Metody wprowadzania mikropróbek analitycznych w optycznej emisyjnej spektrometrii ze wzbudzeniem w plazmie mikrofalowej (MIP-OES) i sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES

• Autorzy: Matusiewicz H. , Golik B.

Warianty tytułu

EN

Microsample introduction techniques for microwave induced plasma/inductively coupled plasma optical emission spectrometry

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiona praca dotyczy oznaczania wybranych pierwiastków głównych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb i Zn), pobocznych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) i śladowych (Cd, Cu, Fe, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) w certyfikowanych materiałach odniesienia (gleba, osad, włosy, mleko, tkanka homara, zioła i glony) oraz próbkach rzeczywistych (herbata, śmietanka i ryż) metodami emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej mikrofalowo oraz plazmie indukcyjnie sprzężonej. Stałe próbki biologiczne i środowiskowe były wprowadzane do plazmy mikrofalowej oraz plazmy indukcyjnie sprzężonej techniką elektrotermicznego odparowania. W przypadku wprowadzania mikropróbek do plazmy mikrofalowej dodatkowo zaproponowano układ łączący bezpośrednio rozpylacz pneumatyczny z palnikiem kwarcowym w celu wprowadzania próbek roztworowych. Metodę tę zastosowano do oznaczenia pierwiastków w dwóch materiałach biologicznych (osocze i włosy ludzkie). Poprawność zaproponowanych metod analitycznych sprawdzono, dokonując oznaczeń całkowitej zawartości pierwiastków w certyfikowanych materiałach odniesienia przy zastosowaniu kalibracji techniką dodatku wzorca. Osiągnięte wyniki oznaczeń były zgodne z wartościami certyfikowanymi. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą ETV-ICP-OES wynosiły 0,018; 0,02; 0,2; 0,1, 0,01; 0,3; 0,8; 2,8; 0,009 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Natomiast granice wykrywalności pierwiastków (3a) metodą ETV-MIP-OES wynosiły 5,4; 6; 0,8; 3; 0,15; 1,6; 2,2; 3,2; 0,9 i 0,8 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą DSIS-MIP-OES wynosiły 0,2; 0,6; 1; 2; 0,2; 0,1; 8 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cu, Fe, K, Mg, Na, Sr i Zn.

EN

A novel method for the introduction of microsamples and determination of elements (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr and Zn) in analytical samples (soil, sediment, hair, milk, tissue, tea, rice. herbs. algae and cream) by microwave induced plasma/inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (MIP/ICP-OES) was developed.

Słowa kluczowe

PL

analiza wielopierwiastkowa; materiał odniesienia certyfikowany; mikropróbki, odparowanie elektrotermiczne, optyczna emisyjna spektrometria mikrofalowo indukowanej plazmy; optyczna emisyjna spektrometria plazmy sprzężonej indukcyjnie

EN

multi-element determination; reference materials; microsampling; microwave induced plasma optical emission spectrometry; inductively coupled plasma optical emission spectrometry

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 14, nr S1
• Strony: 7--46
• Opis fizyczny: Bibliogr. 51 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Matusiewicz H.

autor

Golik B.

• Zakład Chemii Analitycznej, Politechnika Poznańska, ul. Piotrowo 3, 60-965, tel. [phone], fax [phone],

