PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

1-Aminoalkanephosphonic acids : six decades of exploration

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Kwasy 1-Aminoalkanofosfonowe : sześć dekad badań
Konferencja
Selected Problems of Chemistry of Acyclic and Cyclic Heteroorganic Compounds/International Symposium (3 ; 24.11.2003 ; Częstochowa, Polska)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
1-aminoalkanephosphonic acids (AAP) are characterized in view of their syntheses, physicochemical properties and biological activity. The first part dealing with syntheses of AAP is divided into seven sections describing the used synthetic methods; in the second part the UV and NMR spectroscopy results are presented along with chelating abilities of AAP. The third part concerns the inhibition of enzymes by AAP as well as antibacterial activity of these compounds.
PL
Omówiono kwasy 1-aminoalkanofosfonowe (AAP) pod względem ich syntez, właściwości fizykochemicznych i aktywności biologicznej. Pierwsza część, dotycząca syntez AAP składa się z siedmiu działów, w których podano stosowane metody; w drugiej części opisano wyniki spektroskopii UV i NMR, oraz chelatujące właściwości AAP. W trzeciej części scharakteryzowano AAP jako inhibitory enzymów oraz opisano ich aktywność biologiczną.
Twórcy
autor
Bibliografia
  • 1. M. Engelmann, J. Pikl, Pat. US, 2304156 (1942); CA: 37 (1943) 3261.
  • 2. J. Pikl, Pat. US, 2328358 (1943); CA: 38 (1944) 754.
  • 3. A. Finkelstein, J. Amer. Chem. Soc., 68 (1946) 2397-2398.
  • 4. G.M. Kosolapoff, J. Amer. Chem. Soc., 69 (1947) 2112-2113.
  • 5. V. Chavane, Compt. Rend., 224 (1947) 406-408.
  • 6. G.M. Kosolapoff, J. Amer. Chem. Soc., 70 (1948) 1283.
  • 7. G. Schwarzenbach, H. Ackermann, P. Ruckstuhl, Helv. Chim. Acta, 32 (1949) 1175—1186.
  • 8. M.I. Kabachnik, T.Y. Medved, Izv. AN SSSR, Sect. Khim 1950, 635—640.
  • 9. T.Y. Medved, M.I. Kabachnik, Izv. AN SSSR, Sect. Khim., 1951, 620—624.
  • 10. E.K. Fields, J. Amer. Chem. Soc., 74 (1952) 1528—1531.
  • 11. M.I. Kabachnik, T.Y. Medved, Dokl. AN SSSR, 83 (1952) 689—692.
  • 12. M.E. Chalmers, G.M. Kosolapoff J. Amer. Chem. Soc., 75 (1953) 5278—5280.
  • 13. T.Y. Medved, M.I. Kabachnik, Izv. AN SSSR, 1955, 1043—1047.
  • 14. S.J. Westerback, A.E. Martell, Nature, 178 (1956) 32 1—322.
  • 15. P. Mastalerz, Acta Biochim. Pol., 4 (1957) 19—21; CA: 53 (1959) 18879.
  • 16. M. Horiguchi, M. Kandatsu, Nature, 184 (1959) 901—902.
  • 17. P. Mastalerz, Arch. Immun. Ter. Dośw., 7 (1959) 201—210; CA: 54 (1960) 6843.
  • 18. P. Mastalerz, Roczn. Chem., 33 (1959) 985—991.
  • 19. J.R. Chambers, A.F. Isbell, J. Org. Chem., 29 (1964) 832—836.
  • 20. K. Modritzer, R.R. Irani, J. Org. Chem., 31(1966) 1603—1607.
  • 21. S.G. Warren, J. Chem. Soc., C — Org. Chem. Commun., 1966, 1349—1350.
  • 22. L.D. Quinn, Topics m Phosphorus Chemistry, Eds. M. Grayson, E.J. Griffith, Wiley Intersc., Vol. IV, New York, 1967.
  • 23. K.D. Berlin, E.T. Gaudy, J. Org. Chem., 33 (1968) 3090—3095.
  • 24. K.D. Berlin, N.K. Roy, R.T. Claunch, D. Bude, J. Amer. Chem. Soc., 90 (1968) 4494—4495.
  • 25. H. Hoffmann, H. Forster, Monatsch. Chem., 99 (1968) 1860—1862.
  • 26. M.I. Kabachnik, T.Y. Medved, N.M. Dyatlova, O.G. Archipova, M.W. Rudomino. Phosphoroorganic complexones. Usp. Khim., 37 (1968), 1161—1191.
  • 27. B.S. Drach, A.D. Sinica, A.V. Kirsanov, Zhn. Obsch. Khim., 39 (1969) 2192—2196.
  • 28. L. Maier. Phosphoroorganic detergents. Chimia, 23 (1969) 323—330.
  • 29. J. Zemlicka, S. Chadek, Coll. Czech. Chem. Commun, 34 (1969) 1007—1014.
  • 30. J. Barycki, P. Mastalerz, M. Soroka, Tetrahedron Lett., 1970, 3147—3150.
  • 31. R. Tyka, Tetrahedron Lett., 1970, 677—680.
  • 32. J. Barycki, P. Mastalerz, M. Soroka, H. Ratajczak, Roczn. Chem., 45 (1971) 557—565.
  • 33. A. Cassaigne, A.M. Lacoste, E. Neuzil, Biochim. Biophys. Acta, 252 (1971) 506—515.
  • 34. P. Mastalerz, G. Richtarski, Pol. J. Chem., 45 (1971) 763—769.
  • 35. G.L. Rowley, A.L. Greenleaf, G.L. Kenyon, J. Amer. Chem. Soc., 93, (1971) 5542—5551.
