Otrzymywanie i charakterystyka nowych biomateriałów opartych na żywicach poliestrowo-epoksydowych

• Autorzy: Jaszcz K. , Łukaszczyk J.
• Konferencja: Seminarium Tworzywa Sztuczne w Budowie Maszyn (11 ; 2006 ; Kraków)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Biodegradowalne żywice poliestrowo-epoksydowe otrzymywano w dwóch etapach: (1) synteza poliestrów z grupami allilowymi w łańcuchach bocznych 2) utlenianie grup allilowych do epoksydowych. Poliestry zawierające w łańcuchach bocznych grupy allilowe otrzymywano w wyniku kopolimeryzacji bezwodnika bursztynowego, eteru allilowo glicydylowego i eteru izopropylowo glicydylowego, prowadzonej w masie. Otrzymane żywice poliestrowo-epoksydowe utwardzano aminami biogennymi: sperminą i spermidyną. Utwardzone żywice poddano degradacji hydrolitycznej w buforze fosforanowym o pH=7,4 w temperaturze 37[stopni]C.

EN

Biodegradable polyester-epoxy resins were synthesized in two steps: (1) synthesis of the polyesters with allyl pendant groups, (2) epoxidation of allyl groups in the polyesters. Polyesters with allyl pendant groups were synthesized by melt copolymerization of succinic anhydride, allyl glycidyl ether and isopropyl glycidyl ether. The multifunctional polyester-epoxy resins were cured with biogenic amine: spermine and spermidine. The cured resins were degraded in aqueous phosphate buffer of pH=7,4 at 37[degrees]C.

Słowa kluczowe

PL

biodegradowalne żywice epoksydowe; degradacja hydrolityczna; poliestry funkcjonalne

EN

biodegradable epoxy resins; functional polyesters; hydrolytic degradation

• Wydawca: Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
• Czasopismo: Czasopismo Techniczne. Mechanika
• Rocznik: 2006
• Tom: R. 103, z. 6-M
• Strony: 247--250
• Opis fizyczny: Bibliogr. 3 poz.,Tab., wykr.,

Twórcy

autor

Jaszcz K.

autor

Łukaszczyk J.

• Katedra Fizykochemii i Technologii Polimerów, Politechnika Śląska

Bibliografia

• [1] Łukaszczyk J., Jaszcz K., Macromol. Chem. Phys., 203, 291, 2002.
• [2] Langer R., Peppas N.A., Bioengineering, Food and Naturals Products, 49, 2990, 2003.
• [3] Łukaszczyk J., Jaszcz K., React. Funct. Polymers, 43, 25, 2000.