Właściwości elektroluminescencyjne niektórych układów heterocyklicznych z grupy 1H-pirazolo[3,4-b]chinolin

• Autorzy: Gondek E. , Daniel A. , Pokladko M. , Otowski W. , Sanetra J. , Mac M.

Warianty tytułu

FR

Electroluminescent properties of some 1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives /

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań elektrooptycznych wybranych luminoforów z grupy układów azaheterocyklicznych. Zbudowano jednowarstwowe diody ITO/MOL+PVK/Ca/Al, w których warstwę aktywną stanowiła mieszanina luminofory z tej grupy oraz polimeru matrycowego PVK. Zebrano i omówiono właściwości fotofizyczne molekuł.

EN

In this paper the synthesis of some new chromophores which could be used in organic LED fabrication are presented. All of them are pyrazoloquinoline derivatives. They were characterized by absorption and photoemission spectroscopy. Some were used, dispersed in poly(N-vinylcarbazole) (PVK) matrix, as the emissive layer in LED structure.

Słowa kluczowe

PL

1H-pirazolo[3,4-b]chinoliny; absorpcja; elektroluminescencja; fotoluminescencja

EN

1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline; absorbance; electroluminescence; photoluminescence

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Nauki Podstawowe
• Rocznik: 2009
• Tom: R. 106, z. 1-NP
• Strony: 85--93
• Opis fizyczny: Rys., wz., tab.,Bibliogr. 18 poz.,

Twórcy

autor

Gondek E.

autor

Daniel A.

autor

Pokladko M.

autor

Otowski W.

autor

Sanetra J.

autor

Mac M.

• Instytut Fizyki, Wydział Fizyki, Matematyki i Informatyki Stosowanej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

• [1] Round H.J., Electron. World, 19, 1907, 309-310.
• [2] Pope M., Kallman H., Magnante P., J. Chem. Phys., 38, 1963, 2042-2043.
• [3] Partrige R.H., US Patent 3, 1976, 995, 299.
• [4] Tang C.W., Van Slyke, Appl. Phys. Lett., 51, 1987, 913-915.
• [5] Adachi C., Tokito S., Tsutsui T., Saito S., Jpn. J. Appl. Phys., 27, 1988, L269-L271.
• [6] Burroughes J.H., Bardley D.D.C., Brown A.R., Marks R.N., Mackay L., Friend R.H., Burns P.L., Holmes A.B., Nature, 347, 1990, 539-541.
• [7] Shirota Y., Kageyama H., Chem. Rev., 107, 2007, 953-1010.
• [8] Wong K.-T., Wu C.-C., Chao T.-C., Lin Y.-T., Yang C.-Y., Hung T.S., Chou H-C., Adv. Mater., 17, 2005, 992-996.
• [9] Salbeck J., Pudzich R., Fuhrmann T., Adv. Polym. Sci., 2006, 83-142.
• [10] Chen C.H., Shi J., Tang C.W., Macromol. Symp., 125, 1997, 1-49.
• [11] Thelakkat M., Schmidt H.-W., Polym. Adv. Technol., 9, 1998, 419-442.
• [12] Bryce M., Hughes G., J. Mater. Chem., 15, 2005, 94-107.
• [13] Musierowicz A., Niemntowski S., Tomasik Z., Roczn. Chemii, 8, 1928, 325-341.
• [14] Tomasik P., Funaki J., Imai K., Araki K., Danel A., Polish J. Chem., 78, 2004, 843-850.
• [15] Tao Y.-T., Balasubramanian E., Danel A., Jarosz B., Tomasik P., Chem. Mater., 13, 2001, 1207-1212.
• [16] He Z., Danel A., Milburn G.H.W., Lumin J., 2007, 605-609.
• [17] Danel A., He Z., Milburn G.H.W., Tomasik P., J. Mater. Chem., 9, 1999, 339-342.
• [18] Tomasik P., Chaczatrian K., Chaczatrian G., Danel A., Polish. J. Chem., 77, 2003, 1141-1147.