PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Syntetycznie użyteczne reakcje pochodnych cyklopropenonu

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Synthetically useful reactions of cyclopropenone derivatives
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Omówiono metody syntezy i reaktywność cyklopropenonu i jego wybranych pochodnych, opisano również ich niektóre właściwości fizykochemiczne.
EN
Syntheses and reactivity of cyclopropenone and its selected derivatives are presented. Some properties of these compounds are also described.
Twórcy
autor
autor
  • Instytut Chemii i Ochrony Środowiska, Akademia im. Jana Długosza, 42-200 Częstochowa, AL. Armii Krajowej 13/15, t.girek@ajd.czest.pl
Bibliografia
  • 1. a) R. Breslow, R. Haynie, J. Mirra, J. Am. Chem. Soc. 1959, 81, 247; b) M. E. Vol’pin, Y. D. Koreshkov, D. N. Kursanov, Dokl. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 1959, 506; c) A. Poloukhtine, V. V. Popik, J. Org. Chem. 2003, 68, 7833;
  • 2. a) R. Breslow, G. Ryan, J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 3073; b) R. Breslow, M. Oda, J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4787; c) F. R. Brown, D. H. Finseth, F. A. Miller, K. H. Rhee, J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 1011;
  • 3. E. I. Klimova, T. Klimova, S. H. Ortega, M. E. Rabell, L. R. Ramirez, M. M. Garcia, J. Organomet. Chem. 2004, 689, 2395;
  • 4. R. Salcedo, C. Olvera, J. Mol. Struct. (Theochem) 1999, 460, 221;
  • 5. S. Cunha, A. Kascheres, J. Mol. Struct. (Theochem) 1996, 364, 45;
  • 6. R. Ando, T. Sakaki, Y. Morinaka, C. Takahashi, Y. Tamao, N. Yoshii, S. Katayama, K. Saito, H. Tokuyama, M. Isaka, E. Nakamura, Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 571;
  • 7. K. A. Netland, L.-L. Gundersen, F. Rise, Synth. Commun. 2000, 30, 1767;
  • 8. M. Isaka, S. Ejiri, E. Nakamura, Tetrahedron 1992, 48, 2045;
  • 9. Y. Bessard, M. Schlosser, Tetrahedron 1991, 47, 7323;
  • 10. E. V. Dehmlow, A. Winterfeldt, Tetrahedron 1989, 45, 2925;
  • 11. R. Ando, T. Sakaki, Y. Morinaka, C. Takahashi, Y. Tamao, N. Yoshii, S. Katayama, K. Saito, H. Tokuyama, M. Isaka, E. Nakamura, Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 571;
  • 12. S. Staicu, I. G. Dinulescu, F. Chiraleu, M. Avram, J. Organomet. Chem. 1976, 117, 385;
  • 13. a) K. Matsumoto, A. Okada, T. Girek, Y. Ikemi, J. C. Kakehi, Heterocyclic Commun. 2002, 8(4), 325; b) K. Matsumoto, T. Girek, A. Okada, N. Hayashi, Heterocycles 2003, 59(2), 477;
  • 14. C. A. Jacobs, J. C. Brahms, W. P. Dailey, K. Beran, M. D. Harmony, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 115;
  • 15. C. Cotellessa, K. Peris, E. Caracciolo, C. Mordenti, S. Chimenti, Journal of American Academy of Dermatology 2001, 44, 73;
  • 16. G. Orecchia, P. Malagoli, Journal of Investigative Dermatology (Supplement) 1995, 104, 35;
  • 17. J. Shapiro, J. Tan, V. Ho, V. Tron, Journal of Investigative Dermatology (Supplement) 1995, 104, 36;
  • 18. D. H. Wadsworth, S. L. Bender, D. L. Smith, H. R. Luss, C. H. Weidner, J. Org. Chem. 1986, 51, 4639;
  • 19. L. Gundersen, K. E. Malterud, A. H. Negussie, F. Rise, S. Teklu, O. B. Ostby, Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 5409;
  • 20. O. B. Ostby, L.-L. Gundersen, F. Rise, O. Antonsen, K. Fosnes, V. Larsen, A. Bast, I. Custers, G. R. M. M. Haenen, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 2001, 334, 21;
  • 21. N. Abe, T. Murafuji, Y. Sugihara, A. Kakehi, Heterocycles 1995, 41, 2289;
  • 22. M. Hori, T. Kataoka, H. Shimizu, E. Imai, K. Tanaka, K. Kimura, Y. Hashimoto, S. Inagaki, N. Goto, M. Kido, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1987, 2531;
  • 23. J. J. Barr, R. C. Storr, V. K. Tandon, J. Chem. Soc. Perkin I 1980, 1147;
