Oznaczanie selenu w glebach metodą katodowej woltamperometrii inwersyjnej

• Autorzy: Opydo J.

Warianty tytułu

EN

Cathodic Stripping Voltammetric Determination of Selenium in Soils

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przeanalizowano warunki oznaczania selenu w ekstraktach glebowych metodą woltamperometrii katodowej, w technice różnicowej próżniowej, z użyciem wiszącej rtęciowej elektrody kroplowej. Selen z gleb ekstrahowano mieszaniną HCl+HNO3 (3: 1). Elektrolitem podstawowym był O, l mol/dm3 HCl z dodatkiem 1.10-5 mol/dm3 CU2+. Opracowaną metodykę wykorzystano do analizy stopnia zanieczyszczenia selenem gleb pochodzących z okolic Huty Miedzi Głogów i Huty Stali Zawiercie.

EN

Conditions of determination of selenium(IV) using cathodic stripping voItammetry with differential pulse technique and hanging mercury drop electrode have been analyzed. Selenium was extracted from soils with HCI+HNO3 mixture (1:3). 0.1 mol/ dm3 HCl was supporting electrolyte with addition of 1.10-5 mol/dm3 CU2+. The method has been applied to study the degree of contamination of soils in the vicinity of Zawiercie Steel Mill and Huta Głogów Smeltery with selenium.

Słowa kluczowe

PL

selen; woltamperometria katodowa; gleby

EN

selenium; adsorptive stripping voltammetry; soils

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2004
• Tom: Vol. 11, nr S2
• Strony: 209--215
• Opis fizyczny: Bibiogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Opydo J.

• Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej, Politechnika Poznańska, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, tel. [phone], fax [phone]

Bibliografia

• [1] Kabata-Pendias A. i Pendias H.: Biogeochemia pierwiastkow sladowych. WN PWN, Warszawa 1999.
• [2] Andreas R.W. i Johnson D.C.: Anal. Chem., 1975,47, 294-299.
• [3] Tan S.H. i Kounaves S.P.: Electroanalysis, 1998,10, 364-368.
• [4] Suznjevic D., Blagojevic S., Vidic J., Erceg M. i Vucelid D.: Microchemical J., 1997, 57, 255-260.
• [5] LangeB. i ScholzF.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1997,358,736-740.
• [6] Papoff P., Bocci F. i Lanza F.: Microchemical J., 1998, 59, 50-76.
• [7] Lambert D.F. i Turoczy N.J.: Anal. Chim. Acta, 2000,408, 97-102.
• [8] Sladkov V., Bolyos A. i David F.: Electroanalysis, 2002,14, 128-134.
• [9] Wang J., Lu J. i Luo D.: Anal. Chim. Acta, 1993,274, 219-224.
• [10] van den Berg C.M.G. i Khan S.H.: Anal. Chim. Acta, 1990, 231, 221-229.
• [11] Mattsson G., Nyholm L., Olin A. i Omemark U.: Talanta, 1995, 42, 817-825.
• [12] Inam R. i Somer G.: Food Chem., 1999, 66, 381-385.
• [13] Lange B. i van den Berg C.M.G.: Anal. Chim. Acta, 2000, 418, 33-42.
• [14] Inam R. i Somer G.: Food Chem., 2000, 69, 345-350.
• [15] Ochsenkuhn-Petropoulou M. i Tsopelas F.: Anal. Chim. Acta, 2002,467, 167-178.
• [16] Wolf A., Schramel P., lill G. i Horn H.: Fresenius Z. Anal. Chem., 1984, 317, 512.