Voltammetric determination of malathion in water

• Autorzy: Pawlak M.K.

Warianty tytułu

PL

Woltamperometryczne oznaczanie malationu w wodzie

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The cathodic stripping differential pulse voltammetric method was proposed for the determination of malathion {S-bis etoxycarbonyl) ethyl O,O-dimetyl phosphorodithioate} in water. The voltammetric response was evaluated in 0.04 mol/dm³ Britton-Robinson buffer with respect to the accumulation time and potential, and concentration dependence. The relationship between peak current and malathion concentration was linear within the range of 1 x 10^-7-8 x 10^-7 mol dm^-3. Interferences flam same other organophosphorus insecticides on the determination of malathion were studied. In spiked water the relative standard deviation was 5.3% and the detection limit was 48.25 ppb.

PL

Metodę woltamperometrii katodowej w technice różnicowej pulsowej zaproponowano do oznaczania malationu w wodzie. Jako elektrolit podstawowy zastosowano O.O4-molowy bufor Brittona-Robinsona. Zbadano wpływ pH, potencjału i czasu zatężania na oznaczanie malationu. W optymalnych warunkach znaleziono liniową zależność prądu piku malationu od stężenia w zakresie I x 10^-7-8 x 10^-7 mol/dm³. Zbadano również wpływ innych insektycydów fosforoorganicznych na oznaczanie malationu. W wodzie domieszkowanej, średnie odchylenie standardowe średniej arytmetycznej było równe 5,3%, a dolna granica oznaczalności 48.25 ppb.

Słowa kluczowe

EN

voltammetry; malathion; organophosphorus insecticides; water

PL

woltamperometria; malation; insektycydy fosforoorganiczne; woda

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 11, nr 9
• Strony: 949--953
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys.

Twórcy

autor

Pawlak M.K.

• Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, tel. 0/.../61/665 24 04, fax. 0/.../61/665 25 71

Bibliografia

• [1] Clark E.R. and Quazi J.A.: Analyst, 1990, 115, 564-569.
• [2] Josephi S.: Anal. Chem., 1991, 65, 40R-54R.
• [3] Josephi S.: Anal.Chem., 1995, 67, 1R-20R.
• [4] Karamfilov V.K., Fileman T.W., Evans K.M. and Mantoura R.F.C.: Anal. Chim. Acta. 1996, 335, 51-61.
• [5] Grasso P., Benfenati E., Terreni M., Pregnolato M., Natangelo M. and Pagani G.: J. Chromatogr. A. 1998, 822, 91-99.
• [6] Dal Ho Kim, Gwi Suk Heo and Dai Woon Lee: J. Chromatogr. A. 1998, 824. 63-70.
• [7] Agrawal O., Das J.V. and Gupta V.K.: Chem. Anal., 1998. 43, 969-974.
• [8] Hernandez F., Serrano R., Pitarch E. and Lopez F.J.: Anal. Chim. Acta, 1998, 374, 215-229.
• [9] Cano M.L., Vidal J.L., Gonzalez F.J.E., Galeza M.M. and Marquez M.C.: Anal. Chim. Acta. 2000, 423, 127-136.
• [10] Hassoon S. and Schechter I.: Anal. Chim. Acta, 2000, 405, 9-15.
• [11] Hernandez L., Hcmandez P. and Vicente J.: Fresenius J. Anal. Chem., 1993, 345, 712-715.
• [12] Sreedhar N.Y., Reddy P.R.K., Reddy G.V.S. and Reddy S.J.: Talanta, 1997, 44, 1859-1863.
• [13] Megbali A.S.R., El-Shahawi M.S. and Kamal M.M.: Electroanalysis, 1998, 10, 784-786.
• [14] Pawlak M.K. and Przywitowska M.: Annals of the Polish Chemical Society, 2001, 1, 118-118.
• [15] Pawlak M.K.L Chem. Inż. Ekol., 2001, 8, 515-518.
• [16] Górna-Binkul A., Bartczak D., Gadzała R.M., Shintani H. and Buszewski B.: Polish J. Environ. Studies. 1996, 5, 35-40.