PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!
  • Sesja wygasła!
Tytuł artykułu

Statistical Calibration of Model Solution of Analytes

Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Model Statystycznej Kalibracji Roztworów Analitów
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A new method based on spectrophotometric-partial least-squares procedure was proposed for simultaneously determination of thorium and zirconium using SPADNS (4,5-Dihydroxy-3-(p-sulfophenylazo)- 2,7-naphthalene disulfonic acid, trisodium salt) as a color reagent. Absorbance measurements were made in the range of lambda = 541�€620 nm with 1.0 nm steps in buffered solutions at pH 3.5. The linear ranges were obtained for 0.5�€11.5 and 1.5�€14.5 �Ęg cm.3 for Th4+ and Zr4+ ions, respectively. The limits of detection were determined 0.4 and 1.2 mikrog cm.3 for thorium and zirconium, respectively. The standard deviation (n = 3) and recovery percent of 10 samples in the prediction set were obtained in the amplitude 0.22�€0.38 mikrog cm.3 and 91.3�€109.2, respectively. The proposed method was used for simultaneously determination of mentioned ions in spiked real water samples and wastewater. The results show that the method is applicable for the analysis of samples with similar matrix.
PL
Nowa metoda opiera się na procedurze spektrofotometrycznej - najmniejszych kwadratów, która została zaproponowana do rownoczesnego oznaczania toru i cyrkonu z wykorzystaniem SPADNS (kwas 4,5-Dihydroksy-3-(p-sulfofenylazo)-2,7-naftaleno disulfonowy, sol trisodowa) jako odczynnika koloru. Pomiarów absorbancji dokonano w zakresie lambda = 541�€620 nm co 1,0 nm w roztworach buforowych o pH 3,5. Liniowy zakres uzyskano przy stężeniach jonow Th4+ i Zr4+ odpowiednio 0,5�€11,5 i 1,5�€14,5 �Ęg cm.3. Granice wykrywalności dla toru i cyrkonu wynosi.y odpowiednio 0,4 i 1,2 milig cm.3. Wyznaczono odchylenie standardowe (n = 3) i procent odzysku w serii 10 probek odpowiednio w zakresie 0,22�€0,38 i 91,3�€109,2 mikrog cm.3. Proponowana metoda zosta.a zastosowana do rownoczesnego oznaczania wymienionych jonow w wzbogaconych próbkach rzeczywistych wody i ściekow. Wyniki pokazują, że ta metoda może być wykorzystywana do analizy próbek o podobnej matrycy.
Rocznik
Strony
67--75
Opis fizyczny
Bibliogr. 21 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
autor
  • Institute of General and Inorganic Chemistry, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia, Acad. G. Bontchev Bl. 11, Bulgaria, poly-sim@issp.bas.bg
Bibliografia
  • [1] Booksh KS, Kowalski BR. Anal Chem. 1994;66A:782-798.
  • [2] Kuswandi B, Vaughan A, Narayanaswamy R. Anal Sci. 2001;17:181-187.
  • [3] Ni Y. Anal Chim Acta. 1993;284:199-203.
  • [4] Marengo E, Gennaro MC, Giacosa D, Abrigo C, Saini G, Avignone MT. Anal Chim Acta. 1995;317:53-58.
  • [5] Wold S, Sjostrom M, Eriksson L. Chemom Intell Lab Syst. 2001;58:109-112.
  • [6] Abdollahi A, Shariat Panahi M, Khoshayand MR. Iranian J Pharm Res. 2000;207:207-212.
  • [7] Lorber A, Wangen L, Kowalski BR. J Chemom. 1986;1:19-29.
  • [8] Haaland DM, Thomas EV. Anal Chem. 1988;60:1193-1198.
  • [9] Ghasemi J, Ahmadi S, Torkestani K. Anal Chim Acta. 2003;487:181-188.
  • [10] Safavi A, Sadeghi M. Anal Chim Acta. 2006;567:184-187.
  • [11] Kantipuly CJ, Westland AD. Talanta. 1988;35:1-7.
  • [12] Ku S, Obarski N, Marczenko Z. Anal Sci. 1992;8:213-217.
  • [13] Silverman L, Hawley DW. Anal Chem. 1956;28:806-811.
  • [14] Amin AS, Mohammed TY. Talanta. 2001;54:611-616.
  • [15] Kalivaz JH. Anal Chim Acta. 2001;428:31-35.
  • [16] Gasemi J, Amini R, Niazi A. Anal Lett. 2002;35:533-536.
  • [17] Martens H, Naes T. Multivariate Calibration. Chichester: Wiley; 1989.
  • [18] Beebe KR, Kowalski BR. Anal Chem. 1987;59A:1007-1019.
  • [19] Safavi A, Mirzaee M, Abdollahi A. Anal Lett. 2003;36:699-704.
  • [20] Diaz Garcia ME, Sanz Medel A. Talanta. 1986;33:255-259.
  • [21] Jin G, Zhu W, Jiang W, Xie Cheng B. Analyst. 1997;122:263-268.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPG8-0072-0007
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.