Electrochemical properties of Ni-P electrode materials modified with tungsten

• Autorzy: Popczyk M. , Budniok A.

Warianty tytułu

PL

Właściwości elektrochemiczne materiałów elektrodowych Ni-P modyfikowanych wolframem

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Elektrolityczne warstwy Ni-W-P i Ni-P+W otrzymano w warunkach galwanostatycznych (j = 0,200 A x cm do - kwadratu). Dla celów porównawczych otrzymano również warstwę Ni-P, którą poddano identycznym badaniom jak pozostałe. Analiza składu fazowego otrzymanych warstw została przeprowadzona na dyfraktometrze firmy Philips, a analiza składu chemicznego - metodą atomowej absorpcji za pomocą spektrofotometru atomowej absorpcji. Mikroskop stereoskopowy i mikroskop metalograficzny zastosowano w celu scharakteryzowania morfologii powierzchni oraz zgładów poprzecznych otrzymanych warstw. Warstwy te poddano elektrochemicznej charakterystyce w procesie wydzielania wodoru w środowisku alkalicznym. Uzyskane wyniki posłużyły jako kryterium oceny zdolności danego materiału elektrodowego do wydzielania wodoru. Pomimo wyraźnego zróżnicowania struktury i morfologii powierzchni warstwy zawierające wolfram w osnowie charakteryzują się przybliżoną aktywnością elektrochemicznego wydzielania wodoru, jednak wyraźnie większą aniżeli wykazują to warstwy Ni-P. Obecność wolframu, niezależnie od sposobu jego wprowadzenia do osnowy Ni-P, jest bardziej decydującym czynnikiem aktywującym elektrodę niż rozwinięcie powierzchni elektrody. Pomimo oczywistych zmian właściwości struktury powierzchni nie obserwowano zmian w zachowaniu się tych materiałów przy wydzielaniu wodoru.

EN

Electrodeposited Ni-W-P and Ni-P+W layers were obtained in the galvanostatic conditions at current density 0.200 A x - square cm. For comparison the Ni-P layer was also obtained and investigated in the same manner. X-ray diffraction method was used to determine phase composition of the layers and the atomic absorption spectrometry was applied to specify their chemical composition. Stereoscopic microscope and metallographic microscope were used for surface morphology and cross-section characterisation of the layers. The behaviour of thus obtained layers was investigated in the process of hydrogen evolution from alkaline environment. The results obtained were used to estimate the ability of a given electrode material to facilitate hydrogen evolution. In spite of distinct structure and surface morphology differentation, layers containing tungsten in the matrix, are characterized by approximated activity of electrolytic hydrogen evolution, considerably greater than one exhibited by Ni-P layer. The presence of tungsten, irrespective of the method of its introduction into Ni-P matrix, has a more crucial effect on the electrode activity than the development of the electrode surface. In spite of obvious changes of the surface structure properties, no changes in the behaviour of these materials in hydrogen evolution were observed.

Słowa kluczowe

PL

właściwości elektrochemiczne; materiał elektrodowy; elektroda; warstwy elektrolityczne; warunki galwanostatyczne; skład fazowy; skład chemiczny; morfologia powierzchni

EN

electrochemical properties; electrode materials; electrode; electrodeposited layers; galvanostatic conditions; phase composition; chemical composition; surface morphology

• Wydawca: Wydawnictwo Uniwersytetu Śląskiego
• Czasopismo: Archiwum Nauki o Materiałach
• Rocznik: 2001
• Tom: T. 22, nr 4
• Strony: 261--270
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., rys.

Twórcy

autor

Popczyk M.

• Institute of Physics and Chemistry of Metals, University of Silesia, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice

autor

Budniok A.

• Institute of Physics and Chemistry of Metals, University of Silesia, ul. Bankowa 12, 40-007 Katowice

Bibliografia

• [1] C. Fan, D. L. Piron, P. Paradis, Electrochim. Acta, 39, 2716 (1994).
• [2] I. Arul Raj, K. I. Vasu, J. Appl. Electrochem., 22, 471 (1992).
• [3] I. Paseka, J. Velicka, Electrochim. Acta, 42, 237 (1997).
• [4] R. Parsons, T. Van der Noot, J. Electronal. Chem., 9, 257 (1988).
• [5] A. Lasia, Curr. Top. Electrochem., 2, 239, (1993).
• [6] R. K. Shervedani, A. Lasia, J. Electrochem. Soc., 144, 511 (1997).
• [7] O. Takano, K. Aoki, Plating & Surface Finishing, 77, 52 (1999).
• [8] S. Jinfu, G. Kaiming, Z. Zihui, Chinese Journal of Nonferrous Metals, 8, 383 (1998).
• [9] D. Jingfa, C. Haiying, Journal of Materials Science Letters, 19, 1509 (1993).
• [10] S. Yao, S. Zhao, H. Guo, M. Kowaka, Corrosion, 3, 185 (1996).
• [11] L. Jun, H. Xinguo, W. Dianlong, Plating & Surface Finishing, 8, 64 (1998).
• [12] K. Aoki, O. Takano, Plating & Surface Finishing, 5, 136 (1986).
• [13] H. Matsuda, O. Takano, Journal of the Metal Finishing Society of Japan, 13, 753(1986).
• [14] W. H u, X. Cao, F. Wang, Y. Zhang, Inter. J. Hydrogen Energy, 22, 441 (1997).
• [15] T. Valandt, Inter. J. Hydrogen Energy, 22, 669 (1997).
• [16] M. Donten, Z. Stojek, J. Appl. Electroch., 26, 919 (1996).
• [17] S. I. Pyun, Mat. Lett, 27, 297 (1996).