PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Cyclodextrins as drug carriers

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Cyklodekstryny jako przenośniki leków
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
In the paper selected examples of cyclodextrin inclusion complexeswith drugs are presented, pointing out advantages of their encapsulation.
PL
W artykule przedstawiono wybrane przykłady kompleksów inkluzyjnych cyklodekstryn z lekami, podkreślając pozytywne zmiany właściwości leków spowodowane ich kompleksowaniem.
Twórcy
autor
autor
  • Jan Dlugosz University, Institute of Chemistry and Environmental Protection, 42-201 Częstochowa, Armii Krajowej Ave 13/15, w.sliwa@ajd.czest.pl
Bibliografia
  • 1. J. Szejtli, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 52, 1.
  • 2. J. Szejtli, Pure Appl. Chem., 2004, 76, 1825.
  • 3. H. Dodziuk, A. Ejchart, W. Anczewski, H. Ueda, E. Krinichnaya, G. Dolgonos, W. Kutner, Chem. Commun., 2003, 986.
  • 4. W.S. Cai, Y.M. Yu, X.G. Shao, J. Mol. Model., 2005, 11, 186.
  • 5. W.S. Cai, X.X. Yao, X.G. Shao, Z.X. Pan, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 51, 41.
  • 6. E. Luboch, Z. Poleska-Muchlado, M. Jamrógiewicz, J.F. Biernat, Cyclodextrin Combinations with Azocompounds, in: Macrocyclic Chemistry, Current Trends and Future Perspectives, K. Gloe (ed.), Springer; Dordrecht–Berlin–Heidelberg–New York, 2005, 203.
  • 7. K. Kano, R. Nishiyabu, R. Doi, J. Org. Chem., 2005, 70, 3667.
  • 8. A.J. Baer, D.H. Macartney, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 1448.
  • 9. A. Douhal, Chem. Rev., 2004, 104, 1955.
  • 10. S. Funasaki, S. Ishikawa, S. Neya, J. Phys. Chem., 2004, 108B, 9593.
  • 11. N. Funasaki, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2004, 50, 43.
  • 12. A. Koralewska, W. Augustyniak, A. Temeriusz, M. Kańska, J. Incl. Phenom., 2004, 49, 193.
  • 13. J. Bascuas, L. Garcia-Rio, J.R. Leis, Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 1186.
  • 14. T. Girek, W. Śliwa, Chemistry of Cyclodextrins, Jan Długosz University of Częstochowa, 2006.
  • 15. W. Śliwa, Cyclodextrins, Pedagogical University, Częstochowa, 2001.
  • 16. W. Śliwa, T. Girek, Chem. Heterocycl. Compounds, 2005, 1603.
  • 17. W. Śliwa, T. Girek, Prace Naukowe Wyższej Szkoły Pedagogicznej w Częstochowie, Chemia i Ochrona Środowiska (Pedagogical University Issues, Chemistry and Environmental Protection), 2005, 9, 77.
  • 18. W. Śliwa, T. Girek, J.J. Kozioł, Current Org. Chem., 2004, 8, 1445.
  • 19. W. Śliwa, T. Girek, Heterocycles, 2003, 60, 2147.
  • 20. M.C.D. Manickam, S. Annalakshmi, K. Titchumani, C. Srinivasana, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 1008.
  • 21. C.J. Easton, S.F. Lincoln, L. Barr, H. Onagi, Chem. Eur. J., 2004, 10, 3120.
  • 22. N.S. Krishnaveni, K. Surendra, V.P. Kumar, B. Srinivas, C.S. Reddy, K.R. Rao, Tetrahedron Lett., 2005, 46, 4299.
  • 23. E. Arunkumar, C.C. Forbes, B.D. Smith, Eur. J. Org. Chem., 2005, 4051.
  • 24. 2nd Asian Cyclodextrin Conference, Sapporo, Japan: J. Incl. Phenom., 2004, 50, 1.
