PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Chemical equilibrium constants in esterification of acetic acid with C1-C5 alcohols in the liquid phase

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Stałe równowagi chemicznej w procesach estryfikacji kwasu octowego alkoholami C1-C5 w fazie ciekłej
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A critical evaluation of literature data on chemical equilibrium constants Keq has been presented for esterifications of acetic acid with C1.C5 alcohols in the liquid phase. It has been demonstrated that using the modified thermodynamic data for acetic acid, the agreement between Keq values calculated from the experimental concentrations and activity coefficients and Keq computed from the thermodynamic data can be obtained for the esterification of acetic acid with methanol, ethanol and n-propanol. It has been indicated which experimental data are reliable and can be used for calculation of Keq temperature functions and which ones should not be applied. The new coefficients for the equation describing the temperature dependences of the chemical equilibrium constants in the considered esterification reactions have been worked out.
PL
Przedstawiono krytyczną ocenę publikowanych w literaturze wartości stałych równowagi chemicznej procesów estryfikacji kwasu octowego za pomocą alkoholi C1.C5. Wykazano, że użycie zmodyfikowanych danych termodynamicznych dla kwasu octowego umożliwia uzyskanie zgodności między stałą Keq obliczoną na podstawie eksperymentalnych wartości stężenia i współczynników aktywności ze stałą Keq obliczoną z danych termodynamicznych dla estryfikacji kwasu octowego metanolem, etanolem i n-propanolem. Wskazano, które dane eksperymentalne są dokładne i mogą być zastosowane do obliczenia temperaturowej zależności Keq, a które w tych obliczeniach powinny być pominięte. Opracowano nowe współczynniki temperaturowych zależności Keq w fazie ciekłej dla rozpatrywanych procesów estryfikacji.
Rocznik
Strony
243--265
Opis fizyczny
Bibliogr. 45 poz.,Tab., wykr.,
Twórcy
autor
  • Instytut Chemii i Technologii Organicznej Politechniki Krakowskiej
Bibliografia
  • [1] WYCZESANY A., Ind. Eng. Chem. Res., 2007, 46, 5437.
  • [2] HAYDEN J.G., O’CONNEL J.P.A., Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 1975, 14, 209.
  • [3] NOTHNAGEL K.H., ABRAMS D.S., PRAUSNITZ J.M., Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 1973, 12, 25.
  • [4] STULL R.D., PROPHET E.W., SINKE G.C., The Chemical Thermodynamics of Organic Compounds; Wiley,New York, 1969.
  • [5] ChemCAD Software, Version 5.6, Chemstations Inc., Houston, 2006.
  • [6] RUSSEL W.H., KABEL R.L., AIChE J., 1968, 14, 606.
  • [7] JAMES F. FOWL, CERN Program Library, program D506.
  • [8] KANG Y.W., LEE Y.Y., LEE W.K., J. Chem. Eng. Jap., 1992, 25, 649.
  • [9] RIUS A., OTERO J.L., MACARRON A., Chem. Eng. Sci., 1959, 10, 105.
  • [10] FURNAS C.C., LEIGHTON W.B., Ind. Eng. Chem., 1937, 29, 709.
  • [11] KOJIMA K., TOCHIGI K., SEKI H., WATASE K., Kagaku Kogaku, 1968, 32, 149.
  • [12] MACEDO E.A., RASMUSSEN P., J. Chem. Eng. Data, 1982, 27, 463.
  • [13] ITO T., YOSHIDA F., J. Chem. Eng. Data, 1963, 8, 315.
  • [14] METREL I., Collect. Czech. Chem. Commun. 1972, 37, 366.
  • [15] TANG Y.T., CHEN Y.W., HUANG H.P., YU C.C., HUNG S.B., LEE M.J., AIChE J., 2005, 51, 1683.
  • [16] LARSEN B.L., RASMUSSEN P., FREDENSLUND A., Ind. Eng. Chem. Res. 1987, 26, 2274.
  • [17] CALVAR N., DOMINGUEZ A., TOJO J. Fluid Phase Equil., 2005, 235, 215.
