Powiadomienia systemowe
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
- Sesja wygasła!
Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
The oxidative coupling of methane in the presence of O2 and CO2 over selected oxide catalysts
Języki publikacji
Abstrakty
Zbadano proces utleniającej konwersji metanu wobec mieszanek O2 z CO2 o składzie molowym: CH4:O2:CO2 = 7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 i 7.5:0.5:1.5 w temperaturze 850°C. Do badań wytypowano nośnikowe tlenkowe katalizatory 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 lub 5Na2WO4/SiO2 oraz mieszane tlenkowe katalizatory o składzie: 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 (gdzie liczby w zapisie katalizatorów oznaczają udział w % mas. odpowiedniego metalu lub Na2WO4). Stwierdzono, że we wszystkich otrzymanych katalizatorach stopniowe zmniejszanie zawartości O2 w surowcu przez zastępowanie go CO2 wpływa na zwiększenie selektywności do węglowodorów C2 oraz na obniżenie stopnia konwersji metanu. Najwyższy wzrost selektywności do węglowodorów C2 stwierdzono w obecności katalizatora o składzie 2La2Mn5Na2WO4/SiO2.
The oxidative coupling of methane in the presence of O2 and CO2 using mixtures with the molar ratio of CH4:O2:CO2=7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 and 7.5:0.5:1.5 at 850°C was investigated. In the catalytic tests, 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 and 5Na2WO4/SiO2 catalysts as well as mixed oxide 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 catalysts were studied (where: the number in the description of catalyst represents a content in wt% of metal or Na2WO4). It has been found that replacement of O2 by CO2 leads to conversion of methane decrease, while in the same time the selectivity to C2 gradually raised. Over the 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 the highest increase of selectivity to hydrocarbons C2 were observed.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
37--42
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz.,Rys., tab., wz., wykr.
Twórcy
autor
autor
autor
autor
- Międzynarodowe Studium Doktoranckie IKiFP PAN
Bibliografia
- [1] Geerts J., van Kastern J., van der Wiele K., Commiss. European Communities Raport EUR 1991, EUR 13061.
- [2] Chua Y., Mohamed A., Bhatia S., Appl. Catal. A: Gen., 343, 2008, 142-148.
- [3] Chua Y., Mohamed A., Bhatia S., J. Chem. Technol. Biotechnol, 82, 2007, 81-91.
- [4] Taniewski M., Lachowicz R., Skutil K., Przemysł Chemiczny, 69, 1990, 541-544.
- [5] Hutchings G., Scurrell M., Woodhouse J., Catal. Today, 4, 1989, 371.
- [6] Wang Y., Ohtsuka Y., J. Catal., 192, 2000, 252-255.
- [7] Xu Z., Yang X., Lunsford J.H., Rosynek M.P., J. Catal., 154, 1995, 163.
- [8] Wang D., Rosynek M.P., Lunsford J.H., J. Catal., 155, 1995, 390.
- [9] Yide X., Lin Y., Xiexian G., Appl. Catal. A: Gen., 164, 1997, 47.
- [10] Wang D., Xu M., Shi Ch., Lunsford J.H., Catal. Lett., 18, 1993, 323.
- [11] Korf S.J., Roos J.A., de Bruijn N.A., van Ommen J.G., Ross J.R.H., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1987, 1433.
- [12] Xu Y., Yu L., Cai Ch., Huang J., Guo X., Catal. Lett., 35, 1995, 215.
- [13] Nishiyama T., Aika K.I., J. Catal., 122, 1990, 346.
- [14] Aika K.I., Nishiyama T., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 70.
- [15] Vogt O., Ogonowski J., Litawa B., Czasopismo Techniczne z. 4-Ch/2006, 133-139.
- [16] Michorczyk P., Ogonowski J., Kuśtrowski P., Chmielarz L., Appl. Catal. A: Gen., 349, 2008, 69.
- [17] Lunsford J.H., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 34, 1995, 970.
- [18] Chen C., Xu Y., Li G., Guo X., Catal. Lett., 42, 1996, 149.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-2828-1036