Utlenianie mieszaniny aceton-woda (1:5) zawierającej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy z udziałem katalizatora monolitycznego platynowo-rodowego

• Autorzy: Żarczyński A. , Gorzka Z. , Zaborowski M. , Kaźmierczak M. , Ciesielski R.

Warianty tytułu

EN

Oxidation of the mixture acetone-water (1 : 5) containing of 2,4-diehlorophenoxyacetie acid with application of monolithic platinum-rhodium catalyst

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedmiot badań stanowiły: modelowa mieszanina aceton-woda (1:5), zawierająca kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (kwas 2,4-0) o stężeniu 2,5 g/dm3, oraz sama mieszanina aceton-woda. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 0,215 m31h, natężenie dozowania substratu 32,5 g/h, czas kontaktu 0,36 s oraz zakres temperatury badań 400_650°C. Stosowano katalizator monolityczny platynowo-rodowy (Pt - 0,09% i Rh - 0,04% na warstwie pośredniej z y-Al2O3 naniesionej na kordieryt). Stopień konwersji TOC (OWO) ciekłych produktów reakcji względem roztworu utlenianego był większy od 99% w całym badanym zakresie temperatury. Zawartość dioksyn w spalinach z reakcji utleniania kwasu 2,4-D w temperaturze 550°C, wyznaczonej jako optymalna, wyniosła 0,0213 ng TEQ/m3. Była więc znacznie mniejsza od wartości dopuszczalnej równoważnika toksyczności równej 0,1 ng TEQ/m3.

EN

The subject of the investigation was the mixture of acetone-water (1:5) and a model solution of 2,4-D acid at the concentration of 2.5 g/dm3 in this mixture. Air flow rate was 0.215 m3/h and dose rate of the substrate was 32.5 g/dm3. The contact time was 0.36 s and the temperature ranged from 400 to 650°C. Monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at an intermediate layer with y-Al2O3 deposited on cordierite, was applied in the experiments. The substrates oxidation proceeded efficiently because the TOC conversion of liquid reaction products in relation to the oxidized solution was higher than 99% in the tested temperature range. The content of PCDD/Fs in the combustion gases from the oxidation of 2,4-D acid in the optimum temperature of 550°C was 0.0213 ng TEQ/m3. This value is lower than the admissible value of the toxicity equivalent which is 0.1 ng TEQ/m3.

Słowa kluczowe

PL

katalizatory; kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy; utlenianie związków chloroorganicznych; PCDD/Fs

EN

catalysts; 2,4-dichlorophenoxyacetic acid; oxidation of chloroorganic compounds; PCDD/Fs

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Ecological Chemistry and Engineering. S
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 16, nr 1
• Strony: 107--113
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Żarczyński A.

autor

Gorzka Z.

autor

Zaborowski M.

autor

Kaźmierczak M.

autor

Ciesielski R.

• Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. S. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź, tel. [phone], fax [phone],

Bibliografia

• [1] Przondo J. i Rogala J.: Przem. Chem., 1996,75,98-101.
• [2] Lewandowski G., Milchert E. i Doroczyński A: Przem. Chem., 2005, 84, 516-519.
• [3] Nowicki B. i Hetper J.: Chem. Inż. Ekol., 1995,2,423-429.
• [4] Gorzka Z., Kaźmierczak M., Paryjczak T. i Żarczyński A.: Pedosphere, 2002, 12, 349-352.
• [5] Chen J.-Ch., Wey M.-Y., Yeh Ch.-L. i Liang Y.-S.: Appl. Catal. B: Environ., 2004, 48, 25-35.
• [6] Kaźmierczak M., Żarczyński A., Gorzka Z. i Zaborowski M.: Chem. Inż. Ekol., 2005, 12(81), 85-92. [7] Żarczyński A, Kaźmierczak M., Gorzka Z. i Zaborowski M.: Chem. Inż. Ekol., 2005,12(81), 113-122.
• [8] Paryjczak T. i Lewicki A.: Przem. Chem., 2006, 85, 85-95.
• [9] Ciesielski R.: Praca magisterska. IChOiE, Politechnika Łódzka, Łódź 2007.
• [10] Biziuk M. (red.): Pestycydy. Występowanie, oznaczanie i unieszkodliwianie. WNT, Warszawa 2001.
• [11] Chinalia Makler.A i Killham K.S.: Chemosphere, 2006, 64, 1675-1683.
• [12] Makles Z., Świątkowski A i Grybowska S.: Niebezpieczne dioksyny. Arkady, Warszawa 2001.
• [13] Dudzińska M.R. i Kozak Z.: Polichlorowane dibenzo-p-dioksyny i dibenzofurany - właściwości i oddziaływanie na środowisko. KIŚ PAN, Monografia 6, Lublin 2001.
• [14] Tuppurainen K., Asikainen A., Ruokojarvi P. i Ruuskanen J.: Acc. Chem. Res., 2003, 36(9), 652-658.
• [15] Finocchio E., Busca G. i Notaro M.: Appl. Catal. B: Environ., 2006, 62, 12-20.
• [16] Ryu J.-Y., Choi K.-Ch. i Mulholland J. A: Chemosphere, 2006, 65, 1526-1536.
• [17] Mari M., Borrajo M.A, Schuhmacher M. i Domingo J.L.: Chemosphere, 2007, 67, 574-581.
• [18] Rozporządzenie Ministra Środowiska z dn. 20 grudnia 2005 r. w sprawie standardów emisyjnych z instalacji. DzU Nr 260, poz. 2181, 2005.
• [19] European Standard EN-1948, ICS 13.040.40: Stationary source emissions. Determination of the mass concentration of PCDO/Fs. Part I. Sampling, Part 2. Extraction and dean-up, Part 3. Identification and Quantification.
• [20] Żarczyński A, Gorzka Z., Paryjczak T., Zaborowski M. i Kaźmierczak M.: Przem. Chem., 2006, 85, 1095-1098.
• [21] Kaźmierczak M., Gorzka Z., Żarczyński A., Paryjczak T. i Zaborowski M.: Activity of granular and monolithic catalysts during oxidation of selected organic chlorine compounds. Environmental Engineering. Taylor & Francis Group, London 2007, 365-369.