Wpływ dodatku alliloksyalkoholu na lepkość kompozycji epoksydowych oraz wytrzymałość termiczną kompozytów

• Autorzy: Pilawka R. , Urbala M.

Warianty tytułu

EN

Efects of allylether for composition viscosity and mechanical strength of composites

• Konferencja: "Recykling, odzysk materiałów polimerowych. Nauka - Przemysł. Szczecin - Berlin 2011". Konferencja (10 ; 26-28.09.2011 ; Szczecin, Polska - Berlin, Niemcy)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule zestawiono wyniki badań kompozycji epoksydowych opartych na Epidianie 6 (produkt zakładów "Organika Sarzyna" w Nowej Sarzynie) zawierających zsyntezowany alliloksyalkohol, tj. eter monoallilowy butan-1,4-diolu (MoBan) jako aktywny rozcieńczalnik. W celach porównawczych użyto produkt komercyjny eter dwuglicydylowy Epodil 749 (Air Products). Żywica epoksydowa utwardzana przy użyciu 1-butyloimidazolu (1BI, Aldrich) w ilości 1 cz.wag. przypadającej na 100 cz.wag. żywicy. Składnik eterowy sieciowano wykorzystując nadtlenek benzoilu (DBPO, Aldrich) w ilości 1 cz.wag. przypadającej na 100 cz.wag. eteru. Zawartość eteru zmieniano od 1,0 do 10,0% wag. Lepkość kompozycji oznaczono przy użyciu reometru naprężeniowego ARES, Rheometric Scientific. Kompozycje sieciowano w temperaturze 120°C w czasie 2 godzin. Temperaturę zeszklenia kompozytów oznaczono na aparacie DMTA, Mark II, Polymer Laboratories. W odróżnieniu od eteru komercyjnego Epodil 749, użycie eteru monoallilowego, szczególnie udział od 7,5 do 10,0% wag., znacznie obniża lepkość kompozycji, umożliwiając wykorzystanie modyfikowanych materiałów w formowaniu wyrobów metodą RTM. Usieciowane kompozyty zawierające eter monoallilowy zachowują wystarczającą odporność termiczną.

EN

The epoxy compositions containing epoxy resin Epidian 6 (product of Chemical Works "Organika Sarzyna" in Nowa Sarzyna) and the synthesized allyloxyalcohol i.e. monoallyl ether of 1,4-butanediol (MoBan) as diluents and modifiers have been investigated. The epoxy resin and the epoxy compositions were hardened by commercial 1-butylimidazole (1BI, Aldrich) in amount 1 phr epoxy resin. In comparison were used commercial product diglicydylether Epodil 479 (Air Products). For the compositions with ether, commercial dibenzoyl peroxide (DBPO, Aldrich) in amount 1 phr ether was used. Content of ether in the epoxy compositions was changed in the wide range of 1 to 10 wt.%. Investigations of viscosities for the epoxy compositions were obtained with the using of ARES rheometer, Rheometric Scientific. The epoxy composites were hardened thermally at temperature of 120°C during 2 hour. The glass transition temperature were measured with the using of DMTA Mark II, Polymer Laboratories. In contrast to commercial ether Epodil 749, the use of monoallyl ether, especially the content from 7.5 to 10.0 wt.%, significantly decreases the composition viscosity, allowing the use of modified materials in the formation of the RTM method. The hardened composites containing monoallyl ether have sufficient thermal stability.

Słowa kluczowe

PL

wytrzymałość mechaniczna; wytrzymałość termiczna; kompozyt epoksydowy; proces sieciowania; tworzywo duroplastyczne; lepkość

EN

mechanical strength; thermal strength; epoxy composite; curing process; thermosetting plastic; viscosity

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
• Czasopismo: Przetwórstwo Tworzyw
• Rocznik: 2011
• Tom: [R.] 17, nr 5
• Strony: 362--364
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab.

Twórcy

autor

Pilawka R.

autor

Urbala M.

• Instytut Polimerów, Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie

Bibliografia

• [1] Czub P., Bończa-Tomaszewski Z., Penczek P., Pielichowski J.: „Chemia i technologia żywic epoksydowych” Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa 2002.
• [2] Sterling L.H., Hu R.: „Interpenetrating polymer networks”, Kluwer Academic Publishers. Printed in the Netherlands 2003.
• [3] Pilawka R.: Kompozycje i kompozyty epoksydowo-winyloestrowe. Praca zbiorowa pod redakcją G. Wróbla: „Polimery i kompozyty konstrukcyjne”, Wydawnictwo Logos Press, Gliwice 2009, 70-75.
• [4] Pilawka R., Gorący K.: Badanie procesu sieciowania kompozycji epoksydowo-winyloestrowych. Praca zbiorowa pod redakcją G. Wróbla: „Polimery i kompozyty konstrukcyjne”, Wydawnictwo Logos Press, Gliwice 2009, 63-69.
• [5] Fouassier J.P., Rabek J.F.: „Radiation Curing in Polymer Science and Technology”, vol. 1-4 Elsevier, London 1993.
• [6] Kai K., Ohta K., Uchida H.: „Ether compound, production thereof and curable compositions”, US 6376702, 23.04.2003.
• [7] Fan M., Ceska G.W., Horgan J., Trainer N., „Radiation curable compositions comprising an unsaturated polyester and a compound having two to six-propenyl ether groups”, US 6030703, 29.02.2000.
• [8] Martysz D., Antoszczyszyn M., Urbala M., Krompiec S., Fabrycy E.: Synthesis of 1-propenyl ethers and using as modifiers of UV-cured coatings and cationic polymerization Prog. Org. Coat. 2003, 46, 302-311.
• [9] Pilawka R., Urbala M.: New epoxy composition/adhesives modified with diallyl ether, Praca zbiorowa pod redakcją G. Wróbla: „Polimery i kompozyty konstrukcyjne”, Wydawnictwo Logos Press, Gliwice 2011, 377-384.
• [10] Martysz D., Antoszczyszyn M.: Etery allilowe - fotoreaktywne modyfikatory polimerów, Przem. Chem. 2003, 82, 8-9, 921-923.
• [11] Martysz D., Urbala M., Antoszczyszyn M., Pilawka R.: 1-Propenyl ethers of butane-diol as effective modifiers of UV-cured epoxy coatings in cationic polymerization, Polimery 2002, 47, 11-12, 849-851.
• [12] Janus E., Antoszczyszyn M., Urbala M.: Synthesis of mono- and diallyl ethers 1,4-dihydrobutane, Z-1,4-dihydro-2-butene, 1,4-dihydro-2-butyne, Polish J. Appl. Chem. 1999, 43, 77-83.