  • 36. E. Bayer, K.H. Gugel, K. Haegele, H. Hagenmaier, S. Jessipov, W.A. Koenig, H. Zaehner, Helv. Chim. Acta, 55 (1972) 224—239.
  • 37. J.P. Berry, A.F. Isbell, G.E. Hunt, J. Org. Chem., 37 (1972) 4396—4399.
  • 38. M. Hallmann (ed): Analytical Chemistry of Phosphorus Chemistry, Wiley-Inter-science, New York, 1972.
  • 39. W.F. Gilmore, H.A. McBride, J. Amer. Chem. Soc., 94(1972) 4361.
  • 40. A.F. Isbell, J.P. Berry, L.W. Tansey, J. Org. Chem., 37(1972) 4399—4401.
  • 41. A.M. Lacoste, A. Cassaigne, E. Neuzil, C.R. Acad. Sci. Ser. D, 275 (1972) 3009— 3012; CA: 78 (1973) 124854.
  • 42. K. Modritzer, Synth. Inorg. Met. Org. Chem., 2 (1972) 317—325.
  • 43. M. Woźniak, J. Nicole, G. Tridot, Bull. Soc. Chim. France, 1972,4445—4452.
  • 44. S. Asano, T. Kitahara, T. Ogawa, M. Matusi, Agric. Biol. Chem., 37 (1973) 1193— 1195.
  • 45. G. Goering, F. Cramer, Chem. Ber., 106 (1973) 2460—2467.
  • 46. J. Le Pogam, H. Jensen, E. Neuzil, J. Chromatogr., 87 (1973) 179-185.
  • 47. R.W. Ratcliffe, B.G. Christensen,Tetrahedron Lett., 1973, 4653—4656.
  • 48. J. Rachoń, Cz. Wasielewski, Z. Chem., 13 (1973) 254.
  • 49. M. Soroka, P. Mastalerz, Tetrahedron Lett., 1973, 5201—5202.
  • 50. G.H. Birum, J. Org. Chem., 39 (1974) 209-213.
  • 51. K. Clauss, D. Grimm, G. Prossel, Lieb. Ann. Chem., 1974, 539—560.
  • 52. W.F. Gilmore, H.A. McBride, J. Pharm. Sci., 63 (1974) 1087—1090.
  • 53. M.I. Kabachnik, T.Y. Medved, N.M. Dyatlova, M.V. Rudomino. Phosphoroorganic complexones. Usp. Khim., 43 (1974) 1554—1574.
  • 54. L. Lepri, P.G. Desideri, V. Coas, J. Chromatogr., 95 (1974) 113—121.
  • 55. K.A. Pietrov, V.A. Chauzov, T.E. Erokhina. Amino alkyl organophosphorus compounds. Usp. Khim., 43 (1974) 2045—2087.
  • 56. J. Rachoń, Cz. Wasielewski, A. Sobczak, Z. Chem., 14 (1974) 152—154.
  • 57. M. Soroka, P. Mastalerz, Roczn. Chem., 48(1974) 1119—1121.
  • 58. J.W. Huber, W.F. Gilmore, L.W. Robertson, J. Med. Chem., 18 (1975) 106—108.
  • 59. G. Richtarski, M. Soroka, P. Mastalerz, H. Starzemska, Roczn. Chem., 49 (1975) 2001—2005.
  • 60. W. Szczepaniak, J. Siepak. Phosphoroorganic complexones. Wiad. Chem., 29 (1975) 193—210.
  • 61. Cz. Wasielewski, M. Hoffmann, E. Witkowska, Roczn. Chem., 49, 1795 (1975) 1795-1796.
  • 62. J.E. Franz, Pat. US, 3997860 (1976); C.A: 86 (1976) 43812.
  • 63. M. Hoffmann, Cz. Wasielewski, Roczn. Chem., 50 (1976) 139—146.
  • 64. M. Hoffmann, Cz. Wasielewski, J. Rachoń, Chimia, 30 (1976) 187—188.
  • 65. K.A. Pietrov, V.A. Chauzov, N.N. Bogdanov, I.V. Pastukhov, Zhn. Obsch. Khim., 46 (1976) 1246—1250.
  • 66. J. Rachoń, Cz. Wasielewski, Roczn. Chem., 50 (1976) 477—487.
  • 67. D. Redmore. Chemistry of the P-C-N systems. In: Topics in Phosphorus Chemistry, Vol. VIII, Eds. M. Grayson, E.J. Griflith, Wiley-Intersci., New York, 1976.
  • 68. M. Soroka, P. Mastalerz, Roczn. Chem., 50 (1976) 661—666.
  • 69. W.J. Stec, K. Lesiak, J. Org. Chem., 41 (1976) 3757—3759.
  • 70. Cz. Wasielewski, A. Sobczak, J. Szewczyk, Roczn. Chem., 50 (1976) 1795—1799.
  • 71. J.S. Wieczorek, R. Gancarz, Pol. J. Chem., 50 (1976) 2171—2174.
  • 72. Y.P. Bielov, V.A. Davankov, S.V. Rogozhin, Izv. AN SSSR, Sect. Khim., 1977, 1596—1599.
  • 73. Y.P. Bielov, V.A. Davankov, S.V. Rogozhin, Izv. AN SSSR, Sect. Khim., 1977, 1861—1863.
  • 74. A. Dehnel, J.P. Finet, G. Lavielle, Synthesis, 1977, 474—476.
  • 75. R. Gancarz, J.S. Wieczorek, Synthesis, 1977, 625.
  • 76. I. Głowiak, W. Sawka-Dobrowolska, J. Kowalik, P. Mastalerz, M. Soroka, J. Zoń, Tetrahedron Lett., 1977, 3965—3968.
