Dehalogenation of hexabromocyclododecane - a commonly used flame retardant

• Autorzy: Baron L. , Kozłowska A. , Kurek S.

Warianty tytułu

PL

Dehalogenacja heksabromocyklododekanu - powszechnie stosowanego uniepalniacza

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Hexabromocyclododecane, a commonly used flame retardant and possible persistent pollutant undergoes reductive debromination at very cathodic potentials in the absence of a catalyst. The process starts at much less cathodic potentials but is extremely slow. Cobalt tetraphenylporphyrin catalyses very efficiently the process at potentials shifted by 1.2 V and at much higher rates. 1,2-dibromocyclododecane was also debrominated electrochemically, but showed higher energy barrier than observed for HBCD.

PL

Heksabromocyklododekan, powszechnie stosowany uniepalniacz i potencjalny uporczywy środek zanieczyszczający środowisko, ulega redukcyjnej debrominacji przy silnie katodowych potencjałach w nieobecności katalizatora. Proces rozpoczyna się przy potencjałach znacznie mniej katodowych, ale jest nadzwyczaj powolny. Tetrafenyloporfiryna kobaltowa katalizuje bardzo wydajnie proces przy potencjałach przesuniętych o 1,2 V i przy znacznie większych szybkościach. 1,2-dibromocyklododekan był także debromowany elektrochemicznie, ale wykazywał wyższą barierę energetyczną niż HBCD.

Słowa kluczowe

EN

cobalt porphyrin; HBCD; hexabromocyclododecane; reductive dehalogenation

PL

dehalogenacja redukcyjna; HBCD; heksabromocyklododekan; porfiryna kobaltowa

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2011
• Tom: R. 108, z. 2-Ch
• Strony: 31--38
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz.,Rys., wykr.,

Twórcy

autor

Baron L.

autor

Kozłowska A.

autor

Kurek S.

• Department of Geoecology and Climatology, Institute of Geography and Spatial Organization, Polish Academy of Sciences, Twarda 51/55, 00-818 Warszawa, Poland,

Bibliografia

• [1] Yogui G.T., Sericano J .L., Environ. Int., 2009, 35, 655-666.
• [2] Jiao L., Zheng G.J. et el., Environ. Pollut., 2009, 157, 1342-1351.
• [3] Wang Z., Ma X., Lin Z., Na G., Yao Z., Chemosphere, 2009, 74, 896-901.
• [4] BSEF, Brominated Flame Retardants and the new EU chemical policy (REACH), 2006 (www.ebfrip.org/publications.html).
• [5] Kemmlein S., Herzke D., Law R.J., J. Chromatogr. A, 2009, 1216, 320-333.
• [6] Gerecke A.C., Giger W. et el., Chemosphere, 2006, 64, 311-317.
• [7] Costentin C., Robert M., Savéant J.-M., J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16834-16840.
• [8] Lexa D., Savéant J.-M., Acc. Chem. Res., 1983, 16, 235-243.
• [9] Thauer R.K., Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
• [10] Holliger C., Wohlfarth G., Diekert G., FEMS Microbiol. Rev., 1999, 22, 383-398.
• [11] Lexa D., Savéant J.-M., Binh Su K., Li Wang D., J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 6464-6470.
• [12] Hu X., Hu D., Song Q., Li J., Wang P., Chemosphere, 2011, 82, 698-707.
• [13] Heeb N.V., W. Schweizer W.B., Mattrel P., Haag R., Gerecke A.C, Schmid P., Zennegg M., Vonmont H., Chemosphere, 2008, 73, 1201-1210.