Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Corrosion behaviour of metallic glass Fe80B13,5Si4,5C2 in acid and neutral solutions
Języki publikacji
Abstrakty
Niniejsza praca jest poświęcona badaniom procesów korozji szkła metalicznego Fe80B13,5Si4,5C2 w kwaśnych i obojętnych roztworach elektrolitów. Szybkość korozji oceniano metodą grawimetryczną, równocześnie obliczano szybkość roztwarzania żelaza na podstawie pomiarów kolorymetrycznych lub z zastosowaniem metody spektroskopii absorpcyjnej. W środowisku kwasu siarkowego stwierdzono bardzo wysoką szybkość korozji materiału, kilkakrotnie wyższą aniżeli w kwasie solnym, w którym to środowisku wzrost stężenia kwasu powoduje obniżenie szybkości korozji. Trawienie szkła w obojętnych roztworach chlorków i siarczanów przebiega ze znacznym nasileniem wtórnych procesów i wydzielaniem nierozpuszczalnych produktów. Procentowa zawartość żelaza w roztworze potrawiennym odpowiada jego zawartości w ubytku masy materiału tylko wówczas, gdy strawienie szkła jest znaczne. W warunkach krótkiego czasu procesu i/lub małej szybkości korozji obserwuje się zaniżony udział żelaza w roztworze potrawiennym, co wskazuje na wzbogacenie warstwy wierzchniej materiału w lekkie pierwiastki.
The present study analyses corrosion of the metallic glass Fe80B13,5Si4,5C2 in both acid and neutral aqueous electrolyte's solutions. The glass corrosion rate was determined using the gravimetric method, at the same time the dissolution rate was determined for the main component of the alloy - i.e. iron - using colorimetric or atomic absorption spectroscopy methods. The corrosion rate is a few times higher m H2SO4, solution than in HCI, where the corrosion rate decreases in the more concentrated solutions. In neutral lsolutions the corrosion process is accompanied by the secondary processes and the generation of sparingly soluble corrosion products. Only after a yery great corrosion destruction of material, the percentage of iron in the etching solution is adequate to the total mass decrease. The measurements of iron dissolution rate show that at slow corrosion rate and during short - time etching the percentage of iron is lower that the nominal one. It can be accounted for by the fact that the outer layers of the material are enriched by the light components ofthe alloy.
Rocznik
Tom
Strony
107--113
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
- Politechnika Częstochowska, Katedra Chemii, 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej 19
autor
- Politechnika Częstochowska, Katedra Chemii, 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej 19
Bibliografia
- 1. M.D. Archer, C.C. Corke, B.H Harji, Electrochiniica Acta, 1987, 32, nr 1.
- 2. E. Angelini E. i wsp., Werkstoffe und Korrosion, 1993, 44, 98.
- 3. J. Bhattarai J. i wsp., Corrosion Science, 1998, 40, 757.
- 4. A. Frignani, G. Demertzis, G. Trabanelli, Materials Chemistry and Physics, 1987, 15, 569.
- 5. R. Kästner, K. Forkel, D. Born, M. Burghoff F.G. Wishmann, Materials and Corrosion, 1997, 48, 289.
- 6. N.G. Gomaa, E. Khamis, A. Akrued, S. Abaza, Werkstoffe und Korrosion, 1993, 44, 461.
- 7. M. Janik-Czachor, Metal. Odlew., 1990, 16, 53.
- 8. B. Elsener, B. Virtanen, H. Bölmi, Metal. Odlew. 1990, 16, 63.
- 9. G.W. Borisova i wsp., Zaszczita Mietałłov, 1991, 27, 267.
- 10. K. Hashimoto i wsp., Materials Science and Engineering, 1995, 198, 10.
- 11. A. Pardo i wsp., Corrosion Science, 2002, 44, 1193.
- 12. A. Mazanek, J. Ujma, Mater. VII Sympozjum Naukowo-Technicznego, Poraj 2001,58.
- 13. A. Mazanek, J. Ujma, Ochrona przed Korozją 2002, 11, 91.
- 14. A. Mazanek, J. Ujma, Ochrona przed Korozją, 2003, 11 [A], 192.
- 15. A. Mazanek, P. Suchecki, J. Ujma, Inżynieria Materiałowa, 2003, 3 (134), 135.
- 16. F.A. Cotton, G. Wilkinson, P.L. Gaus, Chemia nieorganiczna, PWN, Warszawa, 1995.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPC6-0009-0005
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.