in radical homopolymerization (30°C) of vinyl monomers (Table 1). STC and PMSTC were also used as comonomers and copolymerized with methyl methacrylate (MMA) (Tables 2, 3) and butyl acrylate (BA) (Table 2). Di-ferf-butylperoxytriphenylantimony (DPA), the most effective low-T initiator of vinyl radical polymerization, was used as initiator (Tables 2, 3) and coinitiator together with STC to copo-lymerize MMA and BA with STC and PMSTC. The copolymerization data were used to evaluate relative reactivity ratios for the monomers (Table 2). Initial homopolymerization rates were evaluated (Table 1). Chain propagation steps were studied and an original chain propagation model is suggested in compliance with complex-radical polymerization principles.

PL

Styrenotriokarbonylochrom(O) (STC) i toluenotrikarbonylo-chrom(O) (TTC) zastosowano jako koinicjatory w układzie z di-fert-butyloperoksytrifenyloantymonem (DPA) jako inicjatorem w rodnikowej polimeryzacji monomerów winylowych - metakrylanu metylu (MMA), styrenu i octanu winylu - prowadzonej w temp. 30°C (tabela 1). STC i p-metylostyrenotri-karbonylochrom(O) (PMSTC) wykorzystano też jako komonomery w inicjowanej przez DPA (w temp. 30°C) albo AIBN (w temp. 50°C) kopolimeryzacji z MMA lub akrylanem butylu. Określono współczynnik reaktywności komonomerów (tabela 2) oraz scharakteryzowano polidyspersyjność i ciężary cząsteczkowe kopolimerów (tabela 3). Omówiono mechanizmy reakcji elementarnych w badanych procesach i zaproponowano oryginalny model przebiegu propagacji łańcucha w kopolimeryzacji, obejmujący udział komonomerów w powstawaniu ich kompleksu z przeniesieniem ładunku.

Słowa kluczowe

EN

metal-containing monomer; metal-containing polymer; (sty-rene)tricarbonylchromium(O); acrylic monomers; radical polymerization; chain propagation model

PL

homopolimeryzacja rodnikowa; kopolimeryzacja rodnikowa; (areno)trikarbonylowe kompleksy chromu(O); monomery winylowe; akrylany; koinicjatory; komonomery; mechanizm reakcji elementarnych

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2001
• Tom: T. 46, nr 3
• Strony: 178--183
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Semyonycheva L. L.

• Research Institute of Chemistry Nizhny Novgorod State University Gagarin Pr., 23, b. 5, Nizhny Novgorod, 603600 Russia

autor

Grishin D. F.

• Research Institute of Chemistry Nizhny Novgorod State University Gagarin Pr., 23, b. 5, Nizhny Novgorod, 603600 Russia

autor

Ilchev I. S.

• Research Institute of Chemistry Nizhny Novgorod State University Gagarin Pr., 23, b. 5, Nizhny Novgorod, 603600 Russia

autor

Artemov A. N.

• Research Institute of Chemistry Nizhny Novgorod State University Gagarin Pr., 23, b. 5, Nizhny Novgorod, 603600 Russia

Bibliografia

• 1. Pomogailo A. D., Savostyanov V. S.: J. Macromol. Sci. — Rev. Macromol. Chem. Phys. 1985, 25C, 375.
• 2. Kabanov V. A., Zubov V. P., Semchikov Y. D.: "Kompleksno-radikalnaya polimerizatsiya (Complex-Radical Polymerization)", Khimiya, Moscow 1987.
• 3. Rausch M. D., et al.: f. Organometal. Chem. 1970, 23, 1,185.
• 4. Pittman C. U. Jr., et al.: J. Polym. Sci. A - l 1972, 10, 2, 379.
• 5. Knox G. R., Leppard D. G., Pauson P. L., Watts W. E.: J. Organometal. Chem. 1972, 34, 2, 347.
• 6 . Kozyreva N. M., et al.: Moscow, USSR, Manuscript in VINITI of 11.08.88, No. 50-B88.
• 7. Mahaffy C. A. L., Pauson P. L.: Inorg. Synth. 1979, 19,154.
• 8 . Kozyreva N. M., Chernyshev A. V., Korotkov A. K.: Moscow, USSR, Manuscript in VINITI of 13.10.93, No. 2582-B93.
• 9. Terabe S., Konaka R.: J. Chem. Soc., Perkin Trans., Part I I 1972,14, 2163.
• 10. Dodonov V. A., Dregich A. L, Aksenova I. N., Semyonycheva L. L.: USSR Pat. No 1567584. Soviet Pat. Appln. Bull. 1990, No. 20, 89.
• 11. Pittman C. U. Jr., Ayers О. E., McManus S. P.: Macromolecules 1974, 7, 6, 737.
• 12. Borisova L. N., Guseva T. V.: Khimiya Elementoorganicheskikh Soedinenii (Chemistry of organoelement compounds), Gorky's Gos. Univ., Gorky, 1978, 79.
• 13. Moris S.: J. Liq. Chromatogr. 1990,13, 9,1719.
• 14. Kelen T., Ttidos F., Turczanyi B.: Kinetics and Catalysis Letters 1971, 2, 4, 439.
• 15. Dodonov V. A., Grishin D. F., Cherkasov V. K., Razuvaev G. A.: Vysokomol. Soedin. A 1982, 24, 3, 451.
• 16. Grishin D. F., Dodonov V. A., Zolotova О. V.: Doki. Akad. Nauk SSSR 1991, 319, 2, 395.
• 17. Grishin D. F.: Rus. Chem. Rev. 1993, 62,10, 951.
• 18. Stoyachenko I. L., et al.: Vysokomol. Soedin. A 1976, 18, 6,1420.
• 19. Sennikov P. G., et al.: f. Organometal. Chem. 1980, 190, 2,167.
• 20. Kobayashi H., Kobayashi M., Kaizu Y.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 1973, 46, 3109.