  • 77. J.W. Huber, M. Middlebrooks, Synthesis, 1977, 883—884.
  • 78. H. Jensen, F. Habault, A.M. Lacoste, A. Cassaigne, E. Neuzil, J. Chromatogr., 132 (1977) 556—561.
  • 79. J. Łukszo, R. Tyka, Synthesis, 1977, 239—240.
  • 80. J. Oleksyszyn, R. Tyka, Tetrahedron Lett., 1977, 2823—2824.
  • 81. J. Oleksyszyn, R. Tyka, P. Mastalerz, Synthesis, 1977, 571.
  • 82. D.I.C. Scopes, A.F. Kluge, J.A. Edwards, J. Org. Chem., 42 (1977) 376—377.
  • 83. J.G. Allen, F.R. Atherton, M.J. Hall, C.H. Hassal, S.W. Holmes, R.W. Lambert, L.J. Nisbet, P.S. Ringrose, Nature, 272 (1978) 56—58.
  • 84. L.D. Brand, J.M. Lovenstein, Biochemistry, 17 (1978) 1365-1370.
  • 85. A. Dehnel, G. Lavielle, Bull. Soc. Chim. France, 1978, 95—96.
  • 86. M. Hoffmann, Pol. J. Chem., 52 (1978) 851—856.
  • 87. K. Issleib, K.-P. Dopfer, A. Balszuweit, Z. Anorg. Allg. Chem., 444 (1978) 249— 255.
  • 88. A. Kotytński, W.J. Stec, J. Chem. Res., 1978, 41.
  • 89. A. Kotyński, W.J. Stec, Pol. J. Chem., 52 (1978) 659—662.
  • 90. Z.H. Kudzin, W.J. Stec, Synthesis, 1978, 469—472.
  • 91. J. Łukszo, R. Tyka, Pol. J. Chem.. 52 (1978) 32l—327.
  • 92. J. Łukszo, R. Tyka, Pol. J. Chem., 52 (1978) 959—963.
  • 93. J. Oleksyszyn, M. Soroka, J. Rachoń, Chimia, 32 (1978) 253—255.
  • 94. J. Oleksyszyn, R. Tyka, P. Mastalerz, Synthesis, 1978, 479—480.
  • 95. J. Rachoń,M. Hoffmann, Pol. J. Chem., 52 (1978) 1103—1104.
  • 96. D. Redmore, J. Org. Chem., 43 (1978) 992—996.
  • 97. W. Szczepaniak, J. Siepak, J. Kuczyński. Phosphoroorganic complexones in chemical analysis. Chem. Anal., 23 (1978) 210—223,
  • 98. J. Zygmunt, P. Mastalerz, Pol. J. Chem., 52 (1978) 2271—2273.
  • 99. F.R. Atherton, M.J. Hall, C.H. Hassall R.W. Lambert, P.S. Ringrose, Antimicrob. Agents Chemother., 15 (1979) 677—683.
  • 100. R.M. Khomutov, T.I. Osipova, Izv. AN SSSR., Sect. Khim., 1979, 1110-1112.
  • 101. R.M. Khomutov, T.I. Osipova, A.I. Biriukov, B.H. Ishmuratov, Bioorg. Khim., 5(1979) 56—63.
  • 102. P.M. Khomutov, T.I. Osipova, Y.N. Zhukova, I.A. Gandurina, (1979). Izv. AN SSSR., Sect. Khim., 1979, 2118—2122.
  • 103. J.W. Huber, W.F. Gilmore, Tetrahedron Lett., 1979, 3049—3052.
  • 104. H. Laatsch, J. Chromatogr., 173 (1979) 398—402.
  • 105. K. Lesiak, W.J. Stec, W. Zieliński, Pol. J. Chem., 53 (1979) 327—331.
  • 106. L. Maier, J. Organometal. Chem., 178 (1979) 157—169.
  • 107. J. Oleksyszyn, L. Subotkowska, P. Mastalerz, Synthesis, 1979, 985—988.
  • 108. E.W. Petrillo, E. Spitzmiller, Tetrahedron Lett., 1979, 4929—4933.
  • 109. A.N. Pudovik, I.y. Konovalova. Addition reactions of esters of phosphorus (III) acids with unsaturated compounds. Synthesis, 1979, 81—96.
  • 110. M. Woźniak, G. Nowogrecki, Talanta, 26 (1979) 153—157.
  • 111. Z.H. Kudzin, A. Kotyński, Synthesis, 1980, 1028—1032.
  • 112. Z.H. Kudzin, W.J. Stec, Synthesis, 1980, 1032—1034.
  • 113. W. Subotkowski, R. Tyka, P. Mastalerz, Pol. J. Chem., 54 (1980) 503—505.
  • 114. G.M. Blackburn, Chem. Ind., 1981, 134—138.
  • 115. M. Hoffmann, Pol. J. Chem., 55 (1981) 1695—1703.
  • 116. K. Issleib, K.-P. Dopfer, A. Balszuweit, Z. Naturforsch. B, 36B (1981) 1392—1394.
  • 117. N.E. Jacobsen, P.A. Bartlett, J. Amer. Chem. Soc., 103 (1981) 654—657.
  • 118. J. Kowalik, L. Kupczyk-Subotkowska, P. Mastalerz, Synthesis, 1981, 57—58.
  • 119. Z.H. Kudzin, Synthesis, 1981, 643—645.
  • 120. B. Lejczak, H. Starzemska, P. Mastalerz, Experientia, 37 (1981 )461-462.
  • 121. J. Rachoń, U. Schollkopf, T. Wintel, Lieb. Ann. Chem., 1981, 709—711.
