Syntetycznie użyteczne reakcje pochodnych cyklopropenu

• Autorzy: Zając A. , Girek T. , Drabowicz J.

Warianty tytułu

EN

Synthetically useful reactions of cyclopropene derivatives

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Omówiono metody syntezy i reaktywność pochodnych cyklopropenu posiadających boczne łańcuchy węglowe, podstawniki metaloorganiczne i podstawniki chinonowe. Przedyskutowano również niektóre ich właściwości.

EN

Syntheses and reactivity of cyclopropene derivatives bearing side carbon chains, metalloorganic substituents and quinone-like substituents are presented. The selected properties of these compounds are also described.

Słowa kluczowe

PL

cyklopropen; cyklopropenon; ferrocenylocyklopropen; chinocyklopropen; cykloaddycja

EN

cyclopropene; cyclopropenone; ferrocenylcyclopropene; quinocyclopropene; cycloaddition

• Wydawca: Wydawnictwo Uniwersytetu Humanistyczno-Przyrodniczego im. Jana Długosza w Częstochowie
• Czasopismo: Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie
• Rocznik: 2008
• Tom: Vol. 12
• Strony: 35--52
• Opis fizyczny: Bibliogr. 16 poz., schem.

Twórcy

autor

Zając A.

autor

Girek T.

autor

Drabowicz J.

• Instytut Chemii i Ochrony Środowiska, Akademia im. Jana Długosza, 42-200 Częstochowa, Al. Armii Krajowej 13/15,

Bibliografia

• 1. H. E. Rodd, Chemistry of Carbon Compounds, vol. II, part A – Alicyclic Compounds, Elsevier Publishing Company, Amsterdam 1953;
• 2. M.–C. McKenna, R. J. Kim, C. E. McKenna, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2223;
• 3. J. R. Al Dulayymi, M. S. Bard, H. H. Hussain, B. J. Alhourani, A.–M. Y. Alhabashna, S. J. Coles, M. B. Hursthouse, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 4205;
• 4. S. M. Blankenship, J. M. Dole, Postharvest Biology and Technology 2003, 28, 1;
• 5. M. M. Haley, B. Biggs, W. A. Looney, R. D. Gilbertson, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3457;
• 6. S. Turchi, D. Giomi, C. Capaccioli, R. Nesi, Tetrahedron 1997, 53, 11711;
• 7. M. A. Kirms, S. L. Salcido, L. M. Kirms, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 7979;
• 8. E. I. Klimova, M. M. Garcia, T. Klimova, C. A. Toledano, R. A. Toscano, L. R. Ramirez, J. Organomet. Chem. 2000, 598, 254;
• 9. E. I. Klimova, M. M. Garcia, T. Klimova, J. M. M. Stivalet, S. H. Ortega, L. R. Ramirez, J. Organomet. Chem. 2002, 659, 56;
• 10. E. I. Klimova, T. Klimova, S. H. Ortega, M. E. Rabell, L. R. Ramirez, M. M. Garcia, J. Organomet. Chem. 2004, 689, 2395;
• 11. S. Araki, T. Tanaka, T. Hirashita, J. Setsune, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8001;
• 12. D. E. Wellman, K. R. Lassila, R. West, J. Org. Chem. 1984, 49, 965;
• 13. J. L. Benham, R. West, J. A. T. Norman, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 5047;
• 14. D. E. Wellman, R. West, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 355;
• 15. K. Takahashi, S. Tarutani, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 519;
• 16. S. Tarutani, T. Mori, H. Mori, S. Tanaka, K. Takahashi, Chem. Lett. 1997, 627;