An ICP-MS and HPLC application in mercury speciation

• Autorzy: Passariello B. , Quaresima S. , Santarsiero A. , Barbaro M.

Warianty tytułu

PL

Zastosowanie ICP-MS i HPLC w analizie specjacyjnej rtęci

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The technique high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled, not automatically, to inductively coupled plasma mass-spectrometry [CP-MS was performed for mercury speciation in practical analyses. In order to prove the system can be used in practical analysis, water samples were collected in a mining area, where the presence of mercury was known. Three types of water were analysed on the basis of the expected content of mercury(Hg) (wastewater, surface water, and drinking water). Total mercury and methylmercury were determined in the investigated samples, and preliminary results arc reported in this paper. The performed technique may be advantageous, since it permits both instruments (HPLC and ICP-MS) to be used, and not exclusively to each other in this determination, as HPCL is not automatically coupled to ICP-MS that would prevent the instruments use for other analyses. The performed technique using HPLC-ICP-MS for methylmercury separation/detection results in a fast and easy-to-use method that permits the determination at both low and high levels (from 0.01 to 0.25 ppm) of methylmercury. ICP-MS allows a direct determination of ultratrace total mercury with the detection limit for mercury being 0.01 ppb.

PL

Do analizy specjacyjnej rtęci użyto wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) połączonej, ale nie złączonych ściśle w jeden układ, ze spektrometrem mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-MS). W celu pokazania praktycznej możliwości wykorzystania systemu do takiej analizy pobrano próbki wody z kopalni, w której wcześniej wykryto obecność rtęci. Analizie na zawartość rtęci (Hg) poddano trzy rodzaje wód (ścieki, wody powierzchniowe i wodę pitną ). Przedstawiono wstępne wyniki dotyczące ogólnej zawartości rtęci i metylortęci w badanych próbkach. Zastosowanie opisanej techniki może być korzystne, bowiem pozwala na wykorzystanie obu urządzeń (HPLC i ICP-MS) oddzielnie do tego samego oznaczenia. Ponieważ HPCL nie jest ściśle złączone z ICP-MS w jeden układ, istnieje możliwość rozdzielnego wykorzystania tych urządzenia do innych analiz. Przedstawiona technika HPLC-ICP-MS separacji/detekcji pozwala na oznaczenie w próbce zarówno małych, jak i dużych stężeń (od 0,01 do 0,25 ppm) metylortęci. ICP-MS pozwala na bezpośrednie oznaczenie ultraśladowego stężenia ogólnego rtęci z granicą wykrywalności 0.01 ppb.

Słowa kluczowe

EN

mercury; methylmercury; ICP-MS; HPLC; water; mercury speciation

PL

rtęć; metylortęć; ICP-MS; HPLC; woda; specjacja rtęci

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 13, nr 10
• Strony: 1105--1113
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz., tab.

Twórcy

autor

Passariello B.

autor

Quaresima S.

autor

Santarsiero A.

autor

Barbaro M.

• Istituto di Geologia Ambientale e Geoingegneria, Consiglio Nazionale dclle Ricerca, Via Bolognola 7, 00100, Rome, Italy

Bibliografia

• [1] Belardi G., Marabini A M. and Passariello B.: 2nd Int. Symposium on Extraction and Processing for the Treatment and Minimization of Wastes. Scottsdale, Arizona; USA 1996, 235-260.
• [2] http://www.inail.it/pubblicazionicriviste/tuttitoli/rischio/napoli2004/Articolo55.
• [3] OSPAR Commission. 1992 OSPAR Convention for the protection of the marine environment of the North-East Atlantic. Available from:http://www.ospar.org/eng/html/convention/ospar convl.htm; last visited: 06/29/2004.
• [4] World Health Organization. Air quality guidelincs for Europe. Second ed. Copenhagen: WHO Regional Office for Europe; 2000. (WHO Regional Publications, European Series, no. 91).
• [5] Commission of the European Communities. Community Strategy Concerning Mercury. Brussels, COM (2005) 20, SEC(2005) 101.
• [6] European Commission-DG Environment. Mercury flows in Europe and the world: the impact of decommissioned chlor-alkali plants. Final report. Brussels: Concorde East/West Sprl; 2004.
• [7] Directive 2000/60/EC.OJ L 327, 22.12.2000.
• [8] Decision 2001/2455/EC of the European Parliament and of the Council. OJ L 331, 15.12.2001.
• [9] Commission of the European Communitics. COM(2006)397 final. 2006/0129.
• [10] Caroli S.: Chem Anal, Ser. 1996,135-138.
• [11] Campanella L.: Environ. Anal. 2003, 2, 14-18.
• [12] Leermakers M., Baeyens W., Quavauviller P. and Horvat M.: Trends Anal. Chem. 2005, 24(5), 383-389.
• [13] Nicola K. Dc and Caruso J.: LabPlus International, february/march 2003.
• [14] Harrington C F.: Trends Anal. Chem. 2000, 19, 167-179.
• [15] Wilken R.-D. and Falter R.: Appl. Organomet. Chem. 1998, 12(8-9), 551-557.
• [16] Santarsiero A.: Bonifica 1990, 3, 37-42.
• [17] Santarsiero A.: in Proc. Igicne dell'Ambiente c del Lavoro in Zone Montane, S. Pellegrino Terme, Italy, 1991, 33-37.
• [18] Santarsiero A. and Gentilini I.: Rapporti Istisan 1991, 91/36, 43-50.
• [19] Santarsiero A. and Gentilini I.: Le acque potabili: dall'Attingimento all'Utilizzo. Piccin Ed. Rovigo, Italy 1992, 83-95.
• [20] Santarsiero A. and Gentilini I.: Le acque potabili: dall'Attingimento all'Utilizzo. Piccin Ed. Rovigo, Italy 1992, 97-108.
• [21] Santarsiero A. and Gentilini I.: Le acque potabili: dall'Attingimento all'Utilizzo. Piccin Ed. Rovigo, Italy 1992, 231-237.
• [22] Santarsiero A.: Rapporti Istisan 1990, 97/90, 98-104.
• [23] Santarsiero A., Veschetti E. and Ottavaini M.: Proc. 10lh Int. Conf. on Hcavy Metals in Environment., Hamburg, Germany, 1995.
• [24] Santarsiero A., Veschetti E., Donati G. and Ottaviani M.: Microchem J.: 1998, 59, 219-227.
• [25] Passariello B., Barbaro M., Quaresima S., Casciello A., and Marabini A.: Microchem. J. 1996, 54, 348-354.
• [26] Chiou C.-S., Jiang S.-J. and Danadurai K. S. K.: Spcctrochim. Acta. 2001, B 56, 1133-1142.
• [27] Beauchemin D., McLaren J.W., Willic S.N., Berman S.S.: Anal. Chem. 1988, 60, 687-691.
• [28] Passariello B., Giuliano V., Quaresima S., Barbaro M., Caroli S., Forte G., Carelli G. and Iavicoli I.: Microchem J. 2002, 73, 245-250.
• [29] Decreto Legislativo 2 Febbraio 2001, No. 31. G.U. No. 52, 3 Marżo 2001, Supplemento Ordinario (Italy).
• [30] Santarsiero A., Veschetti E., Ottaviani M.: Microchem. J. 1996, 54, 338-347.