Tytuł artykułu
Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Aktywność oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu, cynku i miedzi w anaerobowym utlenianiu związków zawierających grupę -SH
Języki publikacji
Abstrakty
The series of electrochemical measurements were carried out to evaluate the catalytic activity of cobalt, copper and zinc octacarboxyphthalocyanine in oxidation of organic compounds having -SH group. 2-thioethanol (TE), L-cysteine and 1,4-dithio-2,3-butanediol (DTT) were investigated as substrates. As counting electrode an ordinary graphite electrode GE was used. The investigations were carried out for solutions in which a potential catalyst was dissolved and for catalyst adsorbed on the surface of GE electrode. Only cobalt octacarboxyphthalocyanine adsorbed on the surface of GE appeared to be good heterogeneous catalyst. All investigated Pcs dissolved in solution did not exhibit catalytic activity.
Wykonano serię pomiarów elektrochemicznych w celu określenia aktywności katalitycznej oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu, cynku i miedzi w anaerobowym utlenianiu związków organicznych zawierających grupę-SH. Badano następujące substraty: 2-tioetanol (TE), L-cysteinę i 1,4-ditio-2,3-butanodiol (DTT). Jako elektrodę wskaźnikową stosowano elektrodę grafitową GE. Przeprowadzono badania dla roztworów substratów, w których potencjalny katalizator był rozpuszczony, jak i dla roztworów, w których katalizator był zaadsorbowany na powierzchni elektrody GE. Jedynie oktakarboksyftalocyjanina kobaltu, CoPcOC, zaadsorbowana na powierzchni elektrody grafitowej okazała się dobrym katalizatorem heterogennym. Wszystkie badane ftalocyjaniny rozpuszczone w roztworach nie wykazały aktywności katalitycznej.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1119--1127
Opis fizyczny
Bibliogr. 19 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
autor
autor
- Institute of Chemistry, University of Opole, ul. Oleska 48, 45-957 Opole, joanna.nackiewicz@uni.opole.pl
Bibliografia
- [1] Leznoff C.C. and Lever A.B.P. (Ed.): Phthalocyanines Properties and Applications, VCH Publishers Inc., Weinheim-NY, 1(1989); 3 (1993); 4 (1996).
- [2] Zagal J.H.: Coord. Chem. Rev., 1992, 119, 89.
- [3] Isaacs M., Aguirre M.J., Torolabbe A., Costamagna J., Paez M. and Zagal J.H.: Electrochim. Acta, 1998, 43, 1821.
- [4] Liu M.O., Tai Ch., Sain M., Hu A.T. and Chou F.: J. Photochem. Photobiol. A, Chem., 2004, 165, 131.
- [5] Ichinohe T., Miyasaka H., Isoda A., Kimura M., Hanabusa K. and Shirai H.: React. Funct. Polymers, 2000, 43, 63-70.
- [6] Schubert U., Lorenz A., Kundo N., Stuchinskaya T., Gogina L., Salanov A., Zaikovskii V., Maizlish V. and Shaposhnikov G.P.: Chem. Ber. Recueil., 1997, 130, 1585-1589.
- [7] Mafatle T. and Nyokong T.: Anal. Chim. Acta, 1997, 354, 307-314.
- [8] Maree S. and Nyokong T.: J. Electroanal. Chem., 2000, 492, 120-127.
- [9] Huang X. and Kok W.Th.: Anal. Chim. Acta, 1993, 273, 245-253.
- [10] Griveau S., Albin V., Pauporte T., Zagal J. H. and Bedioui F.: J. Mater. Chem., 2002, 12, 225-232.
- [11] Shirai H., Tsuiki H., Masuda E., Koyama T. and Hanabusa K.: J. Phys. Chem., 1991, 95, 417-423.
- [12] Ozoemena K., Kuznetsova N. and Nyokong T.: J. Photochem. Photobiol. A. Chem., 2001, 139, 217-224.
- [13] Iliev V. and Ileva A.: J. Mol. Catal. A. Chem., 1995, 103, 147-153.
- [14] Iliev V., Ileva A. and Bilyarska L.: J. Mol. Catal. A. Chem., 1997, 26, 99-108.
- [15] Wtihrle D. and Meyer G.: Makromol. Chem., 1980, 181, 2127-2135.
- [16] Nackiewicz J., Suckan A and Wacławek W.: Chem. Dydakt. Ekol. Metrol., 2000, 5(1-2), 63-67.
- [17] Suchan A., Nackiewicz J., Hurek J. and Wacławek W.: Polish J. Chem., 2005, 79, 1937-1947.
- [18] Boston D.R. and Bailar J.C. Jr.: Inorg. Chem., 1972, 7, 1578-1583.
- [19] Nackiewicz J., Suchan A. and Wacławek W.: Chem. Dydakt. Ekol. Metrol., 2001, 6(1-2), 61-70.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPG4-0033-0056