Determination of organochlorine pesticides during degradation in gas-sparged reactor

• Autorzy: Tyszkiewicz H. , Biziuk M. , Hupka J. , Zaleska A. , Artuna E.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie pestycydów chlorowcoorganicznych podczas procesu degradacji

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The preliminary data erom pilot-scale tests using the UV/TiO2 oxidation system are presented. The air-sparged reactor equipped with a UV was designed and used as a contactor for carrying out of photochemical reaction to remove chloroorganie pesticides (lindane, p,p'-DDT and methoxychlor). Photooxidation runs were followed by measurement of pesticides concentration in the aqueous phase by analytical procedure - liquid-liquid extraction (LLE). The liquid-liquid extraction was found to be the best. Water sample was extracted with dichloromethane. Then, the organic layer was separated and dried over anhydrous sodium sulphate. The organic solvent was evaporated using rotary evaporator and the residue was dissolved in acetone. Pesticides concentration was determined by gas chromatography with electron capture detector (ECD). The highest elimination rate was obtained for methoxychlor and achieved 80% elimination after 30 min-irradiation. The amount of p,p'-DDT was below 55% regarding the initial concentration, However, the same time of processing eliminated only 22% of lindane - the most persistent pesticides. After 150-min irradiation methoxychlor was degradated in 99%, p.p '-DDT in 95% and lindane in 50%. Thus gas-sparged reactor proved to be efficient for photochemical reaction.

PL

Przedstawiono badania procesu fotochemicznego utleniania przy użyciu UV/tiO2. Stężenie pestycydów w fazie wodnej podczas procesu fotochemicznego utleniania było sprawdzane za pomocą ekstrakcji ciecz-ciecz (LLE). Ekstrakcja ciecz-ciecz została uznana za najlepszą metodę analitycmą do wzbogacania pestycydów z próbek wodnych zawierających zawiesinę katalizatora. Próbki wodne były ekstrahowane przy użyciu dichlorometanu. Następnie faza organicma była oddzielana i suszona bezwodnym siarczanem sodu. Nadmiar rozpuszczalnika organicznego był odparowywany w odparowywaczu obrotowym i zastępowany acetonem. Stężenie pestycydów było oznaczane za pomocą chromatografu gazowego wyposażonego w detektor wychwytu elektronów (ECD). Największy stopień eliminacji zaobserwowano dla metoksychloru (degradacja w 80% po 30 min naświetlania). Ilość p.p '-DDT zmniejszyła się o 55% w stosunku do stężenia początkowego. Jednak w tym samym czasie eliminacji uległo tylko 22% lindanu - najbardziej trwałego pestycydu. Po 150 min naświetlania metoksychlor uległ degradacji w 99%, p,p '-DDT w 95%, a lindan w 50%. W zaprezentowanym reaktorze skutecznie można prowadzić reakcje fotochemiczne.

Słowa kluczowe

EN

chloroorganie pesticides; degradation; tombs; liquid-liquid extraction; gas chromatography

PL

pestycydy chlorowcoorganiczne; degradacja; mogilniki; ekstrakcja ciecz-ciecz; chromatografia gazowa

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 8, nr 8-9
• Strony: 941--946
• Opis fizyczny: Bibliogr. 5 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Tyszkiewicz H.

• Department of Analytical Chemistry, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12, G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Biziuk M.

• Department of Analytical Chemistry, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12, G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Hupka J.

• Department of Chemical Technology, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12, G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Zaleska A.

• Department of Chemical Technology, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12, G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Artuna E.

• Department of Chemical Technology, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12, G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

Bibliografia

• [1] GUS, Report on condition, hazards and protection of environment, Główny Urząd Statystyczny, Warszawa (Poland) 1990.
• [2] Legrini O., Oloverros E. and Braun A.M.: Photochemical Processes for Water Treatment, Chem. Rev., 1993, 93, 671-698.
• [3] Candal R.J., Zeltner W.A. and Anderson M.A.: TiO2-Mediated Photoelectrocatalytic Purification of Water, J. Adv. Oxid. Technol., 1998, 3, 270-276.
• [4] Tyszkiewicz H., Biziuk M., Hupka J. and Zaleska A.: Determination of organochlorine pesticides in water suspension by means of liquid-liquid extraction, solid phase extraction, solid phase microextraction and direct aqueous injection, Chem. Inż. Ekol., 2001, 8(8-9), 935-940.
• [5] Rzechuła J., Zaleska A., Hupka J., Drelich J., and Miller J.D.: Surface Characteristic of Microsphere-Supported TiO2 Photocatalyst, Proceedings of the Third International Symposium on Effects of Surface Heterogeneity in Adsorption and Catalysis on Solids, 9-16.08.1998, Toruń (Poland), p. 297-298.