Badania typu zdefektowania dominującego w disiarczku niklu NiS2

• Autorzy: Grzesik Z. , Mrowiec S.

Warianty tytułu

EN

On the predominant disorder in the crystalline lattice of NiS2

• Konferencja: Ogólnopolskie Sympozjum Naukowo-Techniczne "Nowe osiągnięcia w badaniach inżynierii korozyjnej" (15 ; 24-26.11.2010 ; Jastrząb-Poraj, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W celu określenia typu dominującego zdefektowania sieci krystalicznej NiS2, zbadano mechanizm powstawania tego siarczku stosując metodę markerów. Badania te przeprowadzono w zakresie temperatur 823-923 K przy prężności par siarki 103-104 Pa. Stwierdzono, że markery złota naniesione przed reakcją na powierzchnię fazy NiS znajdują się po zakończeniu procesu siarkowania w połowie grubości warstwy produktu reakcji (NiS2). Wynik ten oznacza, że dominujące zdefektowanie w badanym siarczku występuje w obrębie podsieci kationowej.

EN

In order to elucidate the predominant disorder in the crystalline lattice of NiS2, the mechanism of sulphidation of NiS has been studied using marker technique. Experiments have been carried out in the temperature range 823-923 K in sulphur vapors under pressure between 103-104 Pa. It has been found that gold markers deposited on the surface of NiS substrate have been found after sulphidation in the interior of the NiS2 product layer, just in the middle of the thickness of it. These results have demonstrated that predominant defects in NiS2 disulphide occur in the cation sublattice.

Słowa kluczowe

PL

NiS2; siarkowanie; mechanizm reakcji

EN

NiS2; sulphidation; reaction mechanism

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Ochrona przed Korozją
• Rocznik: 2010
• Tom: nr 11
• Strony: 564--566
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., il.

Twórcy

autor

Grzesik Z.

autor

Mrowiec S.

• AGH, Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki, Kraków,

Bibliografia

• 1. L. Zhu, D. Susac, M. Tea, K.C. Wong, P.C. Wong, R.R. Parsons, D. Bizzotto, Journal of Catalysis 258, 235-242 (2008).
• 2. N. Keller, C. Pham-Huu, C. Estornes, M.J. Ledoux, Applied Catalysis A-General 234, 191-205 (2002).
• 3. M.J. Ledoux, C. Pham-Huu, N. Keller, J.B. Nougayrede, S. Savin-Poncet, J. Bousquet, Catalysis Today 61, 157-163 (2000).
• 4. D. Susac, L. Zhu, M. Teo, A. Sode, K.C. Wong, P.C. Wong, R.R. Parsons, D. Bizzotto, K.A.R. Mitchell, S.A. Campbell, Journal of Physical Chemistry C 111, 18715-18723 (2002).
• 5. J.H. Gao, G.L. Liang, B. Zhang, Y. Kuang, X.X. Zhang, B. Xu, Journal of the American Chemical Society 129, 1428-1433 (2007).
• 6. I. Chakraborty, P.K. Malik, S.P. Moulik, Journal of Nanoparticle Research 8, 889-897 (2006).
• 7. A.S. Barnard, S.P. Russo, Journal of Physical Chemistry C 111, 11742-11746 (2007).
• 8. H. Zhang, G.Q. Yang, R.G. Zhang, B.Y. Wang, L. Wei, Journal of Inorganic Materials 20, 1337-1342 (2005).
• 9. R. Ahuja, O. Eriksson, E. Johansson, Philosophical Magazine B-Physics of Condensed Matter Statistical Mechanics Electronic Optical and Magnetic Properties 78, 475-480 (1998).
• 10. A. Fujimori, K. Mamiya, T. Mizokawa, T. Miyadai, T. Sekiguchi, H. Takahashi, N. Mori, S. Suga, Physical Review B 54, 16329-16332 (1996).
• 11. Y. Hu, Z. Zheng, H.M. Jia, Y.W. Tang, L.Z. Zhang, Journal of Physical Chemistry C 112, 13037-13042 (2008).
• 12. P.J. Masset, R.A. Guidotti, Journal of Power Sources 177, 595-609 (2008).
• 13. X. Feng, X.M. He, W.H. Pu, C.Y. Jiang, C.R. Wan, Ionics 13, 375-377 (2007).
• 14. S. Mrowec, An Introduction to the Theory of Metal Oxidation, National Bureau of Standards and National Science Foundation, Washington D.C., 1982.
• 15. P. Kofstad, High Temperature Corrosion, Elsevier Applied Science, London and New York, 1988.