Synteza i właściwości elektrochemiczne biskrezolanowych kompleksów nitrozylowych molibdenu

• Autorzy: Włodarczyk A. , Romańczyk P. , Lubera T.

Warianty tytułu

EN

Synthesis and electrochemical properties of biscresolato molybdenum nitrosyl complexes

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano i scharakteryzowano spektroskopowo i elektrochemicznie nowe biskrezolanowe kompleksy nitrozylowe molibdenu [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m lub C[6]H[4]Me-p). W woltamogramach obserwowano jeden odwracalny (izomer para) lub quasi-odwracalny (izomer meta) proces jednoelektronowej redukcji przy E[1/2] [równe w przybliżeniu] -1,32 V vs Fc. Badane kompleksy ulegają redukcji trudniej (przesunięcie katodowe ponad 100 mV) w porównaniu z [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], co odzwierciedla wpływ aktywacji pierścieni fenylowych przez grupy metylowe.

EN

New biscresolato molybdenum nitrosyl complexes Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m or C[6]H[4]Me-p) have been synthesised and characterised spectroscopically and electrochemically. In their voltammograms one reversible (isomer para) or quasi-reversible (isomer meta) one-electron processes at E[1/2] [is approximately equal to] -1.32 V vs Fc were observed. The investigated complexes are harder to reduce (cathodic shift greater than 100 mV) than [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], which reflects the influence of activation of phenyl rings by methyl groups. @eng

Słowa kluczowe

PL

kompleksy krezolanowe; kompleksy nitrozylowe molibdenu; kompleksy tris(pirazolilo)boranowe

EN

cresolate complexes; molybdenum nitrosyl complexes; tris(pyrazolyl)borato complexes

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2008
• Tom: R. 105, z. 1-Ch
• Strony: 165--170
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz.,Wz., tab., wykr.,

Twórcy

autor

Włodarczyk A.

autor

Romańczyk P.

autor

Lubera T.

• Zakład Chemii Fizycznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

• [1] Briggs T.N., Jones C.J., McCleverty J.A., Neaves B.D., El Murr N., Colquhoun H.M., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1249.
• [2] Włodarczyk A.J., Romańczyk P.P., Kurek S.S., Nitek W., McCleverty J.A., Polyhedron, 27, 2008, 783.
• [3] Kurek S.S., Romańczyk P.P., Włodarczyk A.J., Conference Proceedings. Catalysis for Society, Kraków 2008, 225.
• [4] Reynolds S.J., Smith C.F., Jones C.J., McCleverty J.A., Bower D.C., Templeton J.L., Inorg. Synth., 23, 1985, 4.
• [5] McCleverty J.A., Denti G., Reynolds S.J., Drane A.S., El Murr N., Rae A.E., Bailey N.A., Adams H., Smith J.M.A., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1983, 81.
• [6] McCleverty J.A., Chem. Soc. Rev., 3, 1983, 331.
• [7] Krompiec M., Patiny L., ChemCalc, http://www.chemcalc.org/ (odczyt z dnia 11.09.2008).
• [8] Jeffery J.C., Kurek S.S., McCleverty J.A., Psillakis E., Richardson R.M., Ward M.D., Wlodarczyk A., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 2559.
• [9] Obaidi N.A., Chaudhury M., Clague D., Jones C.J., Pearson J.C., McCleverty J.A., Salam S.S., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1987, 1733.
• [10] Wang J., Jiang M., Lu F., J. Electroanal. Chem., 1998, 444, 127.