Organic dye sensitisers for solar cells and semiconductor photocatalysts - a method for suitability evaluation explained

• Autorzy: Gusiak N. , Kobasa I. , Kurek S.

Warianty tytułu

PL

Organiczne barwniki - sensybilizatory do ogniw słonecznych i fotokatalizatorów półprzewodnikowych - metoda oceny przydatności z wyjaśnieniem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Six polymethine dyes potentially suitable to use for dye sensitised solar cells and photocatalysts were studied. Electrochemical and spectral data have shown that LUMo levels of the dyes will provide high driving forces for electron injection ranging from 0.55 to 1.0 eV and only three dyes could be used with triiodide/iodide redox system applied for oxidised dye regeneration. The calculation method was explained in detail.

PL

Zbadano sześć barwników polimetinowych potencjalnie nadających się do użycia do baterii słonecznych i fotokataliza torów sensybilizowanych barwnikami. Dane elektrochemiczne i spektralne wykazały, że poziomy LUMO barwników zapewnią wysokie siły napędowe dla przeniesienia elektronu, ale tylko trzy barwniki można użyć z systemem trijodek/jodek stosowanym do regeneracji barwnika. Metodę obliczeniową szczegółowo objaśniono.

Słowa kluczowe

EN

dye-sensitised solar cells; photocatalysis; polymethine dyes

PL

barwniki polimetinowe; fotokatalizatory; ogniwa słoneczne sensybilizowane barwnikami

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2011
• Tom: R. 108, z. 2-Ch
• Strony: 59--73
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz.,Wykr., wz., tab., rys.

Twórcy

autor

Gusiak N.

autor

Kobasa I.

autor

Kurek S.

• Analytical Chemistry Department, Chernivtsy National University, Ukraine

Bibliografia

• [1] OOptics (http://optics.org/news/1/5/5).
• [2] Grätzel M., Acc. Chem. Res., 2009, 42, 1788-1798.
• [3] Pelizetti E., Grätzel M., Ed., Energy Resources through Photochemistry and Catalysis, Academic Press, New York 1983.
• [4] Trasatti S., Pure Appl. Chem., 1986, 58, 955-966.
• [5] Gritzner G., Kuta J., Pure Appl. Chem., 1984, 56, 461-466.
• [6] Lide D.R., Ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 2007.
• [7] Hoijtink G.J., Rec. Trav. Chim. Pays-Bas,, 1955, 74, 1525-1539.
• [8] Pysh E.S., Yang N.C., J. Amer. Chem. Soc., 1963, 85, 2124-1230.
• [9] Yoshimura M., Honda K. et al., Diamond Relat. Mat., 2002, 11, 67-74.
• [10] Tauc J., Mater. Res. Bull., 1968, 3, 37-46.
• [11] Li Y., Cao Y., Gao J. et al., Synth. Met., 1999, 99, 243-248.
• [12] Kulinich A.V., Derevyanko N.A., Ishchenko A.A., J. Photochem. Photobiol., A 2008, 198, 119-125.