  • 24. K. Hirano, S. Minakata, M. Komatsu, Chem. Lett. 2001, 1, 8;
  • 25. H. Shimizu, M. Ozawa, T. Matsuda, K. Ikedo, T. Kataoka, M. Hori, K. Kobayashi, Y. Tada, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1994; 1709;
  • 26. M. Hori, T. Kataoka, H. Shimizu, K. Narita, S. Ohno, H. Ogura, H. Takayanagi, Y. Iitaka, H. Koyama, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1988, 1885;
  • 27. N. N. Magdesieva, N. M. Koloskova, L. N. Ngi, Chemistry of Heterocyclic Compounds (Engl. Trans.) 1977, 13, 1177;
  • 28. A. P. Molchanov, D. I. Sipkin, Y. B. Koptelov, R. R. Kostikov, Eur. J. Org. Chem. 2002, 453;
  • 29. K. Matsumoto, Y. Ikemi, S. Hashimoto, H. S. Lee, Y. Okamoto, J. Org. Chem. 1986, 51, 3729;
  • 30. T. L. Gilchrist, C. J. Harris, C. J. Moody, C. W. Rees, J. Chem. Soc. Perkin I 1975, 1969;
  • 31. N. Chatani, T. Hanafusa, J. Org. Chem. 1987, 52, 4408;
  • 32. A. Ligouri, G. Sindona, N. Uccella, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1987, 961;
  • 33. V. Bilinski, A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta 1985, 68, 2140;
  • 34. P. N. Praveen Rao, M. Amini, H. Li, A. G. Habeeb, E. E. Knaus, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2003, 13, 2205;
  • 35. A. Kascheres, J. C. Filho, S. Cunha, Tetrahedron 1993, 49, 381;
  • 36. F. Stierli, R. Prewo, J. H. Bieri, H. Heimgartner, Helv. Chim. Acta 1983, 66, 1366;
  • 37. W. Wong, S. J. Singer, W. D. Pitts, S. F. Watkins, W. H. Baddley, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972, 672;
  • 38. L. Song, A. M. Arif, P. J. Stang, Organometallics 1990, 9, 2792;
  • 39. W. E. Carroll, N. Green, J. A. K. Howard, M. Pfeffer, F. G. A. Stone, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978, 1472;
  • 40. T. Kondo, Y. Kaneko, Y. Taguchi, A. Nakamura, T. Okada, M. Shiotsuki, Y. Ura, K. Wada, T. Mitsudo, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6824;
  • 41. O. Tsuge, S. Okita, M. Noguchi, H. Watanabe, Chem. Lett. 1981, 1439;
  • 42. V. Bilinski, A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta 1972, 55, 1271;
  • 43. M. A. Steinfels, A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta 1972, 55, 702;
  • 44. C. Kascheres, A. Kascheres, P. S. H. Pilli, J. Org. Chem. 1980, 45, 5340;
  • 45. V. Bilinski, A. S. Dreiding, Helv. Chim. Acta 1974, 57, 2525;
  • 46. A. Kascheres, C. Kascheres, A. C. Herrera Braga, J. Org. Chem. 1993, 58, 1702;
  • 47. M. Takahashi, C. Nozaki, Y. Shibazaki, Chem. Lett. 1987, 1229;
  • 48. M. L. Di Vona, V. Rosnati, Tetrahedron 1993, 49, 10925;
  • 49. G. A. Russell, V. Malatesta, D. E. Lawson, R. Steg, J. Org. Chem. 1978, 43, 2242;
  • 50. A. Koeberg-Telder, T. A. Kortekaas, H. Cerfontain, J. Chem. Soc. Perkin II 1979, 851;
  • 51. C. W. Bird, A. F. Hamer, Org. Prep. Preced. Int. 1970, 2, 79;
  • 52. F. Grynszpan, E. Keinan, Chem. Commun. 1998, 8, 865;
  • 53. H. Yoshida, K. Yagi, T. Tamai, H. Sano, T. Ogata, K. Matsumoto, Bull. Chem. Soc. Jap. 1985, 58, 1073;
  • 54. P. J. Stang, G. Maas, D. L. Smith, J. A. McCloskey, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 4837;
  • 55. C.-J. Lin, S. Lin, G.-H. Lee, Y. Wang, J. Organomet. Chem. 1997, 535, 149;
  • 56. J. J. Grabowski, J. S. Simon, K. S. Peters, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 4615;
  • 57. M. Terazima, T. Hara, N. Hirota, Chem. Phys. Lett. 1995, 246, 577;
  • 58. Z. Ferjančić, Ž. Čeković, R. N. Saičić, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 2979;
  • 59. C. Berger, C. Bresler, U. Dilger, D. Geuenich, R. Herges, H. Rottele, G. Schroder, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1850.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPC6-0008-0003
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.