Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Elektroutlenianie czystych wyższych alkoholi katalizowane porfiryną kobaltową
Języki publikacji
Abstrakty
Waste alcohols might become excellent sources of energy in its higher forms like electric energy provided suitable catalysts could be found for their electrooxidation. Cobalt porphyrin appeared to be active in this process. Alcohols are oxidised in their neat forms at potentials of porphyrin ring oxidation, which might indicate that the reaction proceeds not on the metal centre but rather by activation of carbon electrode. The reaction is kinetically sluggish. Cobalt porphyrin was found active in the oxidation of ethylene glycol and glycerol in DMF at potentials even lower than those on bulk platinum but at a lower current.
Odpadowe alkohole mogą się stać doskonałymi źródłami energii w jej wyższej postaci, jak energia elektryczna, pod warunkiem, że znajdą się katalizatory ich elektroutleniania. Porfiryna kobaltowa okazała się aktywną w tym procesie. Alkohole ulegały utlenieniu w ich czystych postaciach przy potencjałach utleniania pierścienia porfiryny, co mogłoby wskazywać, że reakcja zachodzi raczej nie na metalu, ale przez aktywację elektrody węglowej. Reakcja jest kinetycznie powolna. Stwierdzono, że porfiryna kobaltowa jest aktywna w utlenianiu glikolu etylenowego i glicerolu w DMF przy potencjałach nawet niższych, niż te dla litej platyny, ale z mniejszym prądem.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
211--219
Opis fizyczny
Bibliogr. 16 poz.,Wz., tab., wykr.,
Bibliografia
- [1] Xianguo, L., Thermodynamic Performance of Fuel Cells and Comparison with Heat Engine [in:] Zhao T.S., Kreuer K.-D., van Nguyen T., Eds., Advances in Fuel Cells. Elsevier, Oxford, Amsterdam 2007.
- [2] Kamarudin S.K., Achmad F., Daud W.R.W., Int. J. Hydrogen Energy, 2009, 34, 6902-6916.
- [3] Antolini E., J. Power Sources 170, 2007, 1-12.
- [4] Liang Z.X., Zhao T.S., Xu J.B., Zhu L.D., Electrochim. Acta, 2009, 54, 2203-2208.
- [5] Peled E., Livshits V., Duvdevani T., J. Power Sources, 2002, 106, 245-248.
- [6] Kongjao S., Damronglerd S., Hunsom M., J. Appl. Electrochem., 2011, 41, 215-222.
- [7] Lide, D.R., Ed., CRC Handbook of Chemistry and Physics. Taylor and Francis, Boca Raton, FL 2007.
- [8] Antolini E., Gonzalez E.R., J. Power Sources, 2010, 195, 3431-3450.
- [9] Haber J., Matachowski L., Pamin K., Połtowicz J., Catal. Today, 2004, 91–92, 195-198.
- [10] Losse S., Vos J.G., Rau S., Coord. Chem. Rev., 2010, 254, 2492-2504.
- [11] Lee C.H., Dogutan D.K., Nocera D.G., J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 8775-8777.
- [12] Das D., Das K., Mater. Chem. Physics, 2010, 123, 719, 722.
- [13] Kadish K.M., Lin X.Q., Han B.C., Inorg. Chem., 1987, 26, 4161-4167.
- [14] Seland F., Tunold R., Harrington D.A., Electrochim. Acta, 2006, 51, 3827-3840.
- [15] Malinski T., Taha Z., Nature, 1992, 358, 676-678.
- [16] Ciszewski A., Kubaszewski E., Łożyński M., Electroanalysis, 1996, 8, 293-295.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-3590-3816
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.