  • 122. W. Subotkowski, J. Kowalik, R. Tyka, P. Mastalerz, Pol. J. Chem., 55 (1981) 853—857.
  • 123. J. Szewczyk, Cz. Wasielewski, Pol. J. Chem., 55 (1981) 1885—1894.
  • 124. J. Zoń, Pol. J. Chem., 5 (1981) 643.
  • 125. J. Zygmunt, P. Mastalerz, Pol. J. Chem., 55 (1981) 713—715.
  • 126. J. Zygmunt, P. Mastalerz, Pol. J. Chem., 55 (1981) 853—857.
  • 127. P.G. Baraldi, M. Guarneri, F. Moderer, G. Pollini, D. Simoni, Synthesis, 1982, 653—657.
  • 128. M.M. Campbell, N.I. Carruthers, S.J. Mickel, Tetrahedron, 38, (1982) 2513—2524.
  • 129. E.W. Colvin, G.W. Kirby, A.C. Wilson, Tetrahedron Lett., 23 (1982) 3835—3836.
  • 130. J. Oleksyszyn, E. Gruszecka, P. Kafarski, P. Mastalerz, Monatsh. Chem., 113 (1982) 59—71.
  • 131. K. Issleib, K. Dopfer, A. Balszuweit, Z. Chem., 22 (1982) 215—216.
  • 132. B. Lejczak, P. Kafarski, J. Szewczyk, Synthesis, 1982, 412—414.
  • 133. C.C. Tam, K.L. Mattocks, M. Tishler, Synthesis, 1982, 188—191.
  • 134. A. Vasella, R. Goeffray, Helv. Chim. Acta, 65 (1982) 1953—1964.
  • 135. S.F. Chen, S. Kumar, M. Tishler, Tetrahedron Lett., 24 (1983) 5461—5465.
  • 136. R.L. Hildenbrand, J. Curley-Joseph, H.J. Lubansky, T.O. Henderson. Biology of alkylphosphonic acids: a review of the distribution, metabolism and structure of naturally occurring alkylphosphonic acids. In: Topics m Phosphorus Chemistry, Eds. M. Grayson, E.J. Griffith, Wiley-Intersci., Vol. XI. New York, 1983.
  • 137. K. Issleib, K.P. Dopferm A. Balszuweit, Phosphorus & Sulfur, 14 (1983) 171—175.
  • 138. J. Kowalik, J. Zygmunt, P. Mastalerz, Phosphorus & Sulfur, 18 (1983) 393—396.
  • 139. Z.H. Kudzin, W.J. Stec, Synthesis, 1983, 812—814.
  • 140. L. Kupczyk-Subotkowska, P. Mastalerz, Int. J. Peptide Protein Res., 21(1983) 485—490.
  • 141. B. Lejczak, L. Kupczyk-Subotkowska, P. Kafarski, P. Mastalerz, Phosphorus & Sulfur, 18 (1983) 484.
  • 142. L. Maier, Phosphorus & Sulfur. Advances in the chemistry of aminophosphinic acids. 14 (1983) 295—322.
  • 143. J. Oleksyszyn, R. Tyka, P. Mastalerz, Pat. PL 117780 (1983); CA: 99 (1983) 70992.
  • 144. E.W. Petrillo, D,C. Karanevsky, E.R. Spitzmiller M.E. Dugan, Phosphorus & Sulfur, 18 (1983) 489.
  • 145. E.N. Rizkalla. Metal chelates of phosphonate-containing ligands. Rev. Inorg. Chem., 5 (1983) 223—304.
  • 146. E.K. Baylis, C.D. Campbell, J. Dingwall, J. Chem. Soc., Perkin Trans I (1984), 2845—2853.
  • 147. P.J. Diel, L. Maier. Synthesis and proprieties of N-phosphonoglycine derivatives. Phosphorus & Sulfur, 20 (1984) 313—323.
  • 148. P. Kafarski, B. Lejczak, P. Mastalerz. Phosphonopeptides. Synthesis and biological activity. Beitr. Wirkst. Forsch., 25 (1984) 1—77.
  • 149. P. Kafarski, P. Mastalerz. Aminophosphonates: natural occurrence, biochemistry and biological activity. Beitr. Wirkst. Forsch., 21 (1984)1—110.
  • 150. B. Lejczak, P. Kafarski, M. Soroka, P. Mastalerz, Synthesis, 1984, 577—581.
  • 151. K. Yamauchi, S. Ohtsuki, M. Kinoshita, J. Org. Chem., 49 (1984) 1158—1163.
  • 152. B. Badet, C.T. Walsh, Biochemistry, 24 (1985) 1333—1341; CA: 103 (1985) 145119.
  • 153. K. Drauz, G.H. Koban, J. Martens, W. Schwarze, Lieb. Ann. Chem., 1985, 448-452.
  • 154. G.A. Flynn, D.W. Beight, E.H.W. Bohme, B.W. Metcalf, Tetrahedron Lett., 26 (1985) 285—288.
  • 155. I. Hoppe, U. Schoellkopf, M. Nieger, E. Egert, Angew. Chem. Int. Ed. Eng., 24 (1985) 1066—1067.
  • 156. R. Huber, A. Knierzinger, J.P. Obrecht, A. Vasella, Helv. Chim. Acta, 68 (1985) 1730—1747.
  • 157. K. Janas, A. Filipiak, J. Kowalik, P. Mastalerz, J.S. Knypl, Acta Biochim. Polonica, 32 (1985) 131—143.
  • 158. Z. Kleinrok, K. Kolasa, A. Chodakowska, P. Mastalerz, P. Kafarski, Pol. J. Pharmacol. Pharm., 37 (1985) 575—578.