  • 25. O. Csernak, A. Buvari-Barcza, J. Samu, L. Barcza, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 2005, 51, 59.
  • 26. Y. Xu, M.E. McCarroll, J. Phys. Chem., 2005, 109B, 8144.
  • 27. W. Anczewski, H. Dodziuk, A. Ejchart, Chirality, 2003, 15, 654.
  • 28. L. Tormo, J.A. Organero, A. Douhal, J. Phys. Chem., 2005, 109B, 17848.
  • 29. E. Iglesias, J. Org. Chem., 2006, 71, 4383.
  • 30. E. Iglesias, I. Brandariz, F. Penedo, Chem. Res. Toxicol., 2006, 19, 594.
  • 31. G.-F. Yang, H.-B. Wang, W.-C. Yang, D. Gao, C.-G. Zhan, J. Phys. Chem., 2006, 110B, 7044.
  • 32. G.M. Florio, T.L. Werblowsky, T. Miller, B.J. Berne, G.W. Flynn, J. Phys. Chem., 2005, 109B, 4520.
  • 33. J.-B. Chao, H.-B. Tong, D.-S. Liu, S.-P. Huang, Spectrochim. Acta, 2006, 64A, 166.
  • 34. Y.-L. Shen, S.-H. Yang, L.-M. Wu, X.-Y. Ma, Spectrochim. Acta, 2005, 61A, 1025.
  • 35. M. Shamsipur, A. Yari, H. Sharghi, Spectrochim. Acta, 2005, 62A, 372.
  • 36. H. Li, J. Zhou, F. Tang, G. Yuan, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2006, 17, 9.
  • 37. V. Gabelica, N. Galic, E. De Pauw, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2002, 13, 946.
  • 38. K. De Vriendt, K. Sandra, T. Desmet, W. Nerinckx, J. Van Beeumen, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2004, 18, 3061.
  • 39. F. Zha, R.H. Lu, Polish J. Chem., 2005, 79, 1461.
  • 40. S. Petr, K.P. Chridtoforos, A.K. Michael, E.E. Constantinos, Anal. Chim. Acta, 2001, 438, 131.
  • 41. M.F.C. Martin, T. Oi Ling, Anal. Chim. Acta, 2000, 432, 229.
  • 42. B. Tang, B. Jia, X. Shi, Spectrochim. Acta, 2005, 61A, 2203.
  • 43. Y. Liu, G.-S. Chen, Y. Chen, F. Ding, J. Chen, Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 2519.
  • 44. O. Dechy-Cabaret, F. Benoit-Vical, C. Loup, A. Robert, H. Gornitzka, A. Bonhoure, H. Vial, J.-F. Magnaval, J.-P. Seguela, B. Meunier, Chem. Eur. J., 2004, 10, 1625.
  • 45. M. Jamrógiewicz, J.F. Biernat, Polish J. Chem., 2006, 80, 753.
  • 46. N. Funasaki, S. Ishikawa, S. Hirota, Anal. Chim. Acta, 2006, 555, 278.
  • 47. D. Bongiorno, L. Ceraulo, M. Ferrugia, F. Filizzola, A. Ruggirello, V.T. Liveri, ARKIVOC, 2005, 14, 118; Chem. Abstr., 2006, 144, 70029.
  • 48. N. Beheshti, H. Bu, K. Zhu, A.-L. Kjoniksen, K.D. Knudsen, R. Pamies, J.G.H. Cifre, J.G. de la Torre, B. Nystrom, J. Phys. Chem., 2006, 110B, 6601.
  • 49. Y. Yu, C. Chipot, W. Cai, X. Shao, J. Phys. Chem., 2006, 110B, 6372.
  • 50. C. Galant, A.-L. Kjoniksen, G.T.M. Nguyen, K.D. Knudsen, B. Nystrom, J. Phys. Chem., 2006, 110B, 190.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPC6-0008-0011
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.