PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Sieciowanie w wyniku cyklotrimeryzacji nowych żywic z wiązaniami acetylenowymi

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Crosslinking as a result of cyclotrimerization of new resins with acetylenic bonds
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Zbadano reakcję cyklotrimeryzacji niektórych związków zawierających co najmniej dwa wiązania potrójne -C*C-. Związki takie otrzymywano w wyniku addycji alkoholu pro-pargilowego lub 2-butyno-l,4-diolu do poliepoksydów. Jako poliepoksydy stosowano diglicydylowe etery glikolu etyleno-wego lub dianu oraz poliglicydylowy eter nowolaku o-krezolowego. Cyklotrimeryzację otrzymanych w ten sposób związków o budowie przedstawionej wzorami I-A, I-B i III prowa-dzono wobec kompleksowych soli kobaltu lub rodu, śledząc jej przebieg metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej. Stwierdzono, że skutecznym katalizatorem cyklotrime-ryzacji jest kompleks chlorku rodu III z trifenylofosfiną, (Rh[P(C6H5)3]3)Cl3, a dostatecznie gęste usieciowanie uzyskuje się tylko w przypadku pochodnej nowolakowej o wzorze III, która po usieciowaniu daje produkt o temperaturze zeszklenia 93°C. Z mieszaniny tego układu z układem: żywica oksazoli-donowo-epoksydowa o wzorze IV/bezwodnik ftalowy utwo-rzono polimer typu wzajemnie przenikających się sieci polimerowych (IPN). Charakteryzował się on wyższą temperaturą zeszklenia (104°C), większą stabilnością termiczną i mniej-szym ubytkiem masy podczas ogrzewania niż każdy jego składnik usieciowany oddzielnie.
EN
Summary - Cyclotrimerization of compounds containing at least two -C*C-bonds was studied. The compounds (I-A, I-B, III) were prepared by adding propargyl alcohol (2-propyn-l-ol) or 2-butyne-l,4-diol to polyepoxides, viz., glycidyl ethers of ethylene glycol, bisphenol A or o-cresol novolac. I-A, I-B and III were cyclotrimerized m the presence of complex cobalt or rhodium salts as catalysts. Reaction courses were followed by differential scanning calorimetry (DSC). A triphenylphosphine-rhodium (III) chloride complex, {Rh*P(C6H5)3*3}Cl3, was found to catalyze the reactions most efficiently. Satisfactory crosslinking was obtained only with III and the resulting product had a glass transition temperature (Tg ) of 93°C. A mixture of this product and an oxazolidone epoxy resin cured with phthalic anhydride gave a polymer with an interpenetrating network (IPN) structure, having a higher Tg (104°C) and a higher thermal stability, and exhibiting a TGA mass loss lower than that of any component crosslinked individually.
Czasopismo
Rocznik
Strony
28--34
Opis fizyczny
Twórcy
Bibliografia
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPL3-0003-0025
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.