A new redox-active liquid-crystalline copolymetharcylate with phenylazoanthraquione side groups

• Autorzy: Leitner B. M. , Springer J. , Ruhmann R.

Warianty tytułu

PL

Nowy, redoksydacyjnie aktywny ciekłokrystaliczny kopolimetakrylan z bocznymi grupami fenyloazoantrachinonowymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

A copolymethacrylate (p2co3) was synthesized by radical so-lution polymerization of methacrylate monomers II and III; it was substituted via the hexamethylene spacer with 7 mole % of phenylazoanthra-ąuinone and with 93 mole % of 4-methoxyphenylbenzoate. The composition of p2co3 was determined by 1H-NMR and confirmed by UV-VIS spectros-copy. The (number-average) Mn was_21,000 as determined by gel permeation chromatography; Mw/Mn was 2.8 (Mw is the weight-average M). The number-average polymerization degree was 50. DSC measurements (20 K/min, 2nd heat run) gave a Tg of 42°C and revealed isotropization (high-temperature nematic-to-isotropic phase transition) to occur at 110°C. Cyclic voltammetry (CV) disclosed that the copolymer could be reduced reversibly in a two-step redox process obeying the EE-mechanism. The multi-sweep CV experiments showed the polymer film to be endowed with a high electrochemical stability. To demonstrate its electrochemical properties, spectroelectrochemical studies of the copolymer are worthwhile.

PL

Monomeryczne metakrylany (2 i 3) poddano polimeryzacji rodnikowej w roztworze 1,2-dichloroetanu, uzyskując kopolimetakrylan (p2co3), w którym poprzez heksametylenowe łączniki elastyczne są przyłączone boczne grupy fenyloazoantrachinonowe (7% mol.) i 4-metoksyfenylobenzoesanowe (93% mol.). Skład kopolimeru oznaczono metodą 1H-NMR i potwierdzono spektrofotometrycznie (UV-VIS). Metodą chromatografii żelowej ustalono liczbowo średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru (Mn = 21 000) oraz stosunek Mw/Mn - 2,8. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej określono wartość Tg = 42°C (drugi cykl grzejny) oraz ustalono, że w temp. 110°C wysokotemperaturowa faza nematyczna przechodzi w izotropową. Stwierdzono, że kopolimer ulega dwustopniowej odwracalnej redukcji zgodnej z mechanizmem oksydacyjno-redukcyjnym EE. Pomiary wykonane metodą cyklicznej woltamperometrii z kilku do 20-krotnym skanowaniem wykazały dużą stabilność elektrochemiczną błonek kopolimeru. W celu ustalenia elektrochromatycznych właściwości kopolimeru nieodzowne są badania metodami spektroelektrochemicznymi.

Słowa kluczowe

EN

methacardylate copolymer; phenylazoantraquione side group; radical copolymerization; cyclic voltammetry; EE-redox mechanism

PL

kopolimetakrylan; grupy fenyloazantrachionowe; kopolimeryzacja rodnikowa; woltamperometria cykliczna; mechanizm redukcyjno-oksydacyjny EE

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 1999
• Tom: T. 44, nr 1
• Strony: 13--17

Twórcy

autor

Leitner B. M.

autor

Springer J.

autor

Ruhmann R.

• Technishe Universitat Berlin Institut fur Technische Chemie, Fachgebeit Makromolekulare Chemie Srtasse des 17. Juni 135, D-10623 Berlin, Germany