Kinetic model for selective oxidation of o-xylene to phthalic anhydride in terms of catalyst deactivation

• Autorzy: Krajewski W. , Najzarek Z.

Warianty tytułu

PL

Kinetyka selektywnego utleniania o-ksylenu do bezwodnika ftalowego z uwzględnieniem dezaktywacji katalizatora

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

he process of selective oxidation of o-xylene in a tubular reactor over a vanadia-titania catalyst (V2O5/TiO2) with the catalyst thermal deactivation have been described by means of the Langmuir-Hinshelwood kinetics, while the Erofeev equation for the catalyst deactivation was adopted. On the basis of the model, the kinetic constants have been calculated for eight oxidation reactions from the substrate to the products. Moreover, the catalyst deactivation constants have been determined. The calculation results predict correctly measurements data for the process in the tubular reactor.

PL

Model procesu selektywnego utleniania o-ksylenu w reaktorze rurowym na katalizatorze wanadowo-tytanowym (V2O5/TiO2) z uwzględnieniem termicznej dezaktywacji katalizatora opisano kinetyką Langmuira-Hinshelwooda, a dezaktywację katalizatora wanadowo-tytanowego równaniami Jierofiejewa. Obliczono stałe kinetyczne dla ośmiu reakcji utlenienia od substratu do produktów oraz wyznaczono stałe dezaktywacji katalizatora. Wyniki obliczeń są zgodne z wynikami pomiarów dla procesu w reaktorze rurowym.

Słowa kluczowe

EN

Langmuir-Hinselwood kinetics; selective oxidation; tubular reactor

PL

kinetyka Langmuira-Hinshelwooda; reaktor rurowy; utlenianie selektywne

• Wydawca: Komitet Inżynierii Chemicznej i Procesowej Polskiej Akademii Nauk
• Czasopismo: Chemical and Process Engineering
• Rocznik: 2007
• Tom: Vol. 28, z. 4
• Strony: 899--908
• Opis fizyczny: Bibliogr. 9 poz.,Tab., wykr.,

Twórcy

autor

Krajewski W.

autor

Najzarek Z.

• Dr hab. inz. ; inzynieria chemiczna ; Uniw. Slaski.

Bibliografia

• [1] RAY M.S., SNEESBY M.G., Chemical Engineering Design Project. A Case Study Approach (Produc-tion ofPhthalic Anhydride), Gordon and Breach Sci. Publ., Amsterdam, 1998.
• [2] KRAJEWSKI W., SKRZYPEK J. et al., React. Kinet. Catal. Lett., 1977 6, 461
• [3] Patent PRL 248960, 1984.
• [4] KRAJEWSKI W., Modelowanie procesu otrzymywania bezwodnika ftalowego w reaktorze wieloruro-wym przy uwzględnieniu wplywu dezaktywacji katalizatora na wydajność i selektywność procesu, Projekt Badawczy Nr 3 127591 01, Gliwice, 1994.
• [5] SKRZYPEK J., GRZESIK M., GALANTOWICZ M., SOLIŃSKI J., Chem. Eng. Sci., 1985,40, 611
• [6] BUTT J.B., WENG H.S., Some problems in the operation and deactivation ofstability -limited fixed bed reactors, [In:] Chemical Reaction Engineering, Dechema, Frankfurt am Main,1976, p. 310.
• [7] CHANDRASEKHARAN K., CALDERBANK P H., Chem. Eng. Sci., 1979,34, 1323.
• [8] KRAJEWSKI W., SKRZYPEK J., GAWDZIK A., AERTS J., HERMAN H., MASAL Cz., GALANTOWICZ M., MiKOŁAJCZYKL, Inż. Chem., 1977, 7, 383.
• [9] vanadia catalysts for processes of oxidation ofaromatic hydrocarbons, B. Grzybowska-Swierkosz, J. Haber (Eds.), PWN, Warszawa 1984, p. 33.