Effect of Different Factors on the Nematode Heterorhabditis megidis (Poinar, Jackson and Klein, ) – Mutualistic Bacteria Photorhabdus luminescens (Thomas and Poinar, ) In Vitro Cultures

• Autorzy: Tumialis D. , Kamionek M. , Mazurkiewicz A. , Pezowicz E.

Warianty tytułu

PL

Wpływ różnych czynników na układ nicień Heterorhabditis megidis (Poinar, Jackson i Klein, ) – bakteria mutualistyczna Photorhabdus luminescens (Thomas i Poinar, ) w hodowli in vitro

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Entomopathogenic nematodes (EPN) of the families Heterorhabditidae and Steinernematidae mutualistically connected with bacteria of the genera Photorhabdus and Xenorhabdus have long been used in biological plant protection. The aim of this study was to optimise the conditions of liquid culture of the nematode Heterorhabditis megidis. The performed studies were aimed at estimating the effect of biotic and abiotic parameters (temperature, aeration, the amount of the initial nematode dose) on the number of larvae undergoing further growth (larval recovery) and on the final yield of invasive larvae. It was found that the biotic parameter that directly and significantly affects initiation of further larval growth is the dose of nematodes introduced to the culture. Final productivity was significantly affected by aeration. The optimum set of parameters is: temperature of 25 oC, aeration of 121 rpm and the initial dose of 1370 L3/cm3.

PL

Nicienie entomopatogenne (EPN) z rodziny Heterorhabditidae i Steinernematidae związane mutualistycznie z bakteriami należącymi do rodzaju Photorhabdus i Xenorhabdus od wielu lat są stosowane w biologicznej ochronie roślin. Celem badań była optymalizacja warunków hodowli nicieni Heterorhabditis megidis w ciekłym środowisku. Prowadzone badania zmierzały do określenia wpływu parametrów biotycznych i abiotycznych (temperatury, napowietrzania oraz dawki inicjalnej nicieni) na liczbę larw przechodzących dalszy rozwój i na wydajność końcową larw inwazyjnych. Określono również korelację między rozwojem nicieni H. megidis a ich bakteriami mutualistycznymi P. luminescens w warunkach in vitro. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono m.in., że parametrem biotycznym, który bezpośrednio i istotnie wpływa na inicjowanie przechodzenia larw inwazyjnych w dalszy rozwój jest dawka nicieni wprowadzonych do hodowli. Na wydajność końcową hodowli istotnie wpływa napowietrzanie. Optymalnym układem parametrów jest: temperatura 25 oC, napowietrzanie 121 rpm, dawka inicjalna 1370 L3/cm3.

Słowa kluczowe

EN

Heterorhabditis megidis; Photorhabdus luminescens; liquid in vitro cultures; optimisation of parameters

PL

Heterorhabditis megidis; Photorhabdus luminescens; płynne hodowle in vitro; optymalizacja parametrów

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Ecological Chemistry and Engineering. A
• Rocznik: 2011
• Tom: Vol. 18, nr 8
• Strony: 1139--1146
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Tumialis D.

autor

Kamionek M.

autor

Mazurkiewicz A.

autor

Pezowicz E.

• Animals Sciences Faculty, Department of Zoology, Warsaw University of Life Sciences – SGGW, ul. J. Ciszewskiego 8, 02–786 Warszawa, Poland, phone: [phone],

Bibliografia

• [1] Ehlers R.U.: Biocontrol Sci. Technol. 1996, 6, 303–316.
• [2] Bedding R.A.: Nematologica 1981, 27, 109–114.
• [3] Wouts W.M.: J. Nematol. 1981, 13(4), 467–469.
• [4] Smart G.C.: J. Nematol. 1995, Suppl. 27(4S), 529–534.
• [5] Glaser R.W.: Science 1931, 73, 614–615.
• [6] Gaugler R. and Han R.: [in:] Gaugler R. (ed.), Entomopathogenic Nematology. CABI, Publishing, Oxon, UK 2002, pp. 289–310.
• [7] Friedman M.J.: Commercial production and development, [in:] Entomopathogenic Nematodes in Biological Control. Gaugler R., Kaya H.K. (eds.), CRC Press, Boca Raton, FL 1990, pp. 153–172.
• [8] Shapiro-Ilan D.J. and Gaugler R.: J. Microbiol. Biotechnol. 2002, 28, 137–146.
• [9] Strauch O., Stśssel S. and Ehlers R.U.: Fundam. Appl. Nematol. 1994, 17, 575–582.
• [10] Jessen P., Strauch O., Wyss U., Luttman R. and Ehlers R.U.: Nematology 2000, 2, 310– 324.
• [11] Strauch O. and Ehlers R.U.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 1998, 50, 369–374.
• [12] Ehlers R.U., Niemann I., Hollmer S., Strauch O., Jende D., Shanmugasundarum M., Mehta U.K., Easwaramoorthht S.K. and Burnell A.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000, 56, 623–633.
• [13] Yoo S.K., Brown I. and Gaugler R.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000, 54, 759–763.
• [14] Havarria-Hernandez N. and de la Torre M.: Biotechnol. Lett. 2001, 23, 311–315.
• [15] Lunau S., Stśssel S., Schmidt-Peisker A.J. and Ehlers R.U.: Nematologica. 1993, 39, 385–399.
• [16] Ehlers R.U., Niemann I., Hollmer S., Strauch O., Jende D., Shanmugasundarum M., Mehta U.K., Easwaramoorthht S. K. and Burnell A.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000, 56, 623–633.
• [17] Johnigk S. A., Ecke F., Pśhling M. and Ehlers R.U.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 2004, 64(5), 651–658.
• [18] Strauch O. and Ehlers R.U.: Appl. Microbiol. Biotechnol. 2000, 54, 9–13.