Determination of Metribuzin in Soil by Cathodic Voltammetry

• Autorzy: Pawlak M.K.

Warianty tytułu

PL

Oznaczanie Metrybuzyny w glebie metodą woltamperometrii katodowej

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The cathodic stripping differential pulse voltammetric method was proposed for the determination of Metribuzin in soil. The voltammetric response was evaluated in 0.1 M HCIO4 with respect to the accumulation time and potential, and concentration dependence. The relationship between ip and Metribuzin concentration was linear within the range of [formula] Metribuzin. Conditions for preparation of soil samples were established. The detection of Metribuzin according to the dependence of ip on Metribuzin concentration obtained in a complete analytical cycle amounted to 94.6%. The relative standard deviation was 13.8% for 7 determinations. The detection limit calcuIated from 3a was 0.168 ppm.

PL

Metodę woltamperometrii katodowej w technice różnicowej pulsowej zaproponowano do oznaczania metrybuzyny w glebie. W 0,1 M HCIO4 zbadano wpływ potencjału i czasu zatężania na oznaczanie metrybuzyny. Znaleziono liniową zależność prądu piku metrybuzyny od stężenia w zakresie [wzór]. Ustalono optymalne warunki oznaczania metrybuzyny w glebie. Odzysk metrybuzyny z gleby domieszkowanej wyniósł 94,6%. Odchylenie standardowe średniej arytmetmetycznej było równe 13,8% dla 7 prób, a dolna granica oznaczalności 0,168 ppm.

Słowa kluczowe

EN

voltammetry; metribuzin; soils

PL

woltamperometria; gleba; metrybuzyna

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2002
• Tom: Vol. 9, nr 1
• Strony: 55--61
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Pawlak M.K.

• Institute of Chemistry, Poznań University of Technology, Piotrowo 3, 60-965 Poznań, Poland, tel. 0/.../61/665 24 04, faks 0/.../61/665 25 71

Bibliografia

• [1] Różański L.: Vademecum pestycydów, Agra-Enviro Lab., Poznań 1996.
• [2] Sherma J.: Anal. Chem., 1993, 65, 40 R.
• [3] Sherma J.: ibid., 1995, 67, 1 R.
• [4] Szczepaniak W., Czyżowicz B. and Ren M.: Anal. Chim. Acta, 1995, 305, 207.
• [5] Fernández C., Reviejo A.J. and Pingarron J.M.: ibid., 1995, 305, 192.
• [6] Pedrero M., Calvo V., de Villena F.J.M., Pingarrón J.M. and Polo L.M.: Analyst, 1993, 118, 1405.
• [7] Skopalová J. and Kotouček M.: Fresenius J. Anal. Chem., 1995, 351, 650.
• [8] Pedrero M., Alonso M.R., de Villena F.J.M. and Pingarrón J.M.: Electroanalysis, 1995, 7, 644.
• [9] Skopalová J., Lemr K., Kotouček M., Čáp L. and Ondra P.: ibid., 1998, 10, 331.
• [10] Abu Zuhri A.Z. and Voelter W.: Fresenius J. Anal. Chem,, 1998, 360, 1.
• [11] Pawlak M.K.: Biul. Inst. Leków (Warszawa), 1998, 42, 310.
• [12] Ludvík J., Ricci] F., Liška F. and Zuman P.: Electroanalysis, 1998, 10, 869.
• [13] Balinov J. and Balinová A.M.: Fresenius J. Anal. Chem., 1991, 339, 409.
• [14] Polska Norma PN-97/R-04118: Gleba i materiał roślinny. Oznaczanie pozostałości herbicydów. Substancja aktywna — pochodne triazyn.
• [15] Deutche Forschungsgemeinschaft: Manual of Pesticide Residue Analysis, vol. 1, Pesticide Commision, FRG 1987.
• [16] Namieśnik J., Jamrógiewicz Z., Pilarczyk M. and Forres L.: Przygotowanie próbek środowiskowych do analizy, WNT, Warszawa 2000.