Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Block copolymers and terpolymers and poly(ether-ester-amide) blends
Języki publikacji
Abstrakty
Na podstawie danych literaturowych omówiono rezultaty badań nad kopolimerami, terpolimerami i mieszaninami polimerowymi eterowo-estrowo-amidowymi, co stanowi jeden z nowszych kierunków modyfikacji poliamidów. Nowe terpoli(etero-estro-amidy), podobnie jak kopoli(etero-amidy), mają strukturę heterofazową i są elastomerami. Właściwości takie wykazują również terpolimery, w których segment amidowy tworzy fazę miękką (elastyczną) o niskiej temperaturze zeszklenia. Przedstawiono niektóre właściwości przemiennych kopolimerów estrowoamidowych oraz blokowo-przemiennych lub blokowo-bezładnych terpolimerów eterowo-estrowo-amidowych. Blokowe kopolimery estrowo-amidowe mogą także tworzyć się in situ podczas mieszania poliestrów i poliamidów w stanie stopionym, Pełnią one wówczas rolę kompatybilizatorów i pozwalają na uzyskanie materiałów polimerowych o dobrych właściwościach mechanicznych. Przedyskutowano kierunki rozwoju kopolimerów estrowoamidowych jako nowych materiałów konstrukcyjnych i specjalnego przeznaczenia (funkcjonalnych).
A review covering the chemical structure and selected physical properties of title products. New poly(ether-ester-amide) multiblock terpolymers (cf. Fig. 6) and new poly(amide-ester) multiblock copolymers (formula IV) are hetero-phase materials endowed with elastomer properties (Fig. 3). Aliphatic and aromatic alternating poly(ester-amide) copolymers (formulas II and III) represent potential engineering materials. Physical and chemical modification are increasingly important for imparting the desired properties to commercial polymers. Binary and tertiary polyester/polyamide composites reinforced in situ are described; they are prepared by reactive blending in the melt (Table 2). The chemical bonds formed between the separate phases via diblock copolymers improve the compatibility of blend components. The same effect can be obtained by using bisoxazoline derivatives (eqn. 1) as the end-linking reactant.
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
481--488
Opis fizyczny
Twórcy
autor
- Politechnika Szczecińska Instytut Inżynierii Materiałowej AL Piastów 19, 70-310 Szczecin
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPL7-0001-0065