Parametric studies of the effectiveness of oxidation of no by ozone

• Autorzy: Dora J.

Warianty tytułu

PL

Badania efektywności procesu utleniania NO ozonem

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The process of NO pre-oxidation with ozone was studied in a laboratory apparatus using air as the carrier gas. Ozone was produced in dry air streams using a dielectric barrier discharge nonthermal plasma reactor. The temperature of the process was varied from 17 to 170 degrees C. The stoichiometric ratio of O3/NO was in the range of 0.8.3.8 and the residence time varied from 4.3 to 8 s.

PL

Badano proces utleniania NO ozonem w skali laboratoryjnej, używając powietrza jako gazu nośnego dla NO. Ozon wytwarzano z osuszonego powietrza z wykorzystaniem generatora ozonu typu DBD. Temperaturę w reaktorze regulowano w zakresie od 17 stopni C do 170 stopni C, stosunek molowy O3/NO w zakresie 0,8.3,8, a czas przebywania w reaktorze zmieniał się od 4,3 do 8 s.

Słowa kluczowe

EN

oxidation; ozone

PL

ozon; utlenianie

• Wydawca: Komitet Inżynierii Chemicznej i Procesowej Polskiej Akademii Nauk
• Czasopismo: Chemical and Process Engineering
• Rocznik: 2009
• Tom: Vol. 30, z. 4
• Strony: 621--634
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz.,Rys., tab.,

Twórcy

autor

Dora J.

• Power Systems, Wilczycka 8, 51-361 Wrocław, Poland

Bibliografia

• [1] Directive 2001/80/EC of the European Parliament and of the Council, 2001.
• [2] WILK R., Low-emission combustion, Gliwice, Wyd. Politechniki Śląskiej, 2002. Effectiveness of oxidation of NO by ozone 633
• [3] KORDYLEWSKI W., Spalanie i paliwa, Wrocław, Wyd. Politechniki Wrocławskiej, 2008.
• [4] HEIN K.R.G., JAGER G., Results of combustion modification for the reduction of NOx-emission, FACT, Vol. 10. Combustion Modeling and Burner Replacement Strategies, ASME, 1990.
• [5] Selective catalytic reduction (SCR), long-term experience and test procedures, Thermal Generation Study Committee, 20.03 THERNOX, UNIPEDE, Paris, 1997.
• [6] GOSTOMCZYK M.A., JÓZEWICZ W., Simultaneous Control of SO2, NOx and mercury emissions from coal-fired boilers, Combined Power Plant Air Pollution Control–MEGA Symposium, Washington DC, U.S., May 19-22 (2003).
• [7] KUCOWSKI J., LAUDYN D., PRZEKWAS M., Energetyka a ochrona środowiska, Warszawa, WNT, 1997.
• [8] HWANG S-CH., SAXENA N., SUCHAK N., FERRELL R.J., US Patent, 2003, No. 6649132.
• [9] MCLARNON, CH.R., HORVATH, M.L., BOYLE, P.D., Electro-catalytic oxidation technology applied to mercury and trace elements removal from flue gas, Proc. Air Quality II: Mercury, Trace Elements, and Particulate Matter Conf., McLean, September 19–21, 2000.
• [10] ELLISON W., Chemical process design alternatives to gain simultaneous NOx removal in scrubbers, POWER_GEN International, Las Vegas , December 9-11, 2003.
• [11] HSIEH J., GILMAN K.R., PHILIBERT D., EAGLESON S., MORIN A., US Patent, 2007, No. 7214356.
• [12] GRAVITT A.C., ISAAC T.L., US Patent, 2002, No. 6423277.
• [13] GOSTOMCZYK M.A., KRZYŻYŃSKA R., Multi-pollutant control from pulverized coal-fired boiler OP- 430, U.S. EPA U.S. DOE EPRI A&WMA Power Plant Air Pollutant Control "MEGA" Symposium, Baltimore, U.S., August 28-31 (2006).
• [14] MOC Y.S., LEE H.J., Fuel Proc. Techn., 2006, 87, 591.
• [15] THORP C.E., Ind. Eng. Chem. Anal. Ed., 1940, 12, 209.
• [16] MISTA W., KACPRZYK R., Catal. Tod., 2008, 137, 345.
• [17] OZONEK J., Analiza procesów wytwarzania ozonu dla potrzeb ochrony środowiska, Lublin, PAN, 2003.