Bibliografia

• [1] Tundo P., Anastas P., Black D., Breen J., Collins T., Memoli S., Miyamoto J., Polyakoff M. i Tumas W.: Pure Appl. Chem., 2000 72, 1207-1211.
• [2] Hulanicki A.: Współczesna chemia analityczna. WN PWN, Warszawa 2001.
• [3] Browner R.F. i Boorn A.W.: Anal. Chem., 1984, 56, 875A-882A.
• [4] Sneddon J.: Sample introduction in atomic spectroscopy [in:] Advances In Atomic Spectroscopy. JAI Press Inc., Greenwich, 1992, 1, 81-98.
• [5] Borer M.W. i Hieftje G.: Spectrochim. Acta Rev., 1991, 14, 463-469.
• [6] Nakahara T..: Hydride generation techniques in atomic spectroscopy [in:] Advances in Atomic Spectroscopy. JAI Press Inc., Greenwich, 1995, 2, 139-160.
• [7] Matusiewicz H.: Appl. Spectrosc. Rev., 2003, 38, 263-269.
• [8] Matusiewicz H.: Chem. Anal. (Warsaw), 1995, 40, 667-677.
• [9] Matusiewicz H.: Fresenius J. Anal. Chem., 1996, 355, 623-634.
• [10] Quillfeldt W.: Fresenius J. Anal. Chem., 1991, 340, 459-470.
• [11] Matusiewicz H.: Spectrochim. Acta, 1992, B47, 1221-1231.
• [12] Brenner I.B. i Zander A.T.: Spectrochim. Acta, 2000, B55, 1195-1206.
• [13] Sweedler J.V.: Crit. Rev. Anal. Chem., 1993. 24, 59-70.
• [14] Barnard T.W., Crockett M.I., Ivaldi J.C., Lundberg- P.L., Yates D.A., Levine P.A. i Sauer D.J.: Anal. Chem., 1993, 65, 1231-1243.
• [15] Hassler J., Detcheva A., Foerster O. Perzl P. i Florian K.: Ann. Chim. (Rome), 1999, 89, 827-837.
• [16] Matusiewicz H., Brovko LA., Sturgeon R.E. i Luong V.T.: Appl. Spectrosc., 1990, 44, 736-751.
• [17] Matusiewicz H.: Anal. Chem., 1994, 66, 751-762.
• [18] Matusiewicz H.: Spectrochim. Acta, 2002, B57, 485-497.
• [19] Ng K.C. i Culp R.C.: Appl. Spectrosc.. 1997, 51, 1447-1464.
• [20] Jankowski K.: J. Anal. At. Spectrom., 1999, 14, 1419-1430.
• [21] Mianzhi Z. i Barnes R.M.: Appl. Spectrosc., 1985, 39, 793-803.
• [22] Matusiewicz H.; Int. Lab. 1983, 13, 24-29.
• [23] Kurfuerst U. (ed): Solid sample analysis. Springer, Heidelberg 1998.
• [24] Verrept P., Dams R. i Kurfuerst U.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1993, 345, 1035-1048.
• [25] Aziz A., Broekaert J.A.C. i Leis F.: Spectrochim. Acta, 1982, B37, 381-396.
• [26] Fricke F.L., Caruso J.A. i Rose O.R.: Anal. Chem., 1975, 47, 2018-2031.
• [27] Wu M. i Carnahan J.W.: Appl. Spectrosc., 1990, 44, 673-689.
• [28] Heltai G., Broekaert J.A.C., Burba P., Leis F., Tschoepel P. i Toelg G.: Spectrochim. Acta, 1990, B45, 857-869.
• [29] Chiba K., Kurosawa M., Tanabe K. i Haraguchi H.: Chem. Lett., 1984, 1, 75-86.
• [30] Matousek J.P., Orr B.J. i Shelby M.: Spectrochim. Acta, 1986, B41, 415-426.
• [31] Matousek J.P., Orr B.J. i Shelby M.: Appl. Spectrosc., 1984, 38, 231-243.
• [32] Barnett N.W.: Anal. Chim. Acta, 1987, 198, 309-319.
• [33] Aldous K.M., Da.-nall R.M., Sharp B.L. i West T.S.: Anal. Chim. Acta, 1971, 54, 233-249.
• [34] Alder J.F. i Da Cunha M.T.C.: Can. J. Anal. Sci. Spectros., 1980, 25, 32-43.
• [35] Matusiewicz H. i Barnes R.M.: Anal. Chem., 1985, 57, 406-417.
• [36] Huang M., hang Z. i Zeng Y.: J. Anal. At. Spectrom., 1991, 6, 221-234.
• [37] Nickel H., Reisch M. i Mazurkiewicz M.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1989, 335, 631-643
• [38] Van Berkel W.W., Balke J. i Maessen F.: Spectrochim. Acta, 1990, B45, 1265-1276.
• [39] Isoyama H., Okuyama S., Uchida T., Takeuchi M., Iida C. i Nakagawa G.: Anal. Sci., 1990, 6, 555-568.
• [40] Matusiewicz H., Fish J. i Malinski T.: Anal. Chem., 1987, 59, 2264-2277.
• [41] Matusiewicz H., Fricke F.L. i Banies R.M.: J. Anal. At. Spectrom., 1986, 1, 203-214.
• [42] Ng K.C. i Caruso J.A.: Anal. Chim. Acta, 1982, 143, 209-219.
• [43] Aziz A., Broekaert 1.A.C. i Leis F.: Spectrochim. Acta, 1982, B37, 369-381.
• [44] Iida C., Yoshikawa H., Ishibashi Y. i Gunji N.: Anal. Sci., 1989, 5, 615-627.
• [45] Matusiewicz H.: Spectrochim. Acta, 1985, B40, 41-52.
• [46] Tikkanen M.W. i Niemczyk T.M.: Anal. Chem., 1984, 56, 1997-2009.
• [47] Fujimoto K., Okano T. i Matsamura Y.: Anal. Sci., 1991, 7, 549.
• [48] Schaeffer U. i Krivan V,: Anal. Chem., 1998, 70, 482.
• [49] Kramer G.N., Grobecker K.H. i Pauwels J.: Fresenius J. Anal. Chem., 1995, 352, 125.
• [50] Yongchao Q., Zucheng J., Yune Z. i Bin H.: J. Anal. At. Spectrom., 1995, 10, 455.
• [51] Dobrowolski R.: Analiza próbek stałych metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej [w:] Zastosowanie metod spektrometrii atomowej w przemyśle i ochronie środowiska. Wydawnictwo PAN i Komisji Analitycznej Absorpcyjnej Spektrometrii Atomowej PAN, Warszawa 1999.