Epoxidation of crotyl alcohol over titanium silicate TS-2 catalyst

• Autorzy: Wróblewska A. , Ławro E. , Milchert E.

Warianty tytułu

PL

Epoksydacja alkoholu krotylowego na katalizatorze TS-2

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The results of epoxidation of 2-butene-1-ol with 30 wt.% hydrogen peroxide have been presented. Methanol was used as a solvent. The process was carried out over titanium silicalite catalyst TS-2. The influence of temperature (20-120.C), molar ratio of crotyl alcohol/H[2]O[2] (5:1-5:1), methanol concentration (5-90 wt.%), catalyst concentration (0.1-5.0 wt.%) and reaction time (30-300 min.) were investigated. The obtained results were utilized for determination of optimum conditions of running 2-butene-1-ol epoxidation process.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań epoksydacji 2-buten-1-olu 30% nadtlenkiem wodoru. Jako rozpuszczalnik zastosowano metanol. Proces prowadzono na katalizatorze tytanowo- silikalitowych TS-2. Zbadano wpływ: temperatury (20-120.C), stosunku molowego alkohol krotylowy/H[2]O[2] (5:1-5:1), stężenia metanolu (5-90% wag.), stężenia katalizatora (0,1-5,0% wag.) i czasu reakcji (30-300 min). Otrzymane wyniki posłużyły do określenia optymalnych parametrów prowadzenia procesu epoksydacji 2-buten-1-olu.

Słowa kluczowe

EN

2,3-epoxybutane-1-ol; epoxidation; TS-2

PL

2,3-epoksybutanol; epoksydacja; TS-2

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Chemia
• Rocznik: 2008
• Tom: R. 105, z. 2-Ch
• Strony: 275--282
• Opis fizyczny: Bibliogr. 8 poz.,Wz., wykr.,

Twórcy

autor

Wróblewska A.

autor

Ławro E.

autor

Milchert E.

• Instytut Technologii Chemicznej Organicznej, Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Szczecińska

Bibliografia

• [1] Roland S., Durand J.O., p-Allyl Palladium Ring Closure Strategy for the Synthesis of a 1b-Methylcarbapenem Intermediate, Tetrahedron Lett. 17, 1995, 3007-3010.
• [2] Tanner D., Stereocontrolled synthesis via chiral aziridines, Pure & Appl. Chem. 65, 1993, 1319-1328.
• [3] Aberhart D.J., Lin L.J., Studies on the biosynthesis of beta-lactam antibiotics. (part)I. Stereo-specific syntheses of (2RS,3S)-[4,4,4-2-H3]-, (2RS,3S)-[4-3-H]-(RS,3R)-[4-3-H]-, and (2RS,3S)-[4-13C]-valine. Incorporation of (2RS,3S)-[4-13C] – valine into penicillin V, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 20, 1974, 2320-2326.
• [4] Kobayashi Y., Kitano Y., Diastereo- and enantioselective preparation of β-alkylhomoallylic alcohols. Synthesis of serricornin and corynomycolic acid, Tetrahedron 42, 1986, 2937-2943.
• [5] Okamura H., Kuroda S., Synthesis of aplysiatoxin: stereoselective synthesis of key fragments, Tetrahedron Lett. 32, 1991, 5137-5140.
• [6] Kato Z., Scheuer P.J., Aplysiatoxin and Debromoaplysiatoxin, Constituents of the Marine Mollusk Stylocheilus longicauda, J. Am. Chem. Soc. 96, 7, 1974, 2245-2246.
• [7] Reddy J.S., Kumar R., Ratnasamy P., Titanium silicate-2: synthesis, characterisation and catalytic properties, Appl. Catal., 58, L1-L4, 1990.
• [8] Brill W.F., The Origin of Epoxides in the Liquid Phase Oxidation of Olefins with Molecular Oxygen, J. Am. Chem. Soc. 85, 1963, 141-145.