Potencjały jonizacji oraz powinowactwo elektronowe [Beta]-podstawionych nitroetenów w świetle obliczeń DFT

Mikulska, M.; Barański, A.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Potencjały jonizacji oraz powinowactwo elektronowe [Beta]-podstawionych nitroetenów w świetle obliczeń DFT

Autorzy

Mikulska M. , Barański A.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://repozytorium.biblos.pk.edu.pl/resources/35436

Identyfikatory

Warianty tytułu

The ionization potentials and electron affinity of substituted [Beta]-nitroethenes in the light of DFT calculations

Języki publikacji

Abstrakty

Wytypowano metodę DFT pozwalającą na uzyskanie zadawalającego przybliżenia parametrów geometrycznych oraz potencjałów jonizacji i powinowactwa elektronowego nitroetenu. Wyprowadzono równania korelacyjne umożliwiające oszacowanie wartości IP i EA [Beta]-podstawionych nitroetenów w oparciu o obliczone za pomocą algorytmów B3LYP/6-31G(d) i OVGF/6-31G(d) wartości energii FMO.

The DFT method was found to be the best for satisfactory approximation of geometrical parameters and the ionization potentials and electron affinity of nitroethene. A correlation equations were derived for estimation of the IP and EA values of [Beta]-substituted nitroethenes on the basis of FMO energy values obtained from B3LYP/6-31G (d) and OVGF/6-31G (d) algorithms.

Słowa kluczowe

nitroalkeny obliczenia DFT potencjał jonizacji powinowactwo elektronowe

DFT calculation electron affinity ionization potential nitroalkenes

Wydawca

Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki

Czasopismo

Czasopismo Techniczne. Chemia

Rocznik

2010

Tom

R. 107, z. 1-Ch

Strony

205--213

Opis fizyczny

Bibliogr. 27 poz.,Wz., tab., wykr.,

Twórcy

autor

Mikulska M.

autor

Barański A.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

[1] Klopman G., in: Chemical reactivity and reaction paths, (ed. Klopman G.) J. Wiley & Sons Ltd, New York 1994.
[2] Fleming I., Hranični orbitaly a reakcie v organicke chemii, SNTL, Bratislava 1983.
[3] Fukui K., Theory of orientation and stereoselection, Springer-Verlag, Berlin 1975.
[4] Травень В.Ф., Электронная структура и свойства органических молекул, Химия, Москва 1989.
[5] Jordan K.D., Burow P.D., Acc. Chem. Res., 11, 341 (1978).
[6] Nalewajski R.F., Podstawy i metody chemii kwantowej, 2001, Wydawnictwo Naukowe PWN.
[7] Jensen F., Introduction to Computational Chemistry, Wiley & Sons Ltd., New York 2007.
[8] Koopmans T., Phys., 1, 104 (1934).
[9] Cramer Ch.J., Essentials of computational chemistry, J. Wiley & Sons Ltd., New York 2002.
[10] Jensen F., Introduction to computational chemistry, J. Wiley & Sons Ltd., Chichester 1999.
[11] Минкин В.И., Симкин Б.Я., Миняев Р.М., Теория строения молекул, Феникс, Ростов-на-Дону 2007.
[12] Jasiński R., Barański A., J. Mol. Struct. (TheoChem), 949, 8, 2010.
[13] Kwiatkowska M., Jasiński R., Mikulska M., Barański A., Monatschäfte Chem., 141, 545, 2010.
[14] Коварска Б., Микульска M., Ясиньски Р., Бараньски А., Изв. ВУЗ (Хим. и Хим. Технол.), 6, 53, 2010.
[15] Микульска M., Ясиньски Р., Бараньски А., ΧΓС, 288, 2010.
[16] Jasiński R., Wąsik K., Mikulska M., Barański A., J. Phys. Org. Chem., 22, 717, 2009.
[17] Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A., J. Mol. Struct. (TheoChem), 910, 80, 2009.
[18] Nösberger P., Bauder A., Günthard Hs.H., Chem. Phys., 8, 245, 1975.
[19] Houk K.N., Bimanand A., Mukherjee D., Sims J., Chang Y., Kaufman D.C., Domelsmith L.N., Heterocycles, 7, 293, 1977.
[20] Bartmess J.E., J. Am. Chem. Soc., 102, 2483, 1980.
[21] Frisch M.J., Trucks G.W., i in., Gaussian 03, Revision D.01, Gaussian, Inc, Wallingford CT, 2004.
[22] Dunning Jr., J. Mol. Struct. (TheoChem), 388, 339, 1996.
[23] Ortiz J., Zakrzewski V., Dolgounircheva O., in: Conceptual Perspectives in Quantum Chemistry, (ed. J. Calais and E. Kryachko), Kluwer Academic, 1997.
[24] Pulitzer P., Murray J.S., in: Theoretical Aspects of Chemical Reactivity, (ed. A. Torro-Labbe), Elsevier, Amsterdam 19, 119, 2007.
[25] Ciosłowski J., Barański A., Juska T., Tetrahedron, 42, 4549, 1986.
[26] Czermiński J.B., Iwasiewicz A., Paszek Z., Sikorski A., Metody statystyczne dla chemików, PWN, Warszawa 1992.
[27] Barański A., Cholewka E, Chem. Papers, 45, 449, 1991.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-3303-2836