Zastosowanie programu PASS w prognozowaniu aktywności farmakologicznej substancji organicznych

Jaśkowska, J.; Kowalski, P.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Zastosowanie programu PASS w prognozowaniu aktywności farmakologicznej substancji organicznych

Autorzy

Jaśkowska J. , Kowalski P.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

http://repozytorium.biblos.pk.edu.pl/resources/35436

Identyfikatory

Warianty tytułu

Application of PASS program in prediction pharmacological activity of organic compounds

Języki publikacji

Abstrakty

Komputerowy system PASS umożliwia jednoczesną ocenę kilkuset rodzajów aktywności biologicznych dowolnego związku o potencjalnym działaniu leczniczym. Ocena jest oparta na analizie relacji struktura.aktywność, która porównywana jest z bazą danych, składającą się z ponad 46 000 związków o znanej aktywności biologicznej. Program może być również użyty w celu znalezienia nowych zastosowań (mechanizmów działania) dla znanych farmaceutyków oraz do pszukiwania nowych związków aktywnych biologicznie W niniejszym artykule poddano ocenie aktywność biologiczną cyklicznych i acyklicznych arylopiperazynylialkilopochodnych salicylamidu.

The computer system PASS provides simultaneous prediction of several hundreds of biological activity types for any drug-like compound. The prediction is based on the analysis of structure.activity relationship of the training set including more than 46 000 known biologically active compounds. It may be used for finding new targets (mechanisms) for known pharmaceuticals and for searching new biologically active substances. In this paper we estimated biological activity cyclic and acyclic arylpiperazinealkyl derivatives of salicylamide.

Słowa kluczowe

aktywność biologiczna PASS salicylamidy struktura-aktywność

biological avtivity PASS salicylamides structure-activity

Wydawca

Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki

Czasopismo

Czasopismo Techniczne. Chemia

Rocznik

2007

Tom

R. 104, z. 1-Ch

Strony

37--45

Opis fizyczny

Wz., tab.,Bibliogr. 34 poz.,

Twórcy

autor

Jaśkowska J.

autor

Kowalski P.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska

Bibliografia

[1] Maggon K.K., Mechkovski A., Drug News Perspect., 5, 1992, 261.
[2] Walker S., Pharma Japan, 1424, 1994, 7.
[3] http://www.ibmc.msk.ru/PASS/.
[4] Lagunin A.A., Stepanchikova A.V., Filimonov D.A., Poroikov V.V., Bioinformatics, 16, 2000, 747.
[5] Poroikov V.V., Filimonov D.A., Borodina Yu.V., Lagunin A.A., Kos A., J. Chem. Inf. Comput. Sci., 40, 2000, 1349.
[6] Poroikov V.V., Filimonov D.A., Comput. Aid. Molec. Des., 16, 2002, 819.
[7] Poroikov V.V., Filimonov D.A., Inhalfeld W.D., Gloriozova T.A., Lagunin A.A., J. Chem. Inf. Comput. Sci., 43, 2003, 228.
[8] Stepanchikova A.V., Lagunin A.A., Filimonov D.A., Poroikov V.V., Curr. Med. Chem., 10, 2003, 225.
[9] Dean P.M., Molecular Similarity in Drug Design, Blackie, Glasgow 1995; Wermuth C.G., The Practice of Medicinal Chemistry, Academic Press, Londyn 2003.
[10] Van de Waterbeemd H., Structure-Property Correlations in Drug Research, Landes, Austin 1996.
[11] Höltje H.D., Molecular Modeling. Basic Principles and Applications, Wiley-VCH, 2003.
[12] Fischer J., Ganellin R.C., Analogue-Based Drug Discovery, Wiley-VCH, 2006.
[13] Gundertofte K., Jorgensen F.S., Molecular Modelling and Prediction of Bioactivity, Kluwer Academic/Plenum Publishers, Nowy Jork 2000.
[14] Fujita T., QSAR and Drug Design: New Developments and Applications, Pharmacochemistry Library, 23, Elsevier, Amsterdam 1995.
[15] Geronikaki A.A., Dearden J.C., Filimonov D.A., Galaeva I., Garibova T.L. i współ., J. Med. Chem., 47, 2004, 2870.
[16] Geronikaki A.A., Babaev E., Dearden J.C., Dehaen W., Filimonov D.A. i współ., Bioorg. Med. Chem., 12, 2004, 6559.
[17] Dearden J.C., Barratt M.D., Benigni R., Bristol D.W., Combes R.D. i współ, ATLA, 25, 1997, 223.
[18] Geronikaki A.A., Poroikov V.V., Hadjipavlou-Litina D., Filimonov D.A., Lagunin A.A., Mgonzo R., QSAR, 18, 1999, 16.
[19] Goel R.J., Singh A., Naidu P.S., Mahajan M.P., Kulkharni S.K., J. Pharm. Pharmaceut. Sci, 8, 2005, 182.
[20] Singh G.S., Siddiqui N., Pandeya S.N., Boll. Chim. Farmaceutico, 133, 1994, 76.
[21] Kowalski P., Kowalska T., Bojarski A.J., Duszyńska B., J. Heterocyclic Chem, 44, 2007 in press.
[22] Deshmukh M.B., Suryawanshi A.W., Mali A.R., Dhongade Desai S.R., Syntetic Comm., 34, 2004, 2655.
[23] Goel R.K., Kumar V., Mahajan M.P., Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 2005, 2145.
[24] Mokrosz M.J., Mokrosz J.L., Duszyńska B., Dereń-Wesołek A., Kłodzińska A., Kowalski P. i współ., Pharmazie, 52, 1997, 423.
[25] Mokrosz M.J., Kowalski P., Kowalska T., Majka Z. i współ., Pol. J. Pharmacol., 50, 1998, 333.
[26] Mokrosz M.J., Kowalski P., Kowalska T., Majka Z., Duszyńska B. i współ., E. Arch. Pharm. (Weinheim), 332, 1999, 373.
[27] Kowalski P., Mokrosz M.J., Majka Z., Kowalska T., Duszyńska B., J. Heterocyclic Chem., 37, 2000, 187.
[28] Mokrosz M.J., Charakchieva-Minol S., Kowalski P., Arch. Pharm. (Weinheim), 334, 2001, 25.
[29] Kowalski P., Kowalska T., Mokrosz M.J., Bojarski A.J., Charakchieva-Minol S., Molecules, 6, 2001, 784.
[30] Bojarski A.J., Kowalski P., Kowalska T., Duszyńska B., Charakchieva-Minol S. i współ., Bioorg. Med. Chem., 10, 2002, 3817.
[31] Karolak-Wojciechowska J., Fruzinski A., Kowalska T., Kowalski P., Z. Kristalogr. NCS, 218, 2003, 191.
[32] Bojarski A.J., Duszyńska B., Kołaczkowski M., Kowalski P., Kowalska T., Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 2004, 5863.
[33] Negwer M., Organic-chemical drugs and their synonyms, Akademie Verlag, Berlin 1994.
[34] Podlewski J.K., Chwalibogorska-Podlewska A., Leki współczesnej terapii, Wydawnictwa Fundacji Büchnera, Warszawa 1996, 125.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-2016-7657