Studies on extraction efficiency of new spme fibres with respect to typical air organic pollutants

• Autorzy: Jastrzębska A. , Ligor M. , Zygmunt B. , Buszewski B. , Namieśnik J.

Warianty tytułu

PL

Badanie przydatności nowych włókien do SPME w ekstrakcji typowych organicznych zanieczyszczeń powietrza

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

SPME-GC based analytical procedures (sorption of analytes on a fiber, their desorption in a GC injection port, separation in a chromatographic column, detection and quantitation) require careful calibration which could be a source of serious misinformation if not properly made. SPME is based on partition of an analyte between a fibre coated stationary phase and a sample. Analyte partitioning is quantitatively described by a partition coefficient Kfs. The basic element of the SPME device is a fused silica fibre coated with a thin film of stationary phase. It should be characterised by polarity and dissolving power to selectively and efficiently extract components of interest from a given medium. In these studies new materials were used as fibre coatings, i.e., polydimethylethoxysiloxane (PDES) and polyuretaneacrylate (PVA). In evaluation of applicability of new stationary phases as SPME fibre coatings, the fibres were exposed to gaseous standard mixtures in specially designed chambers. Gaseous standard mixtures were generated by permeation method. Optimal times of extraction and desorption of carbon tetrachloride, benzene, toluene, p-xylene and n-decane were determined for different humidity and temperature of gaseous standard mixtures. Gas chromatographic analysis conditions were established; FID was used for detection and a Restek Rtx-1 (100% dimethyl polysiloxane) capillary column (30 m x 0.32 mm ID, film thickness - 1 [mu]m) for separation.

PL

Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej, jak każda technika ekstrakcyjna, wykorzystuje zjawisko podziału badanego związku pomiędzy dwie fazy. W przypadku omawianej techniki zjawisko podziału analitów zachodzi między fazą stacjonarną umieszczoną na włóknie ekstrakcyjnym urządzenia do SPME a matrycą próbki. Zjawisko podziału analitu pomiędzy sorbent i próbkę w stanie równowagi termodynamicznej opisywane jest za pomocą współczynnika podziału Kfs,. W przedstawionych badaniach wykorzystano nowe typy faz stacjonarnych jako pokrycia włókna (polidimetyloetoksysiloksan i poliuretanoakrylan). Fazy ekstrakcyjne włókna sątak skonstruowane, ażeby dzięki specyficznej polarności komponentów organicznych i nieorganicznych uzyskać odpowiednie współczynniki ekstrakcji związków badanego medium. Ocena przydatności nowych faz stacjonarnych jako pokrycia włókien ekstrakcyjnych sprawdzono w trakcie badań modelowych przeprowadzonych z wykorzystaniem odpowiedniej komory ekspozycyjnej w atmosferze gazowej mieszaniny wzorcowej. W trakcie badań modelowych ustalono parametry pracy włókna ekstrakcyjnego (czas adsorpcji i desorpcji, wilgotność i temperatura mieszaniny gazowej) oraz dobrano warunki analizy. Oznaczenia końcowe przeprowadzono, wykorzystując zestaw GC-FID. Składniki próbek pobieranych za pomocą urządzenia do SPME (tetrachlorek węgla, benzen, toluen, p-ksylen, n-dekan) rozdzielono na kolumnie typu RTX-1 (30 m x 0,32 [mu]m x 1 [mu]m).

Słowa kluczowe

EN

solid phase microextraction; fibre coatings

PL

mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME); włókna ekstrakcyjne

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 8, nr 8-9
• Strony: 851--857
• Opis fizyczny: Bibliogr. 4 poz., rys.

Twórcy

autor

Jastrzębska A.

• Department of'Analytical Chemistry, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12 G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Ligor M.

• Faculty of Chemistry; Nicolas Copernicus University, 7 Gagarin Str., 11-100 Toruń

autor

Zygmunt B.

• Department of'Analytical Chemistry, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12 G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

autor

Buszewski B.

• Faculty of Chemistry; Nicolas Copernicus University, 7 Gagarin Str., 11-100 Toruń

autor

Namieśnik J.

• Department of'Analytical Chemistry, Chemical Faculty, Technical University of Gdańsk, 11/12 G. Narutowicza Str., 80-952 Gdańsk, Poland

Bibliografia

• [1] Pawliszyn J.: Solid Phase Microextraction. Theory and Practice; Wiley-VCH, Inc., New York 1997.
• [2] Gorlo D., Wolska L., Zygmunt B. and Namieśnik J.: Talanta, 1997, 44, 1543-1550.
• [3] Ligor M., Ściborek M. and Buszewski B.: Patent pending.
• [4] Ligor M., Ściborek M. and Buszewski B.: J. Microcol. Sep., 1999, 11, 377-383.