Efektywność wymiany anionów CO3(2-) i NO(3-) na jony poliwanadanowe w hydrotalkitach Mg-Al

• Autorzy: Węgrzyn A. , Kuśtrowski P. , Chmielarz L. , Gębala P. , Rafalska-Łasocha A. , Dziembaj R.

Warianty tytułu

EN

Ion-Exchange Efficiency of CO3(2-) and NO(3-) Anions into Polyoxovanadates in Parent Mg-Al Hydrotalcites

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Hydrotalkity wyjściowe Mg-Al (Mg/Al = 2) różniące się względnym udziałem anionów azotanowych i węglanowych zsyntezowano poprzez współstrącanie przy zachowaniu stałego pH. Metodę wymiany jonowej wykorzystano do wprowadzenia anionów poliwanadanowych (V2074- i V100286- _ do przestrzeni międzywarstwowych hydrotalkitów. Efektywność przeprowadzonej wymiany określono metodą proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) i spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Interkalacja anionów pirowanadanowych przebiega łatwiej w przypadku użycia jako materiałów wyjściowych hydrotalkitów azotanowych. Rodzaj anionu międzywarstwowego (COl-, N031 nie odgrywa natomiast istotnej roli przy wprowadzaniu anionów dekawanadanowych.

EN

Parent hydrotalcites Mg-Al (Mg/Al = 2) varying in fraction of carbonate and nitrate anions incorporated into the interlayer space were synthesized by coprecipitation at constant pH. Ion-exchange method was used to intercalate polyoxovanadate anions (V2O74- and V10O286-) into hydrotalcite structure. Efficiency of ion-exchange was characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and lR spectroscopy. Intercalation of pyrovanadate anions occurs easier for nitrate-containing hydrotalcites, while no difference in efficiency of the ion-exchange in the case of decavanadates is observed.

Słowa kluczowe

PL

hydrotalkit; wymiana jonowa; poliwanadany; XRD; FTIR

EN

hydrotalcite; ion exchange; polyoxovanadates; XRD; FTIR

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 9, nr 5/6
• Strony: 677--684
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Węgrzyn A.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Kuśtrowski P.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Chmielarz L.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Gębala P.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Rafalska-Łasocha A.

• Wydział Chemii, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

autor

Dziembaj R.

• ŚLAFiBS, Uniwersytet Jagielloński, ul. Ingardena 3, 30-060 Kraków

Bibliografia

• [1] Cavani F., Trifirò F. i Vaccari A.: Catal. Today, 1991, 11, 173.
• [2] Drezdzon M.A.: Inorg. Chem., 1988, 27, 4628.
• [3] Kwon T., Tsigdinos G.A. i Pinnavaia T.J.: J. Am. Chem. Soc., 1988, 110, 3653.
• [4] Twu J. i Dutta P.K.: J. Catal., 1990, 124, 503.
• [5] Bahranowski K., Bueno G., Cortès Corberán V., Kooli F., Serwicka E.M., Valenzuela R.X. i Wcislo K.: Appl. Catal. A: General, 1999, 185, 65.
• [6] JCPDS database for XRD patterns, International Centre for Diffraction Data, 1996.
• [7] Hickey L., Kloprogge J.T. i Frost R.L.: J. Mater. Sci., 2000, 35, 4347.
• [8] Lopez Salinas E. i Ono Y.: Bull. Chem. Soc. Jpn, 1992, 65, 2465.