  • [18] BERNATOVA S., AIM K., WICHTERLE I. J. Chem. Eng. Data, 2007, 52, 20.
  • [19] GRISWOLD J., CHU P.L., WINSAUER W.O., Ind. Eng. Chem., 1949, 41, 2352.
  • [20] LEE L.S., CHEN W.C., HUANG J.F., J. Chem. Eng. Jap., 1996, 29, 427.
  • [21] LEE L.S., KUO M.Z., Fluid Phase Equil., 1996, 123, 147.
  • [22] TEODORESCU M., AIM K., WICHTERLE I., J. Chem. Eng. Data, 2001, 46, 261.
  • [23] WILSON A., SIMONS E.L. Ind. Eng. Chem., 1952, 44, 2214.
  • [24] LINEK J., WICHTERLE I., Collect. Czech. Chem. Commun., 1974, 39, 3395.
  • [25] PÖPKEN T., GÖTZE L., GMEHLING J., Ind. Eng. Chem. Res., 2000, 39, 2601.
  • [26] SONG W., VENIMADHAVAN G., MANNING J.M., MALONE M.F., DOHERTY M.F., Ind. Eng. Chem. Res., 1998, 37, 1917.
  • [27] SAWISTOWSKI H., PILAVAKIS P.A., J. Chem. Eng. Data, 1982, 27, 64.
  • [28] MĄCZYŃSKI A., BILIŃSKI A., MĄCZYŃSKA Z., Verified vapour–liquid equilibrium data. Binary systems of alcohols and oxygen compounds, PWN, Warszawa 1984, 8, 44.
  • [29] MĄCZYŃSKI A., MĄCZYŃSKA Z., Verified vapour–liquid equilibrium data. Binary one-liquid systems of water and organic compounds, PWN, Warszawa 1981, 5, 29, data 24.
  • [30] MĄCZYŃSKI A., SKRZECZ A. Verified vapour–liquid equilibrium data. Binary two-liquid systems of water and organic compounds, PWN, Warszawa, 1983, 7, 31 data 12.
  • [31] XU Z.P., CHUANG K.T., Ind. Eng. Chem. Res., 1997, 36, 2866.
  • [32] GIESSLER S., DANILOV R.Y., PISARENKO R.Y., SERAFIMOV L.A., HASEBE S., HASHIMOTO I., Comp Chem. Eng., 2001, 25, 49.
  • [33] HUSS R.S., CHEN F., MALONE M.F., DOHERTY M.F., Comp. Chem. Eng., 2003, 27, 1855.
  • [34] ISMAILANG S.R., PROIOS P., PISTIKOPULOS E.N., AIChE J., 2001, 47, 629.
  • [35] CRAWFORD A.G., EDWARDS G., LINDSAY D.S., J. Chem. Soc., 1949, 1054.
  • [36] BERNATOYA S., AIM K., WICHTERLE I. ,Fluid Phase Equil., 2006, 247, 96.
  • [37] HUANG Y.S., SUNDMACHER K., TULASHIE S., SCHLÜNDER E.U., Chem. Eng. Sci., 2005, 60, 3363.
  • [38] PICK J., HALA E., FRIED V., Collect. Czech. Chem. Commun., 1959, 24, 1589.
  • [39] DAWE R.A., NEWSHAM D.M.T., NG S.B., J. Chem. Eng. Data, 1973, 18, 44.
  • [40] SMIRNOVA N.A., MORACHEVSKI A.G., Zh. Fiz. Khim., 1960, 34, 2546.
  • [41] LEE L.S., LIANG S.J., Fluid Phase Equil., 1998, 149, 57.
  • [42] LEE M.J., CHEN S.L., KANG C.H., LIN H.M., Ind. Eng. Chem. Res., 2000, 39, 4383.
  • [43] LEWELL P.A., KRISTMANSON D.D., AIChE J., 1967, 13, 814.
  • [44] LEE L.S., LIN R.G., Fluid Phase Equil., 1999, 165, 261.
  • [45] ANDREEVA N.G., KOMAROVA L.F., GARBER Yu.N., Zh. Prikl. Khim., 1978, 51, 2031.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-2379-9030
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.