  • 159. B. Laber, H.H. Kiltz, N. Amrhein, Z. Naturforsch., C: Biosci., 41(1985) 49—55; CA: 104 (1986) 183299.
  • 160. A.M. Lacoste, S. Mansour, A. Cassaigne, E. Neuzil, Experientia, 41(1985) 643— 644; CA: 103 (1985) 50283.
  • 161. U. Schoellkopf. I. Hoppe, A. Thiele, Lieb. Ann. Chem., 1985, 555—559.
  • 162. Y. Vo Quang, D. Carniato, L. Vo Quang, F. Le Goffic, Synthesis, (1985) 62—66.
  • 163. J. Zygmunt, Tetrahedron, 31(1985) 4979—4982.
  • 164. F. Atherton, C.H. Hassal, R.W. Lambert, J. Med. Chem., 29 (1986) 29—40.
  • 165. G.A. Flynn, E.L. Giroux, Tetrahedron Lett., 27 (1986) 1757—1758.
  • 166. J. Oleksyszyn (1986). Amidoalkilation of trivalent phosphorus compounds. Pr. Nauk. Inst. Chem. Org. Fiz. Politech. Wrocław, 29 (1986) 1—77.
  • 167. D.P. Phillion, S.S. Andrew, Tetrahedron Lett., 27 (1986) 1477—1480.
  • 168. M.J. Pulver, T.M. Balthazor, Synth. Commun., 16 (1986) 733—73
  • 169. T. Schrader, W. Steglich, Synthesis, 1986, 372.
  • 170. Y. Vo-Quang, D. Carniato, L. Vo-Quang, A.M. Lacoste, E. Neuzil, F. Le Goffic, J. Med. Chem., 29 (1986) 148—151.
  • 171. Y. Vo Quang, D. Carniato, L. Vo Quang, A.M. Lacoste, E. Neuzil, F. Le Goffic, J. Med. Chem., 29 (1986) 579—583.
  • 172. K.C. Calvo, J. Org. Chem., 52 (1987) 3654—3658.
  • 173. B. Dhavan, D. Redmore. Optically active 1-aminoalkyl phosphonic acids. Phosphorus & Sulfur, 32 (1987) 119—144.
  • 174. R. Huber, A. Vasella, Helv. Chim. Acta, 70 (1987) 1461—1476.
  • 175. T. Kiss, J. Bala, G. Nagy, H. Kozłowski, J. Kowalik, Inorg. Chim. Acta, 138 (1987) 25—30.
  • 176. B.P. Kotovich, Zhn. Obshch. Khim., 57 (1987) 1416—1417.
  • 177. V.P. Kukhar, V.A. Solodenko. The phosphorus analogs oj aminocarboxylic acids. Usp. Khim., 56 (1987) 1504—1532; Russ. Chem. Rev., 56 (1987) 1504—1532.
  • 178. B. Lejczak, P. Kafarski, E. Makowiecka, Biochem. J., 242 (1987) 81—88.
  • 179. G. Osapay, I. Szilagyi, J. Seres, Tetrahedron, 43 (1987) 2977—2983.
  • 180. W. Schoelkopf, R. Schutze, Lieb. Ann. Chem., 1 (1987) 45—49.
  • 181. M. Soroka (1987). Selected problems of chemistry of aminophosphonic acids). Pr. Nauk. Inst. Chem. Org. Fiz. Politech. Wrocław, 32 (1987) 1—92.
  • 182. J. Świątek, T. Taftarowski, Pol. J. Chem., 61 (1987) 699—710.
  • 183. V. Copie, W.S. Faraci, C.T. Walsh, R.G. Griffin, Biochemistry, 27 (1988) 4966— 4970.
  • 184. R. Engel (1992). Handbook in organophosphorus chemistry. Marcel Dekker, Inc., 1992, New York.
  • 185. P. Mastalerz (1992). α -Substituted phosphonates. Ibid., chp. 7, 276-375.
  • 186. J.A. Sikorski, E.W. Logush (1992). Aliphatic carbon-phosphorus compound as herbicides. Ibid., chp. 15, 737—806.
  • 187. R. Engel (1992). The use of carbon-phosphorus analogue compounds in the regulations of biological processes. Ibid., chp. 11, 558—600.
  • 188. J.P. Genet, J. Diel, S. Juge, Tetrahedron Lett., 29 (1988) 4559-4563.
  • 189. M. Hoffmann, J. Prakt. Chem., 330 (1988) 820—824.
  • 190. R. Jacquier, F. Quazzawa, M.L. Roumestant, P. Viallefont, Phosphorus & Sulflur, 36 (1988) 73—77.
  • 191. B. Krzyżanowska, S. Pilichowska, Pol. J. Chem., 62 (1988) 165—177.
  • 192. J.H. Merrett, W.C. Spurden, W.A. Thomas, B.P. Tong, I.W.A. Whitecombe, J. Chem. Soc., Perkin Trans. I, (1988) 61—75.
  • 193. A. Rosowsky, R.A. Forsch, R.G. Morgan, W. Kohler, J.H. Freisheim, J. Med. Chem., 31 (1988) 1326—1331.
  • 194. C. Shiraki, H. Saito, K. Takahashi, C. Urakawa, T. Hirata, Synthesis, 1988, 399— 401.
  • 195. M. Soroka, J. Zygmunt, Synthesis, 1988, 370—372.
  • 196. F. Hammerschmidt, H. Vollenkler, Liebigs Ann. Chem., 6 (1989) 577—583.
  • 197. J. Fastrez, L. Jespers, D. Lison, P. Renard, F. Sonveux, Tetrahedron Lett., 30 (1989) 686—690.
