Izopropylonaftaleny : potencjalne surowce w procesach utleniania

• Autorzy: Zawadiak J. , Stec Z. , Knips U. , Zellerhoff R.

Warianty tytułu

EN

Isopropylnaphthalenes : a potential feedstock for oxidation processes

• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

izopropylonaftalen; utlenianie

EN

isopropylnaphthalene; oxidation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2003
• Tom: T. 82, nr 6
• Strony: 388--392
• Opis fizyczny: Bibliogr. 35 poz., rys.

Twórcy

autor

Zawadiak J.

• Politechnika Śląska, Instytut Chemii i Technologii Organicznej, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice

autor

Stec Z.

• Politechnika Śląska, Gliwice

autor

Knips U.

• Rütgers Chemicals AG, CastropRauxel, Niemcy

autor

Zellerhoff R.

• Rütgers Kureha Solvents GmbH, Duisburg, Niemcy

Bibliografia

• 1. J. Stadelhofer, R. Zellerhoff, Chem. Ind. 1989, Nr 7, 197.
• 2. W.M. Kutz, J.E. Nickels, J.J. Govern, B.B. Corson, J. Am.Chem. Soc. 1948, 70, 4026.
• 3. Pat. bryt. 1 496 227 (1977).
• 4. Pat. USA 4 049 720 (1977).
• 5. K. Weissermel, H.-J. Arpe, “Industrial Organic Chemistry“, Weinheim, VCH Verlagsgeselschaft mbH, Germany, 1993, 324.
• 6. D. Decker, U. Dettmeier, I. Leupold; “Selective Oxidations in Petrochemistry”, 1992 konferencja DGMK w Goslar, RFN.
• 7. M.I. Farberov, A.V. Bondarenko, G.N. Shustovskaya, Dokl. Akad. Nauk SSSR 1969, 187, 831.
• 8. A. Heinze, G. Lauterbach, W. Pritzkow, J. Prakt. Chem. 1987, 239, 439.
• 9. J. Zawadiak, Z. Stec, B. Orlińska, Organic Process Res. and Dev. 2002, 6, 670
• 10. J.P. Van Hock, V.A. Tobolsky, J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 779.
• 11. C.G. Overberger, H. Bitetch, A.B Finestone, J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 2078.
• 12. J.N. Sen, C.E. Boozer, G.S. Hammond, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 3424.
• 13. J. Zawadiak, Z. Stec, B. Orlińska, U. Knips, R. Zellerhoff, “Technologia chemiczna na przełomie wieków” Wydawnictwo Stałego Komitetu Kongresów Technologii Chemicznej, Gliwice, 2000, 239.
• 14. Pat. USA 6 107 527 (2000).
• 15. Pat. europ. EP 0 796 835 B1 (2000).
• 16. Pat. międzynarodowy 99 44 575 (1999), Chem. Abstr. 1999,131, 219034.
• 17. Pat. jap. 11 228 988 (1999), Chem. Abstr. 1999, 131, 186590.
• 18. Pat. międzynarodowy 96 29 281 (1996), Chem. Abstr. 1996, 125, 332362.
• 19. J. Zawadiak, B. Orlińska, Z. Stec, Polish J. Appl. Chem. 2000, 44, (1) 41.
• 20. Al-Takrity, Eur. Polym. J. 1998, 34 (12),1737, Chem. Abs. 1999, 130, 139706f.
• 21. H.L. Hsieh, I.W. Wang, Recent Adv. Anionic Polym. Proc., Int. Symp. 1986, (publ.1987),411,Chem. Abs. 1988, 108, 22353t.
• 22. W. Partenheimer, Catalysis Today 1995, 23, 69.
• 23. J.A. Horsley CHEMTECH 1997, 27 (10), 45.
• 24. Pat. europ. EP 0 288 428 (1988).
• 25. Pat. europ. EP 0 239 643 B1 (1991).
• 26. Z. Stec and J. Zawadiak, Polish J. Appl. Chem. 1998, 42 (3-4), 237.
• 27. R. Mazurkiewicz, Z. Stec, J. Zawadiak, Magn. Reson. Chem. 2000, 38, 213.
• 28. A.R. Graham, 7 World Petrol. Congr. Proc., Elsevier Publ. Co. Ltd, Barking, 1968, 5, 29
• 29. A.H. Olzinger, Chem. Eng. 1975, 50.
• 30. Pat. europ. EP 0 318 591 B1 (1993).
• 31. Pat. europ. EP 0 260 147 B1 (1992).
• 32. Pat. europ. EP 0 308 133 A1(1988).
• 33. Pat. europ. EP 0 370 729 A1 (1988).
• 34. Pat. europ. EP 0 320 451 A2 (1988).
• 35. Pat. USA 5 286 902 (1994).