Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Polimeryzacja propylenu na katalizatorze tytanowo-magnezowym w obecności związków glinoorganicznych
Języki publikacji
Abstrakty
The effect of organoaluminum compounds AlEt3, Al(isoBu)3, and AlEt2H on the activity and stereospecificity of a titanium-magnesium cata-lyst TiCl4/ MgCl2 /dibutyl phthalate was investigated. The catalyst activity and the stereoregularity parameters of the isotactic polypropylene fractions that specify the maximum stereoregulating ability of isospecific sites, were shown to vary in the descending order AlEt2H > AlEt3 > Al(isoBu)3. The isotacticity indexes reflecting the distribution of sites with respect to stereospe-cificity vary in the reverse order. The results obtained suggest the active sites on the titanium-magnesium catalyst to be bimetallic in nature. In the presence of hydrogen, each of the three systems was activated. In this case, the decay of active sites followed the second-order kinetics. AlEt2H alone could activate the catalyst. In contrast to other cocatalysts, with AlEt2H, poly-merization followed the second-order kinetics even without hydrogen. For the reactions proceeding in the presence of hydrogen and AlEt2H the acti-vation mechanisms are the same and comprise the reactivation of "sleeping sites" owing to a chain transfer reaction.
Zbadano wpływ rodzaju związków glinoorganicznych [AlEt3, Al(isoBu)3, AlEt2H] na aktywność i stereospecyficzność katalizatora tytanowo-magnezowego TiCl4/MgCl2 /ftalan di-butylowy. Stwierdzono, że aktywność katalityczna oraz parametry stereoregularności izotaktycznej frakcji PP, które określają maksymalną zdolność stereoregulujacą centrów izotaktyczności, maleją w następującym szeregu AlEt2H > AlEt3 > Al(isoBu)3. Natomiast indeksy izotaktyczności, które odzwier-ciedlają rozkład centrów aktywnych względem ich stereospecyficzności, maleją w odwróconym szeregu tych związków. Otrzymane wyniki wskazują, że badany katalizator ma dwa rodzaje centrów aktywnych (bimetalicznych). W obecnoś-ci wodoru aktywacji ulegał każdy układ katalityczny. Rozkład centrów aktywnych zachodził w tym przypadku zgodnie z równaniem kinetycznym drugiego rzędu. W odróżnieniu od innych kokatalizatorów, w obecności AlEt2H polimeryzacją przebiega zgodnie z równaniem kinetycznym drugiego rzędu nawet w nieobecności wodoru. W reakcjach przebiegających w obecności wodoru i AlEt2H mechanizmy aktywacji są takie same, przy czym, na skutek reakcji przeniesienia łańcucha, reakcji ulegają centra aktywne dotychczas nieczynne ("uśpione").
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
235--239
Opis fizyczny
Twórcy
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPL3-0003-0050
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.