  • 198. P.K. Chakravarty, W.J. Greenlee, W.H. Parsons, A.A. Patchett, P. Combs, A. Roth, R.D. Bush, T.N. Mellin (1989), J. Med. Chem., 32 (1989) 1886-1892.
  • 199. H.D. Jakubke, H. Jeschkeit (1989). Amino acids, peptides, proteins. PWN (Polish ed.), Warsaw, 1989.
  • 200. Z.H. Kudzin, M. Majchrzak, J. Organometal. Chem., 376 (1989) 246-248.
  • 201. Z.H. Kudzin, J. Mokrzan, R. Skowroński, Phosphorus & Sulfur, 42 (1989) 41—46.
  • 202. E.W. Logusch, D.M. Walker, J.F. McDonald, J.E. Franz, Biochemistry, 28 (1989) 3043—3051.
  • 203. M. Nowakowski, M. Tishler, A.M. Domeyko, Phosphorus & Sulfur, 45 (1989) 183—188.
  • 204. T. Schrader, W. Steglich, Synthesis, 1989, 97—101.
  • 205. M. Soroka, Synthesis, 1989, 547—548.
  • 206. A. Togni, S.D. Pastor, Tetrahedron Lett., 30 (1989) 1071—1072.
  • 207. C.T. Walsh, J. Biol. Chem., 264 (1989) 2393—2396.
  • 208. K. Afarinkia, Ch.W. Rees, J.P.G. Cadogan, Tetrahedron, 49 (1990) 7175—7196.
  • 209. R.C. Corcoran, J.M. Green, Tetrahedron Lett., 31 (1990) 6827-6830.
  • 210. R. Delgado, L.C. Siegfried, T.A. Kaden, Helv. Chim. Acta, 73 (1990) 140—148.
  • 211. S. Hanessian, Y.L. Bennani, Tetrahedron Lett., 31(1990) 6445—6468.
  • 212. H.R. Khomutov, Bioorg. Khim., 16 (1990) 1290—1293.
  • 213. Z.H. Kudzin, A. Kotyński, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 51/52 (1990) 851.
  • 214. Z.H. Kudzin, G. Andrijewski, A. Kotyński, W. Kopycki, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 51/52 (1990) 811.
  • 215. A.E. McDermott, F. Creuzet, R.G. Griffin, L.E. Zawadzke, Q.Z. Ye, C.T. Walsh, Biochemistry, 29 (1990) 5767—5775.
  • 216. L Maier (1990). Phosphours, Sulfur & Silicon Rel. Elem., 53 (1990) 43—67.
  • 217. L.M. Shkolnikova, M.A. Porai-Koshyc. Structure of aminoalkylcarboxylic and aminalkylphosphonic complexones in molecular, anionic and cationic forms. Usp. Khim., 59 (1990) 1111—1141
  • 218. M. Soroka, Lieb. Ann. Chem., 4 (1990) 331—334.
  • 219. M. Soroka, D. Jaworska, Z. Szczęsny, Lieb. Ann. Chem., 4 (1990) 1153—1155.
  • 220. V.K. Svedas, E.V. Kozlova, D.A. Mironenko, V.P. Kukhar, T.N. Kashleva, V.A. Solodenko, Phosphorus, Suifur & Silicon, 51/52 (1990) 881.
  • 221. S.K. Chakraboty, R. Engeł, Synth. Commun., 21 (1991) 1039—1046.
  • 222. P. Kafarski, B. Lejczak. Biological activity of aminophosphonic acids. Phosphorus & Sulfur, 63 (1991) 193—215.
  • 223. T. Kiss, M. Jeżowska-Bojczuk, H. Kozłowski, P. Kafarski, K. Antczak, J. Chem. Soc. Dalton Trans, 1991, 2275—2281.
  • 224. F. Ouazzani, M.L. Roumestant, Ph. Viallefont, A. EI Hallaoui, Tetrahedron: Asymmetry, 2 (1991) 913—917.
  • 225. P.M.L. Robitaille, P.A. Robitaille, G.G. Brown, G.G. Brown, J. Magn. Res., 92 (1991) 73—84.
  • 226. V. Solodenko, T. Kasheva, V. Kukhar, E.V. Kozlova, D.A. Mironenko, V.K. Svedas, Tetrahedron, 47 (1991) 3889—3898.
  • 227. M. Topolski, J. Rachoń, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 55 (1991) 97—110.
  • 228. Y. Wu, M. Tishler, Chin. Chem. Lett., 2 (1991) 95—98; CA: 115 (1991) 15968.
  • 229. T. Gajda, M. Matusiak, Synth. Commun., 22 (1992) 2193—2203.
  • 230. J.P. Genet, J. Uziel, M. Port, A.M. Touzin, S. Roland, S. Thorimbert, S. Tanier, Tetrahedron Lett., 33 (1992) 77—80.
  • 231. G. Jommi, G. Miglierini, R. Pagliarin, G. Sello, M. Sisti, Tetrahedron: Asymmetry, 3 (1992) 1131—1134.
  • 232. C. Maury, J. Royer, H.Ph. Husson, Tetrahedron Lett., 33 (1992) 6127—6130.
  • 233. T. Yokamatsu, S. Shibuya, Tetrahedron: Asymmetry, 3 (1992) 377—378.
  • 234. F.H. Ebetino, S.M. Kaas, R.J. Crawford, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 76 (1993) 151—154.
  • 235. T. Gajda, M. Matusiak, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 77 (1993) 192.
  • 236. R. Gancarz, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 83 (1993) 59—64.
  • 237. R. Hamilton, B.J. Walker, B. Walker, Tetrahedron Lett., 34 (1993) 2847—2850.
