PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Elektrochemiczna charakterystyka stopu SmNi5 w roztworach siarczanowych o pH = 2÷13

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Electrochemical characterization of SmNi5 alloy in sulphate solutions at pH = 2÷13
Konferencja
Ogólnopolskie Sympozjum Naukowo-Techniczne "Nowe osiągnięcia w badaniach inżynierii korozyjnej" (14 ; 25-27.11.2009 ; Jastrząb-Poraj, Polska)
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W pracy dokonano wstępnej elektrochemicznej charakterystyki korozyjnej stopu SmNi5 w roztworach siarczanowych o pH = 2÷13. Wykonano potencjokinetyczne krzywe polaryzacji badanego stopu w szerokim zakresie potencjałów (od -1,7 do +2,0 V wzgl. NEK), stosując jego skaning w kierunku anodowym. Wyznaczono wartości oporów polaryzacji w pobliżu przejścia katodowo-anodowego. Pokazano, że w środowiskach zakwaszonych stop SmNi5 roztwarza się w obszarze aktywnym, natomiast efektywnie pasywuje się jedynie w środowiskach alkalicznych.
EN
A preliminary electrochemical corrosion characterization of SmNi5 alloy in sulphate solutions with pH = 2÷13 has been carried out. Potentiokinetic polarization curves of the tested alloy have been measured in potential range -1.7 to +2.0 V vs SCE. Polarisation resistance of the SmNi5 material has been determined for the tested solutions in the vicinity of open-circuit potentials. It is shown that in acidified solutions the SmNi5 alloy undergo active dissolution whereas it passivates effectively only in alkaline environment.
Rocznik
Tom
Strony
522--524
Opis fizyczny
Bibliogr. 24 poz., il.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
Bibliografia
  • 1. H. Zijlstra, F. Westendorp, Solid State Commun., 7 (1969) 857.
  • 2. Q.D. Wang, C.P. Chen, Y.Q. Lei, J. Alloys Compds., 253 (1997) 629.
  • 3. Y. Tazuke, M. Abe, S. Funahashi, Physica B: Condensed Matter, 273 (2009) 599.
  • 4. I. Uehara, T. Sakai, H. Ishikawa, J. Alloys Compds., 253 (1997) 635.
  • 5. Z. Du, D. Wang, W. Zhang, J. Alloys Compds., 264 (1998) 209.
  • 6. M.A. Fotcenko, S.R. Ovshinsky, B. Reichman, K. Young, C. Fierro, J. Koch, A. Zalben, T. Ouchi, J. Power Sources, 165 (2007) 544.
  • 7. T.K. Ying, X.P. Gao, W.K. Hu, F. Wu, D. Noreus, Int. J. Hydrogen Energy, 31 (2006) 525.
  • 8. M. Tadokoro, M. Nogami, Y. Chikano, M. Kimoto, T. Ise, K. Nishido, N. Furukawa, J. Alloys Compds., 192 (1993) 179.
  • 9. B. Rożdżyńska-Kiełbik, W. Iwasieczko, H. Drulis, V.V. Pavlyuk, H. Bala, J. Alloys Compd., 298 (2000) 237.
  • 10. K. Giza, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Corrosion Science, 45 (2003) 2055.
  • 11. C. Shen, T. Perng, J. Alloys Compd., 392 (2005) 187.
  • 12. Q. Lim, S. Zhao, D.J. Zhu, B. Song, Z. Mei, J. Alloys Compd., 351 (2003) 91.
  • 13. B. Rożdżyńska-Kiełbik, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Ochr. przed Korozją, Nr 11s/A (2003) 181.
  • 14. K. Giza, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Materials Chemistry and Physics, 114 (2009) 742.
  • 15. K. Giza, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Materials and Corrosion, 60 (2009) 29.
  • 16. K. Giza, H. Bala, V.V. Pavlyuk, W. Iwasieczko, H. Drulis, Fiz-Chem Mech. Mater., Special Issue Nr 7, Vol. 1 (2008) 139.
  • 17. H. Bala, S. Szymura, Inż. Materiałowa 16, Nr 3-4 (1995) 119.
  • 18. B. Rożdżyńska-Kiełbik, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Ochr. przed Korozją, Nr 11s/A (2004) 167.
  • 19. I. Kukuła, K. Giza, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Prace Szkoły Inżynierii Materiałowej, Konferencja - XXXVIII Szkoła Inżynierii Materiałowej, Krynica (2008) 25.
  • 20. I. Kukuła, H. Bala, B. Marciniak, V.V. Pavlyuk, Ochr. przed Korozją, Nr 4-5 (2009) 202
  • 21. M. Pourbaix, Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions, Pergamon Press, Oxford 1966.
  • 22. G. Zheng, B. Popov, R. White, J. Electrochem. Soc., 142 (1995) 2695.
  • 23. H. Bala, Korozja Materiałów - Teoria i praktyka, PCz WIMPiFS, Częstochowa (2002)
  • 24. B. Rożdżyńska-Kiełbik, H. Bala, V.V. Pavlyuk, Ochr. przed Korozją, Nr 11s/A (2002) 98.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BPB7-0015-0035
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.