Katalityczne hydroodchlorowanie pestycydów z rodziny DDT i chloropochodnych cykloheksanu

• Autorzy: Gryglewicz S. , Stolarski M. , Piechocki W.

Warianty tytułu

EN

Catalytic hydrodechlorination of DDT derivatives and chlorinated cyclohexanes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Omówiono zagadnienie negatywnego wpływu na środowisko przyrodnicze obecności związków chloroorganicznych, źródła ich pochodzenia i metody unieszkodliwiania, ze szczególnym uwzględnieniem procesu katalityczne-o hydroodchlorowania. Dokonano oceny możliwości degradacji wybranych pestycydów z rodziny DDT i chloropochodnych cykloheksanu na drodze ich hydroodchlorowania w obecności katalizatora niklowo-molibdenowego na nośniku węglowym w postaci wyselekcjonowanego węgla aktywnego. Procesy hydroodchlorowania badanych związków prowadzono w autoklawie pod ciśnieniem wodoru 3 MPa w ciągu 60 minut. Stwierdzono możliwość bezpiecznej, z punktu widzenia ochrony środowiska, pełnej detoksykacji DDT i pochodnych w łagodnych warunkach procesowych: temperaturze 180°C i ciśnieniu wodoru okolo 3 MPa. Całkowita konwersja chloropochodnych cykloheksanu, w tym lindanu, również wymaga zbliżonych, łagodnych warunków procesowych. Natomiast proces hydrodegradacji 2,4-dichlorodifenylu zachodził w znacznie wyższej temperaturze, powyżej 260°C.

EN

The negative influence on the environment of chloroorganic compounds, their origin and methods of neutralization specially focused on the catalytic hydrodechlorination process bas been discussed. The possibility of degradation of selected DDT derivatives and chlorinated cyclohexanes by hydrodechlorination in presence of carbon supported nickel-molybdenum catalyst has been evaluated. The processes of hydrodechlorination has been carried out in autoclave batch reactor under pressure of 3 MPa for 60 minutes. The results of tests show the possibility of environmentally safe, full detoxication of DDT and its derivatives in mild conditions (temperature - 180'C, hydrogen pressure - 3 MPa). Total conversion of chlorinated cyclohexanes, including lindane reguires comparable conditions of process. In comparison the hydrodegradation of aromatic 2,4-dichlorodiphenyl takes place at much higher temperature, above 260°C.

Słowa kluczowe

PL

pestycydy; węgiel aktywny; katalityczne hydroodchlorowanie

EN

pesticides; activated carbon; catalytic hydrodechlorination

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 14, nr S1
• Strony: 77--88
• Opis fizyczny: Bibliogr. 33 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Gryglewicz S.

autor

Stolarski M.

autor

Piechocki W.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Wrocławska, 50-344 Wrocław, ul. Gdańska 7/9, tel. [phone]. fax [phone],

Bibliografia

• [1] Gryglewicz S.: Wiad. Chem., 2000, 54, 499-516.
• [2] Ordóńez S., Makkee M. i Moulijn J.A.: Appl. Catal. B-Environ., 2001, 29, 13-22.
• [3] Coq B., Medina F., Tichit D. i Morato A.: Catal. Today, 2004, 88, 127-137.
• [4] Falandysz J.: Polichlorowane bifenyle (PCBs) w środowisku: chemia, analiza, toksyczność, stężenie i ocena ryzyka. Wyd. Fundacja Rozwoju Uniwersytetu Gdańskiego, Gdańsk 1999.
• [5] Grushin V.V. i Alper H.: Chem. Rev., 1994, 94, 1047-1062.
• [6] Lingaiah N., Uddin M.A., Muto A., Sakata Y., Imai T, i Murata K.: Appl. Catal. A: Gen., 2001, 207, 79-84.
• [7] Lincaiah N., Uddin M.A., Muto A., Sakata Y., Imai T. i Murata K.: Fuel, 2001, 80, 1901-1905.
• [8] Sakai S., Hiraoka M.. Takeda N. i Shiozaki K.: Chemosphere, 1996, 32, 79-88.
• [9] Vikelsoe J. i Johansen E.: Chemosphere, 2000, 40, 165-175.
• [10] Bachmann W.E. i Clarke H.T.: J. Am. Chem. Soc., 1972, 49, 2089-2099.
• [11] Maurizio C.A., Selva M. i Tundo P.: J. Chem. Soc. Perkin Trans., 1993, 37, 529-533.
• [12] Wu W., Xu J., Zhao H., Zhang Q. i Liao S.: Chemosphere, 2005. 60, 944-950.
• [13] Sayles G.D., You G., Wang M. i Kupferle M.: Environ. Sci. Technol., 1997, 31, 3448-3454.
• [14] Keane MA., Park C. i Menini C.: Catal. Lett., 2003, 88, 89-94.
• [15] Wu W. i Xu J.: Catal. Commun., 2004, 5, 591-595.
• [16] Sajiaki H., Kume A., Hattori K., Nagase H. i Hirota K.: Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7251-7254.
• [17] Lowry G.V. i Johnson K.M.: Environ. Sci. Technol., 2004, 38, 5208-5216.
• [18] Kalnes T.N. i James R.B.: Environ. Pro-,-., 1988, 7, 185-191.
• [19] Urbano F. J. i Marinas J. M.: J. Mol. Catal. A-Chemical., 2001, 173, 329-345.
• [20] Santoro D., de Jong V. i Louw R.: Chemosphere, 2003, 50, 1255-1260.
• [21] Ordóńez S., Sastre H. i Diez F.V.: Appl. Catal. B-Environ., 2001, 29, 263-273
• [22] Halasz J., Hodos M., Hannus I., Tasi G. i Kiricsi I.: Colloid. Surface. A., 2005, 265, 171-177.
• [23] Tavoularis G. i Keane M.A.: J. Mol. Catal. A: Chemical, 1999, 142, 187-199.
• [24] Kim D. I. i Allen D.T.: Ind. En,-. Chem. Res., 1997, 36, 3019-3026.
• [25] Keane M.A., Tavoularis.: React. Kinet. Catal. Lett., 2003, 78, 11-18.
• [26] Bunnett J.F.: Acc. Chem. Res., 1972, 5, 139-147.
• [27] Hagh B.J. i Allen D.T.: AIChE J., 2004, 36, 773-778.
• [28] Murena F. i Gioia F.: J. Hazard. Mater., 2004, 112. 151-154.
• [29] Ziuovycv S.S., Shinkova N.A., Perosa A. i Tundo P.: Appl. Catal. B-Environ., 2005. 55, 39-48.
• [30] Serguchev Y.A. i 13elokopytov Y.V.: Kinet. Catal., 2001, 42. 195-203.
• [31] GaussView, Version 3.09, Semichem Inc.. Shawnee Mission, KS, 2003.
• [32] Zinovyev S.S., Shinkova N.A.. Perosa A. i Tundo P.: Appl. Catal. B-Environ., 2004, 47. 27-36.
• [33] Kim P. Kim Y., Kim H., Song L.K. i Yi J.: J. Mol. Catal. A: Chem., 2004, 219, 87-95.