  • 238. A. Heisler, C. Rabiller, R. Douillard, N. Goalou, G. Hagele, F. Lavayer, Tetrahedron: Asymmetry, 4 (1993) 959—960.
  • 239. S. Shatzmiller, R. Neidlein, Ch. Weir, Lieb. Ann. Chem., 1993, 955—958.
  • 240. V.A. Solodenko, Y.M. Belik, S.V. Galushko, V.P. Kukhar, E.V. Kozlova, D.A. Mironenko, V.K. Svedas, Tetrahedron: Asymmetry, 4 (1993) 1965—1968.
  • 241. G. Sturtz, H. Couthon, C.R. Acad,. Sci, „ Ser. II, 316 (1993) 181—186.
  • 242. E.E. Ergozhin, R. Aripzhanov, W.T. Tokmourzin, Izv. AN Rep. Kaz, Ser. Khim., 1994, 38—42; CA: 123, 9594.
  • 243. M. Jeżowska-Bojczuk, T. Kiss, H. Kozłowski, P. Decock, P. Baryłki, J. Chem. Soc. Dalton Trans, 1994, 811—816.
  • 244. Z.H. Kudzin, G. Andrijewski, J. Drabowicz, J. Heteroatom Chem., 5 (1994) 1—6.
  • 245. Z.H. Kudzin, J. Drabowicz, M. Sochacki, W. Wiśniewski, Sulfur & Silicon, 92 (1994) 77—93.
  • 246. Z.H. Kudzin, A. Kotyński, G. Andrijewski, J. Organometal. Chem., 477 (1994) 199-205.
  • 247. Z.H. Kudzin, M. Sochacki, J. Drabowicz, J. Chromatogr. A, 673 (1994) 299-312.
  • 248. V.P. Kukhar, V.A. Soloshonok. A. Solodenko. Asymmetric synthesis of phosphorus analogs of amino acids. Phosphorus, Sulfur & Silicon, 92 (1994) 23l—264.
  • 249. D. Maffre, P. Dumy, J.P. Vidal, R. Escale, J.P. Girard, J. Chem. Research (S), 1994, 30—31.
  • 250. K.M. Yager, C.M. Taylor, A.B. Smith, J. Amer. Chem. Soc., 116 (1994) 9377—9378.
  • 251. R. Gancarz, Tetrahedron, 51(1995) 10627—10632.
  • 252. R. Hamilton, B. Walker, B.J. Walker, Tetrahedron Lett., 36 (1955) 4451—4454.
  • 253. M. Hatam, J. Martens, Synth. Commun., 25 (1995) 2553—2559.
  • 254. A. Heister, C. Rabiller, G. Haegele, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 101 (1995) 273—288.
  • 255. H. Jancke, B. Costisella, K. Jancke, Fresenius J. Anal. Chem., 352 (1995) 496—498.
  • 256. M. Kitamura, M. Tokunaga, T. Pham, W.D. Lubell, R. Noyori, Tetrahedron Lett., 36 (1995) 5769—5772.
  • 257. Z.H. Kudzin, J. Łuczak, Synthesis, 1995, 509—511.
  • 258. I. Lazar, A.D. Sherry, Synthesis, 1995, 453—457.
  • 259. H. Sasai, S. Arai, Y. Tahara, M. Shibasaki, J. Org. Chem., 60 (1995) 6656—6657.
  • 260. A.B. Smith, K.M. Yager, C.M. Taylor, J. Amer. Chem. Soc., 117 (1995) 10879— 10888.
  • 261. T. Yokomatsu, K. Suemune, T. Yamagishi, S. Shibuya, Synlett, 1995, 847—849.
  • 262. N.P. Bazhulina, T.J. Osipova, L.J. Fedorova, V.C. Checkhov, E.N. Khurs, A.R. Khomutov, Y.V. Morosov, R.H. Khomutov, Bioorg. Khim., 22 (1996) 628—631.
  • 263. A.S. Demir, C. Tanyeli, O. Sesenoglu, E. Serafettin, C. Oezden, Tetrahedron Lett., 37 (1996) 407—410
  • 264. M. Kitamura, M. Yoshimura, M. Tsukamato, R. Nyori, Enantiomer, 1 (1996) 281—303.
  • 265. Z.H. Kudzin (1996). Investigations in the domain of aminophosphonic acids. Folia Chimica, WNUŁ, 1—110.
  • 266. W.M. Wolf, Z. Gałdecki, M. Gałdecka, Pol. J. Chem., 70 (1996) 777—782.
  • 267. R. Gancarz (1997). Kabachnik-Fields reaction. Synthesis of biologically active aminophosphonates. Pr. Nauk. Inst. Chem. Org. Biochem. Biotechnol. Polit. Wrocław, 39 (1997) 1—78.
  • 268. M. Mikołajczyk, P. Łyżwa, J. Drabowicz, Phosphorus, Sulfur & Silicon, 144/146 (1999) 157—160.
  • 269. B. Kurzak, E. Matczak-Jon, M. Hoffmann, J. Coord. Chem., 43 (1998) 243—255.
  • 270. E. Matczak-Jon, B. Kurzak, W. Sawka-Dobrowolska, B. Lejczak, P. Kafarski, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1, 1998, 161—l70.
  • 271. F. Hammerschmidt, F. Wuggenig, Tetrahedron: Asymmetry, 10 (1999) 1709—1721.
  • 272. C.W. Coulter, J.A. Gerrard, J.A.E. Kraunsoe, A.J. Praat, Pestic. Sci., 55 (1999) 887—895.
  • 273. V.P. Kukhar, H.R. Hudson. In Book: Aminophosphonic and aminophosphinic acids. Chemistry and biological activity. Eds. V.P. Kukhar, H.R. Hudson. J. Wiley & Sons, Ltd., Chichester, 2000.
