Tytuł artykułu
Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Catalytic hydrodechlorination of DDT derivatives and chlorinated cyclohexanes
Języki publikacji
Abstrakty
Omówiono zagadnienie negatywnego wpływu na środowisko przyrodnicze obecności związków chloroorganicznych, źródła ich pochodzenia i metody unieszkodliwiania, ze szczególnym uwzględnieniem procesu katalityczne-o hydroodchlorowania. Dokonano oceny możliwości degradacji wybranych pestycydów z rodziny DDT i chloropochodnych cykloheksanu na drodze ich hydroodchlorowania w obecności katalizatora niklowo-molibdenowego na nośniku węglowym w postaci wyselekcjonowanego węgla aktywnego. Procesy hydroodchlorowania badanych związków prowadzono w autoklawie pod ciśnieniem wodoru 3 MPa w ciągu 60 minut. Stwierdzono możliwość bezpiecznej, z punktu widzenia ochrony środowiska, pełnej detoksykacji DDT i pochodnych w łagodnych warunkach procesowych: temperaturze 180°C i ciśnieniu wodoru okolo 3 MPa. Całkowita konwersja chloropochodnych cykloheksanu, w tym lindanu, również wymaga zbliżonych, łagodnych warunków procesowych. Natomiast proces hydrodegradacji 2,4-dichlorodifenylu zachodził w znacznie wyższej temperaturze, powyżej 260°C.
The negative influence on the environment of chloroorganic compounds, their origin and methods of neutralization specially focused on the catalytic hydrodechlorination process bas been discussed. The possibility of degradation of selected DDT derivatives and chlorinated cyclohexanes by hydrodechlorination in presence of carbon supported nickel-molybdenum catalyst has been evaluated. The processes of hydrodechlorination has been carried out in autoclave batch reactor under pressure of 3 MPa for 60 minutes. The results of tests show the possibility of environmentally safe, full detoxication of DDT and its derivatives in mild conditions (temperature - 180'C, hydrogen pressure - 3 MPa). Total conversion of chlorinated cyclohexanes, including lindane reguires comparable conditions of process. In comparison the hydrodegradation of aromatic 2,4-dichlorodiphenyl takes place at much higher temperature, above 260°C.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
77--88
Opis fizyczny
Bibliogr. 33 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
autor
autor
- Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, 50-344 Wrocław, ul. Gdańska 7/9, tel. 071 320 65 27. fax 071 322 15 80, stanislaw.gryglewicz@pwr.wroc.pl
Bibliografia
- [1] Gryglewicz S.: Wiad. Chem., 2000, 54, 499-516.
- [2] Ordóńez S., Makkee M. i Moulijn J.A.: Appl. Catal. B-Environ., 2001, 29, 13-22.
- [3] Coq B., Medina F., Tichit D. i Morato A.: Catal. Today, 2004, 88, 127-137.
- [4] Falandysz J.: Polichlorowane bifenyle (PCBs) w środowisku: chemia, analiza, toksyczność, stężenie i ocena ryzyka. Wyd. Fundacja Rozwoju Uniwersytetu Gdańskiego, Gdańsk 1999.
- [5] Grushin V.V. i Alper H.: Chem. Rev., 1994, 94, 1047-1062.
- [6] Lingaiah N., Uddin M.A., Muto A., Sakata Y., Imai T, i Murata K.: Appl. Catal. A: Gen., 2001, 207, 79-84.
- [7] Lincaiah N., Uddin M.A., Muto A., Sakata Y., Imai T. i Murata K.: Fuel, 2001, 80, 1901-1905.
- [8] Sakai S., Hiraoka M.. Takeda N. i Shiozaki K.: Chemosphere, 1996, 32, 79-88.
- [9] Vikelsoe J. i Johansen E.: Chemosphere, 2000, 40, 165-175.
- [10] Bachmann W.E. i Clarke H.T.: J. Am. Chem. Soc., 1972, 49, 2089-2099.
- [11] Maurizio C.A., Selva M. i Tundo P.: J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1993, 37, 529-533.
- [12] Wu W., Xu J., Zhao H., Zhang Q. i Liao S.: Chemosphere, 2005. 60, 944-950.
- [13] Sayles G.D., You G., Wang M. i Kupferle M.: Environ. Sci. Technol., 1997, 31, 3448-3454.
- [14] Keane MA., Park C. i Menini C.: Catal. Lett., 2003, 88, 89-94.
- [15] Wu W. i Xu J.: Catal. Commun., 2004, 5, 591-595.
- [16] Sajiaki H., Kume A., Hattori K., Nagase H. i Hirota K.: Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7251-7254.
- [17] Lowry G.V. i Johnson K.M.: Environ. Sci. Technol., 2004, 38, 5208-5216.
- [18] Kalnes T.N. i James R.B.: Environ. Pro-,-., 1988, 7, 185-191.
- [19] Urbano F. J. i Marinas J. M.: J. Mol. Catal. A-Chemical., 2001, 173, 329-345.
- [20] Santoro D., de Jong V. i Louw R.: Chemosphere, 2003, 50, 1255-1260.
- [21] Ordóńez S., Sastre H. i Diez F.V.: Appl. Catal. B-Environ., 2001, 29, 263-273
- [22] Halasz J., Hodos M., Hannus I., Tasi G. i Kiricsi I.: Colloid. Surface. A., 2005, 265, 171-177.
- [23] Tavoularis G. i Keane M.A.: J. Mol. Catal. A: Chemical, 1999, 142, 187-199.
- [24] Kim D. I. i Allen D.T.: Ind. En,-. Chem. Res., 1997, 36, 3019-3026.
- [25] Keane M.A., Tavoularis.: React. Kinet. Catal. Lett., 2003, 78, 11-18.
- [26] Bunnett J.F.: Acc. Chem. Res., 1972, 5, 139-147.
- [27] Hagh B.J. i Allen D.T.: AIChE J., 2004, 36, 773-778.
- [28] Murena F. i Gioia F.: J. Hazard. Mater., 2004, 112. 151-154.
- [29] Ziuovycv S.S., Shinkova N.A., Perosa A. i Tundo P.: Appl. Catal. B-Environ., 2005. 55, 39-48.
- [30] Serguchev Y.A. i 13elokopytov Y.V.: Kinet. Catal., 2001, 42. 195-203.
- [31] GaussView, Version 3.09, Semichem Inc.. Shawnee Mission, KS, 2003.
- [32] Zinovyev S.S., Shinkova N.A.. Perosa A. i Tundo P.: Appl. Catal. B-Environ., 2004, 47. 27-36.
- [33] Kim P. Kim Y., Kim H., Song L.K. i Yi J.: J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 219, 87-95.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPG4-0019-0034