Influence of allyl alkyl ethers on mechanical strength and thermal resistance of epoxy-ether composites

• Autorzy: Pilawka R. , Urbala M.

Warianty tytułu

PL

Wpływ eterów allilowych na wytrzymałość mechaniczną i odporność termiczną kompozytów epoksydowo-eterowych

• Konferencja: "KOMPOZYTY" - Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Techniczna POLIMERY I KOMPOZYTY KONSTRUKCYJNE (12 ; 07-11.05.2012 ; Gliwice, Polska - Praga, Czechy)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The epoxy compositions containing epoxy resin Epidian 6 (product of Zakłady Chemiczne "Organika-Sarzyna" in Nowa Sarzyna) and the synthesized diallyl ether of butane-1,4-diol (DAEB-1) or diallyl ether of but-2-ene-1,4-diol (DAEB-2) as diluents and modifiers have been investigated. The epoxy resin was hardened by commercial 1-butylimidazole (1BI, Aldrich). For the compositions/composites with diallyl ethers, commercial dibenzoyl peroxide (DBPO, Aldrich) in amount 1 phr for ether was used. Content of ethers in the epoxy compositions was changed in the wide range of 1 to 10% wt. The epoxy composites were hardened thermally at temperature of 120°C during 2 h. The curing process of epoxy-ether system was monitored by DSC Q-100 (TA Instruments) and ARES rheometer (Rheometric Scientific). The glass transition values of epoxy materials were measured by DMA Q-800 (TA Instruments). The mechanical strengths of composites were determined in accordance with standards PN-ISO 527 and PN-EN ISO 178 with using of testing machine Instron 4206, Instron Corporation. The best results were achieved for composition/composites with the content of allyl ethers from 1 to 5% wt.

PL

Badano kompozycje i kompozyty epoksydowe, których głównymi składnikami były: żywica epoksydowa Epidian 6 (produkt Zakładów Chemicznych "Organika-Sarzyna" w Nowej Sarzynie) i zsyntetyzowane etery diallilowe: butan-1,4-diolu (DAEB-1) oraz butan-1,4-diolu (DAEB-2) użyte jako rozcieńczalniki i modyfikatory. Żywicę epoksydową utwardzano za pomocą 1-butyloimidazolu (1BI, Aldrich), stosowanego w ilości 1 cz.wag. na 100 cz.wag. żywicy; natomiast jako środka sieciującego etery użyto nadtlenku benzoilu (DBPO, Aldrich) w ilości 1 cz.wag na 100 cz.wag. żywicy. Etery stosowano w zakresie wagowym od 1 do 10% wag. w stosunku do żywicy. Proces sieciowania został określony poprzez badania DSC wykonane na aparacie Q-100 firmy TA Instruments oraz reometrze naprężeniowym ARES (Rheometric Scientific), temperatura zeszklenia kompozytów została oszacowana przy użyciu aparatu Q-800 (TA Instruments). Kompozycje epoksydowe były utwardzane termicznie w temp. 120°C przez 2 godziny. Określano wytrzymałość mechaniczną zgodnie z normami PN-ISO 527 i PN-EN ISO 178 przy użyciu maszyny wytrzymałościowej Instron 4206. Najlepsze rezultaty uzyskano dla kompozytów zawierających od 1 do 5% wag. eteru allilowego.

Słowa kluczowe

EN

allyl ether; synthesized diallyl ether; epoxy-ether composite; epoxy composite; epoxy resin; mechanical strength; thermal resistance

PL

eter allilowy; eter diallilowy zsyntetyzowany; kompozyt epoksydowo-eterowy; kompozyt epoksydowy; żywica epoksydowa; wytrzymałość mechaniczna; odporność termiczna

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
• Czasopismo: Przetwórstwo Tworzyw
• Rocznik: 2012
• Tom: [R.] 18, nr 3
• Strony: 271--274
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Pilawka R.

autor

Urbala M.

• West Pomeranian University of Technology, Szczecin, Polymer Institute, Pułaski St. 10, 70-322 Szczecin, Poland,

Bibliografia

• 1. Czub P., Bończa-Tomaszewski Z., Penczek P., Pielichowski J., Chemia i technologia żywic epoksydowych, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa 2002.
• 2. Sterling L. H., Hu R., Interpenetrating polymer networks”, Kluwer Academic Publishers. Printed in the Netherlands 2003.
• 3. Pilawka R., Epoxy-winylester compositions and composites, Structural polymers and composites, Gliwice (2009), 70-75 (in Polish).
• 4. Pilawka R., Gorący K., Investigations of curing process for epoxy -vinylester compositions, Structural polymers and composites, Gliwice (2009) 63-69 (in Polish).
• 5. Fouassier J.P., Rabek J.F., Radiation Curing in Polymer Science and Technology, vol. 1-4 Elsevier” London, 1993.
• 6. Decker C., Photoinitiated crosslinking polymerization, Prog. Polym. Sci., 21 (1996), 593-650.
• 7. Martysz D., Antoszczyszyn M., Urbala M., Krompiec S., Fabrycy E., Synthesis of 1-propenyl ethers and using as modifiers of UV-cured coatings and cationic polymerization, Prog. Org. Coat. 46 (2003) 302-311.
• 8. Janus E., Antoszczyszyn M., Urbala M., Synthesis of mono- and diallyl ethers 1,4-dihydrobutane, Z-1,4-dihydro-2-butene, 1,4-dihydro-2-butyne, Polish J. Appl. Chem., (1999), 43, 77-83.
• 9. Pilawka R., Urbala M., New epoxy composition/adhesives modified with diallyl ether, Structural polymers and composites, Gliwice (2011), 377-385.
• 10. Pilawka R., Urbala M., Wpływ dodatku alliloksyalkoholu na lepkość kompozycji epoksydowych oraz wytrzymałość termiczną kompozytów, Przetwórstwo Tworzyw 5/143 (2011) 362-364.