  • 274. P. Mastalerz, P. Kafarski (2000). Naturally occurring aminophosphonic and aminophophinic acids. Ibid., chp. 1, l—32.
  • 275. P. Kafarski, J. Zoń (2000). Synthesis of α -aminoalkanephosphonic and α-aminoalkanephosphinic acids. Ibid., chp. 2, 33—74.
  • 276. V.P. Kukhar (2000). Synthesis of α-aminoalkanephosphonic and α-aminoalkanephosphinic acids with the amino substituents in other than a-position. Ibid., chp. 3, 75—l02.
  • 277. Sh. Lall, R. Engel (2000). α-Amino acid analognes bearing side-chain C-P linkages. Ibid., chp. 4, 103—126.
  • 278. V.P. Kukhar (2000). Asymmetric synthesis of aminophosphonic and aminophosphinic acids. Ibid., chp. 5, 127—172.
  • 279. P. Kafarski, B. Lejczak (2000). Synthesis of phosphono- and phosphino-peptides. Ibid., chp. 6, 172—204.
  • 280. S.V. Galushko (2000). Column chromatography of aminophosphonic acids and peptides. Ibid., chp. 7, 205—216.
  • 281. G. Hagele (2000). Physical properties and NMR characterization of aminophosphonates and aminophosphinates. Ibid., chp. 8, 217—284.
  • 282. T. Kiss, I. Lazar (2000). Stability constants of metal complexes in solution. Ibid., chp. 9, 285—326.
  • 283. N. Choi, M. McPartlin (2000). X-Ray cryslallographic studies. Ibid., chp. 10, 327—362.
  • 284. Z.H. Kudzin, M. Sochacki (2000). Mass Spectrometry and Gas Chromatography Mass Spectrometry of aminoalkanephosphonic acids. Ibid., chp. 11, 363—406.
  • 285. P. Kafarski, B. Lejczak (2000). The biological activity of phosphono- and phosphonopeptides. Ibid., chp. 12, 407—442.
  • 286. H.R. Hudson (2000). Aminophosphonic and aminophosphinic acids and their derivatives as agrochemicals. Ibid., chp. 13, 443—482.
  • 287. D. Jane (2000). Neuroactive aminophosphonic and aminophosphinic acid derivatives. Ibid., chp. 14, 483—536.
  • 288. J. Oleksyszyn (2000). Aminophosphonic and aminophosphinic acid derivatives in the design of transition state analogue inhibitors: biomedical opportunities and limitations. Ibid., chp. 15, 537—558.
  • 289. A. Peyman (2000). Aminophosphonic and aminophosphinic acids in the design and synthesis of HIV protease inhibitors. Ibid., chp. 16, 559—578.
  • 290. D.S.C. Green, E. Skordalakes, M.F. Scully, J.J. Deadman (2000). Aminophosphonic acid derivatives as antithrombic agents. Ibid., chp. 17, 579—596.
  • 291. R. Markwell (2000). Aminophosphonic and aminophosphinic acid derivatives as inhibitors of human colegenases. Ibid., chp. 18, 597—617.
  • 292. Z.H. Kudzin, M. Saganiak, W. Ciesielski, A. Kotyński, J. Chromatogr. A., 800 (2000) 335—339.
  • 293. K. Manabe, S. Kobayashi, Chem. Commun., 2000, 669—670.
  • 294. K. Vaarama, J. Lehto, T. Jaakkola, Radiochim. Acta, 88 (2000) 361—367; CA: 133 (2000) 3000829.
  • 295. C.D. Stalikas, G.A. Pilidis, J. Chromatogr. A, 872 (2000) 215—225.
  • 296. B. Kaboudin, R. Nazari, Tetrahedron Lett., 42 (2001) 8211—8213.
  • 297. C.D. Stalikas, C.N. Konidari. Analytical methods to determine phosphonic and amino acid group-containing pesticides. J. Chromatography A, 907 (2001) 1—19.
  • 298. J.S. Yadav, B.V.S. Reddy, K.S. Ray, K.B. Reddy, A.R. Prasad, Synthesis, 2001, 2277 2280.
  • 299. Z.H. Kudzin, D. Gralak, J. Drabowicz, J. Łuczak, J. Chromatogr. A, 947 (2002) 129—141.
  • 300. B.P. Simon, F. Wuggenig, M. Laemmerhofer, W. Lindner, E. Zarbl, F. Hammer-schmidt, Eur. J. Org. Chem., 7 (2002) 1139—l 142.
  • 301. T. Akiyama, M. Sanada, K. Fuchibe, Synlett, 2003, 1463—1464.
  • 302. R.M. Black, B. Muir. Derivatization reactions in the chromatographic analysis of chemical warfare agents and their degradation products. J. Chromatogr. A. 1000 (2003) 253-281.
  • 303. X. Chen, D.F. Wiemer, J. Org. Chem., 68 (2003) 6108—6114.
  • 304. S. Chandrasekhar, Ch. Narsihmulu, S. Sultana, S.B. Shameem, S.J. Prakash, Synlett., 2003, 505—506.
  • 305. Z.H. Kudzin, D. Gralak, G. Andrijewski, J. Drabowicz, J. Łuczak, J. Chromatogr. A, 998 (2003) 183—199.
  • 306. Z.H. Kudzin, R. Depczyński, G. Andrijewski, J. Drabowicz, J. Łuczak, Pol. J. Chem., 79 (2005) 499—513.
  • 307. Z.H. Kudzin, M. Saganiak, G. Andrijewski, J. Drabowicz, Pol. J. Chem., 79 (2005) 529—539.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPC6-0009-0002
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.