Bezpośrednia synteza węglowodorów alkenyloaromatycznych z odpowiednich fenonów - przyjazne środowisku zastosowanie procesu wymiany wodoru

• Autorzy: Kijeński J. , Gliński M.

Warianty tytułu

EN

One Step Synthesis of Alkenylaromatic Hydrocarbons from Corresponding Aralkyl Ketones - Application of Environmentally Friendly Transfer Hydrogenetion

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W wyniku impregnacji MgO alkoholowymi roztworami kwasów mineralnych (H2SO4, H3PO4, H3BO3) otrzymano katalizatory dwufunkcyjne aktywne w reakcji przeniesienia wodoru i w reakcji odwodnienia. W ich obecności zrealizowano przemiany acetofenonu, 4-izopropyloacetofenonu, propiofenonu i 5-nonanonu do odpowiednich alkenów z dużymi wydajnościami (90-100%), w układzie przepływowym, w zakresie temperatur 473-723 K, w obecności 2-propanolu jako donora wodoru.

EN

The bifunctional catalysts active in hydrogen transfer and dehydration reactions have been prepared by impregnation of MgO with alcoholic solutions of mineral acids (H2SO4, H3PO4, H3BO). In their presence transformations of acetophenone, 4-isopropylacetophenone, propiophenone and 5-nonanone to the appropriate alkenes with high yields (90-100%) were carried out under flowing conditions at the temperatures range of 473-723 K, using 2-propanol as hydrogen donor.

Słowa kluczowe

PL

przeniesienie wodoru; katalizator MgO; kwas nieorganiczny; fenony; alkenyloaromaty

EN

hydrogen transfer; Mg0 - mineral acid catalyst; phenones; alkenyloaromatics

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 9, nr 5/6
• Strony: 517--522
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., tab.

Twórcy

autor

Kijeński J.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. S. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

autor

Gliński M.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. S. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Bibliografia

• [1] Johnstone R.A.W., Wilby A.H. i Entwistle I.D.: Chem. Rev., 1985, 85, 129-170.
• [2] Ganesan K. i Pillai C.N.: J. Catal., 1989, 118, 371-380.
• [3] Kijeński J., Gliński M. i Reinhercs J.: Stud. Surf. Sci. Catal., 1989, 41, 231-240.
• [4] Kijeński J., Gliński M., Wiśniewski R. i Murghani S.: ibid., 1991, 59, 169-176.
• [5] Kijeński J., Gliński M. i Czarnecki J.: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1991, 1695-1698.
• [6] Kijeński J., Gliński M., Czarnecki J., Derlacka R. i Jarzyna V.: Stud. Surf. Sci. Catal., 1993, 78, 631-638.